叶子花的组织培养与微繁技术研究

叶子花茎尖、茎段接种在MS附加不同浓度组合的6-BA、IAA、IBA、NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽的生长而获得无性系芽,无性系芽茎尖和茎段在MS附加6-BA0．5mg／L,NAA0．05mg／L进行继代培养,一般不形成丛生芽,以茎尖生长和腋芽萌生增殖,增殖系数为2．73;高度大于3cm的增殖芽在1／2 MS附加IAA lmg／L、IBA lmg／L、NAA0．2mg／L培养基上生根率为80．5％,生根苗用“二步法”移栽成活率在97％以上。无性系芽的幼叶、茎段在MS附加6-BA和NAA、2,4-D培养基上能高频产生愈伤组织,但愈伤组织在所试验的所有培养基上均无不定芽或胚状体的分化。     

丹参离体微繁技术研究

以丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)离体幼茎、叶、叶柄为外植体,对其丛生芽、不定芽的诱导和增殖、生根、移栽等方面进行系统研究,探讨了有关丹参的离体快速微繁技术。试验表明：MS 6-BA1．0mg／L是诱导初代培养的芽产生丛生芽的最佳培养基,其诱导生芽率为100％,丛生芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．01mg／L;以叶为外植体,用MS 6-BA 0．5～2．0mg／L诱导不定芽可取得较好效果,其诱导生芽率为100％,不定芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L,其增殖倍数达24倍;诱导生根较好的培养基为1／2MS 0．1mg／L IBA,移栽先水培再土培,成活率可达100％。     

维纳斯捕蝇草及其叶片离体快繁技术研究

捕蝇草是一种喜欢生活在潮湿环境,叶片能捕捉小虫子的有趣植物。本试验尝试用叶片做外植体,不经过愈伤组织阶段,直接诱导出丛生芽,缩短培养时间。比较了附加不同种类和浓度激素的培养基对诱导不定芽生成的影响。实验证明,诱导丛生芽较适宜培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％：继代扩繁适宜培养基：1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％：最佳生根培养基：1／2MS＋NAA0．3mg／L＋肉汁10％＋活性炭0．2％。     

费尔干猪毛菜愈伤组织的诱导、分化及植株再生体系的建立

探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜（Salsola fergartica Drob．）愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明：2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．2mg／L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L;根分化的培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L,且生根率可达72％。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS＋6-BA1．0mg／L,再生频率可达90．74％。     

太子参‘柘参1号’离体快繁试验

以太子参‘柘参1号’叶片、茎段为外植体进行离体快繁试验,结果表明：带腋芽的茎段能够诱导出丛生芽,且诱导率较高,最佳诱导培养基为MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L;增殖培养基为MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L;生根培养基为MS + NAA 0.2 mg/L +蔗糖30 g/L。     

大花美人蕉茎尖组织培养技术研究

以大花美人蕉(Canna×generalis)根茎茎尖为外植体进行组织培养技术研究,筛选出芽诱导适宜的培养基为MS+6-BA 8.0mg/L (单位下同)+TDZ 0.03;MS+6-BA 8.0+TDZ 0.03+NAA 0.1培养基能较好地诱导分化出丛生芽,继代增殖培养中与MS+6-BA 3.0+TDZ 0.03+NAA 0.1培养基交替使用可减少畸形芽,增殖系数达1.67;适宜的生根培养基为MS+6-BA 1.0+NAA 0.5,生根率达66.67%,且植株生长健壮,移栽易成活。     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

宿根福禄考离体快速繁殖的研究

以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同激素组合对宿根福禄考离体快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为：（1）启动培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA 0．1mg／L;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．3mg／L,月增殖倍数可达7．4;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA 0．2～0．5mg／L,生根率高且根粗壮。试管苗移入田间20d后成活率可达92％。     

八种不同花色一串红组织培养快繁的研究

对不同花色一串红组织培养快繁方法进行了研究,实验确定了一串红组织培养的最佳外植体为带腋芽的茎段,茎段的芽丛诱导的最佳培养基为1/2 MS＋NAA 0.1MG/l＋6-BA2.0mg/L＋IBA0.5mg/L,其分化率为71.4%,芽增殖率为140.6%,最佳生根培养基为1/4 MS＋NAA 0.5mg/L,生根率为91.6%,初步建立了快繁体系。     

柠檬香蜂草离体快速繁殖(简报)

以柠檬香蜂草带腋芽幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对其进行离体快繁研究。结果表明,在Ms＋6-BA1.0mgCL＋IBA0．5mg／L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS＋6．BA0．5mg/L＋IBAO．1mg／L分化培养基上分化率达3～4倍;在1／2MS＋IBA0．2mg／L生根培养基中正常发根,且根系粗壮。     

木薯离体培养与快速繁殖

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体,分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明, 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一,在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L中,3个品种均可诱导产生幼芽;在MS+6-BA 3.0mg/L中,3个品种的幼芽诱导率高达100%;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L对继代效果较好;MS+NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。     

紫苏不同外植体的培养及再生

探讨了紫苏（Perilla frutescens）不同外植体在不同激素的不同浓度及组合培养基中的培养及再生情况,建立了紫苏的高效快捷再生体系。结果表明：（1）再生率由高到低依次是茎尖、真叶、子叶和下胚轴;（2）茎尖无论有无激素处理,再生率都在85%以上,添加合适的激素可提高增殖系数。真叶在MS＋TDZ 0.05 mg/L～0.1 mg/L范围处理下再生率均达70%左右。子叶最适激素组合为MS＋KT 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率22.22%。下胚轴最适激素组合为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率14.61%;（3）再生苗在1/2 MS中生根良好,生根率达86.67%,平均根长7.36 cm;（4）真叶外植体可形成叶簇,并可反复诱导不定芽发生,增殖能力强,培养周期短,是最理想的外植体。     

肥荚红豆种子无菌诱导植株再生及快速繁殖

以肥荚红豆种子为外植体,研究了种子预处理、诱导萌发、不定芽增殖、壮苗、生根的方法,摸索培养基中激素的最佳配比,建立了肥荚红豆组织培养快速繁殖技术。结果表明：5％～10％NaOH溶液浸泡种子1h的预处理有利于促进肥荚红豆种皮的剥离和种子萌发;适宜于种子萌发的培养基为MS（Read）＋6-BA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1,萌发率可达100％;最佳增殖培养基为Read＋6．BA1．0～1．5mg·L^-1＋KT0．1mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1,增殖数可达每瓶23个以上;最佳壮苗培养基为Read＋6．BA0-0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1：最佳生根培养基为Read＋IAA1．0mg·L^-1,其生根率可达90．54％。研究结果提高了肥荚红豆的繁殖效率,有效促进肥荚红豆组培规模化育苗技术的成熟与推广应用,对推动其产业开发应用具有重要意义。     

激素水平对84 K杨组培快繁的影响

本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明：84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS 6-B1．0mg／L NAA0．5mg/L,MS KT1．0mg／L NAA0．1mg,L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1／2MS基本培养基和1/2MS NAA0．2mg/L IBA0．5mg/L为84K杨最佳生根培养基。     

走马胎的组织培养与快速繁殖

以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L ^-1 6-BA+0.2 mg·L ^-1NAA和MS+0.5 mg·L ^-1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L ^-16-BA+0.1 mg·L ^-1ZT+0.1 mg·L ^-1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L ^-1 IAA+1.0 mg·L ^-1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。     

走马胎的组织培养与快速繁殖

以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L ^-1 6-BA+0.2 mg·L ^-1NAA和MS+0.5 mg·L ^-1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L ^-16-BA+0.1 mg·L ^-1ZT+0.1 mg·L ^-1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L ^-1 IAA+1.0 mg·L ^-1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。     

2个北美冬青新品种组培快繁高效再生技术体系的建立

以北美冬青(Ilex verticillata L.)“Red Sprite”和“Winter Gold”2个品种的幼嫩枝条为外植体,建立了2个新品种的高效组培再生技术体系,为北美冬青新品种苗木的推广提供技术支持。结果表明:腋芽诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.2 mg·L^-1萘乙酸(NAA),2个品种的诱导率都达到100%;最佳丛生芽增殖培养基为MS+0.1mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1氯吡苯脲(CPPU),其中品种“Red Sprite”的增殖系数达5.7,“Winter Gold”的增殖系数为4.5;最佳壮苗培养基为“Red Sprite”为MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.5 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1噻苯隆(thifenolone,TDZ)+1.0 mg·L^-1赤霉素(GA),培养25天时苗高达6.8 cm,“Winter Gold”的为MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.05mg·L^-1 TDZ+1.0 mg·L^-1GA,25天时苗高达4.4 cm;最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.4 mg·L^-1 NAA+0.4 mg·L^-1吲哚丁酸(IBA)+1.0 g·L^-1活性炭(AC),“Red Sprite”品种生根率达95.0%,“Winter Gold”的生根率达97.0%;最佳移栽基质为泥炭土∶珍珠岩=3∶2,“Red Sprite”成活率为95.7%,“Winter Gold”的96.8%。