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1.
以普通养麦(Fagopyrum esculentum Moench)植株带节茎段为外植体,用正交设计法研究不同激素处理对荞麦腋芽、丛生芽和根的诱导及分化过程的影响,建立了荞麦离体培养快速繁殖技术。极差分析表明,6-BA是诱导荞麦茎段腋芽和根发育的主要因素,TDZ是诱导丛生芽的关键因素。诱导荞麦茎段腋芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,腋芽诱导率为67.9%。其中,以第二、三节位的腋芽诱导率较高,达80%以上。诱导荞麦茎段丛生芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA4.0mg/L+TDZ0.06mg/L,丛芽分化率为166.7%。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS0+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,生根率为82.8%。该组织培养技术的建立为养麦快速繁殖提供了新途径。 相似文献
2.
探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜(Salsola fergartica Drob.)愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明:2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.2mg/L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L;根分化的培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,且生根率可达72%。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L,再生频率可达90.74%。 相似文献
3.
黄花小山菊的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum(Diels)Ling et Shih]。
2材料类别茎尖。
3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA1mg.L^-1(单位下同)+NAA0.01:MS+6-BA3+NAA0.01:MS+6-BA5+NAA0.01。生根培养基:1/2MS+NAA0.01;1/2MS+NAA0.03;1/2MS+NAA0.05。 相似文献
4.
雌雄栝楼的组织培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对雌雄栝楼(Trlctmsanthes kirilowii Maxim)分别进行组织培养的研究结果表明:在雌雄栝楼组织培养过程中,愈伤组织的诱导和分化适宜的培养基均存在性别差异。愈伤组织诱导的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+6-BA1.5mg/L;雄性栝楼培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L和MS+NAA0.1mg/L+IBA1.0mg/L+6-BA1.0mg/L。愈伤组织分化的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.4mg/L+6-BA1.2mg/L;雄性栝楼培养基为MS+NAA0.3ms/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.8mg/L;雌雄栝楼无根苗生根的适宜培养基均为MS+NAA0.1mg/L。 相似文献
5.
6.
丹参离体微繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)离体幼茎、叶、叶柄为外植体,对其丛生芽、不定芽的诱导和增殖、生根、移栽等方面进行系统研究,探讨了有关丹参的离体快速微繁技术。试验表明:MS 6-BA1.0mg/L是诱导初代培养的芽产生丛生芽的最佳培养基,其诱导生芽率为100%,丛生芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;以叶为外植体,用MS 6-BA 0.5~2.0mg/L诱导不定芽可取得较好效果,其诱导生芽率为100%,不定芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L,其增殖倍数达24倍;诱导生根较好的培养基为1/2MS 0.1mg/L IBA,移栽先水培再土培,成活率可达100%。 相似文献
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8.
以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。 相似文献
9.
尾巨桉种胚在改良H+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+蔗糖3%培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖5%培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30~50株。利用改良MS+6-BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖3%培养基进行壮苗,改良MS+ABT0.6mg/L+IBA0.2mg,L+蔗糖1.5%培养基进行生根诱导.有效成苗率达95%以上。移栽成活率达98%. 相似文献