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以‘汕油523’花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应。结果表明,当MS培养基含有4-PU 0.1mgm和6-BA4mg/L培育20d时,愈伤组织形成率为100%;0.1mg/L4-Pu与适宜浓度的6-BA(1~4mg/L)共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS+4-PU 0.1mg/L+6-BA2mg/L和MS+4-PU0.1mg/L+6-BA4mg/L;0.5mg/L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果。 相似文献
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AhNCED1基因转化花生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
构建转化AhNCED1基因花生(Arachis hypogaea L.)过表达载体35S::AhNCED1::GUS,用OD600=0.8的LBA4404农杆菌液浸染汕油523,抗性芽诱导率达100%.PCR检测89株筛选苗,43株呈阳性,GUS检测阳性率为50%.转基因植株地上部分ABA含量增加;PEG胁迫10 h,转基因植株叶片AhNCEDl蛋白表达增强,内源ABA水平积累,超氧化物水平降低. 相似文献
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4-PU和6-BA对'汕油523'花生上胚轴愈伤组织诱导及不定芽发生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以'汕油523'花生上胚轴为外植体,研究细胞分裂素4-PU和6-BA对愈伤组织诱导及不定芽发生的效应.结果表明,当MS培养基含有4-PU 0.1mg/L和6-BA4mg/L培育20d时,愈伤组织形成率为100%:0.1mg/L4-PU与适宜浓度的6-BA(1~4mg/L)共同作用,促进上胚轴不定芽发生,不定芽形成与芽伸长的适宜培养基配方分别为MS+4-PU 0.1mg/L+6-BA2mg/L和MS+4.Pu 0.1mg/L+6-BA 4mg/L;0.5mg/L4-PU对不定芽出芽率、芽数与长度的作用均大于其与不同浓度6-BA混合作用的效果. 相似文献
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以花生品种‘粤油7号’6~8 d龄幼叶为外植体进行植株再生研究。结果表明,外植体在MS+0.6 mg/L NAA+8 mg/L 6-BA+1 mg/L AgNO3+3 mg/L Gln培养基上,诱导不定芽效果好,经两次继代培养出芽率达81.03%,每个外植体平均出芽数达5.79个。经伸长培养基MS+2 mg/L 6-BA+4 mg/L GA3培养,不定芽伸长长度达1.0~2.0 cm。试管苗在培养基1/2 MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L IBA上生根率达86.15%,不定根粗而长,有侧根,移栽成活率达90%,结实率100%。 相似文献
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