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绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽''为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP3,并结合生物信息学方法预测基因功能; 根据HmAP3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。 相似文献
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百花山自然保护区具有优越的地理位置和良好的气候条件,其中孕育着丰富的植物资源,是北京著名的野生花卉种质资源库.在调查分析其野生植物自然分布情况的同时,对其中的重要花卉的潜在园林利用价值作了简要评价,期望加大对百花山野生花卉资源的开发利用. 相似文献
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黄花小山菊的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum(Diels)Ling et Shih]。
2材料类别茎尖。
3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA1mg.L^-1(单位下同)+NAA0.01:MS+6-BA3+NAA0.01:MS+6-BA5+NAA0.01。生根培养基:1/2MS+NAA0.01;1/2MS+NAA0.03;1/2MS+NAA0.05。 相似文献
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陈俊愉教授是我国著名园林学家、园艺教育学、观赏植物专家。1 91 7年 9月 2 1日出生于天津市 ,祖籍安徽省安庆市。 1 92 2年迁南京 ,家里的花园和花师傅从小培养了他终生研究观赏植物的兴趣。1 93 5年考入金陵大学 ,1 94 0年毕业 ,并以优异成绩获“金钥匙”奖 ;1 94 1年又考入同校园艺研究部 ,1 94 3年在四川大学园艺系任讲师 ,1 94 6年在复旦大学园艺系任副教授。次年考取公费留学 ,1 94 7~1 950年在丹麦哥本哈根皇家兽医及农业大学园艺研究部 ,以荣誉等级毕业 ,并获科学硕士学位后 ,随即携妻女回国。先在武汉任教 ,1 957年调北京林学院 … 相似文献
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为了探索纤维特异表达的NAC类转录因子SND1(secondary wall-associated NAC domain protein1,SND1)在甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)生长发育及非生物胁迫中的作用,该研究从甘菊中克隆了ClSND1-like基因,并对其进行生物信息学、亚细胞定位及表达模式分析。结果发现:(1)ClSND1-like基因的编码区全长1185 bp,共计编码394个氨基酸,是一个不稳定的亲水性蛋白,与除虫菊基因亲缘关系较近。(2)亚细胞定位结果表明,ClSND1-like基因在叶中不表达,在茎的导管壁上特异表达,属于木质素特异表达基因。(3)实时荧光定量PCR结果发现,ClSND1-like基因在茎中表达量最高,在根和叶中表达量极低,且随着茎秆的老化,表达量逐渐升高;在渗透胁迫和盐胁迫中表达量均显著提高。研究推测,ClSND1-like基因与甘菊木质素形成相关,并参与调控植物生长及盐和渗透胁迫。该结果为ClSND1-like基因在甘菊生长和非生物胁迫抗性中的研究奠定了基础,也为菊属植物的生长及抗性研究提供了新思路。 相似文献
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