新报道的3种相关的动物嗜肝病毒

根据１９９６年公布的第６次国际病毒分类委员会材料,将原来的ＤＮＡ病毒类的嗜肝病毒科,改称为ＤＮＡ反转录病毒类嗜肝ＤＮＡ病毒科,其下又分为：正嗜肝ＤＮＡ病毒属「包括乙型肝为病毒（ＨＢＶ）、土拨鼠肝炎病毒（ＷＨＶ）、地松鼠肝炎病毒（ＧＳＨＶ）３个种」和禽类ＤＮＡ嗜肝病毒属两个属,后者包括鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）和苍鹭乙型肝炎病毒（ＨＨＢＶ）２个种。１９９８年在美国圣地亚哥召开的ＨＢＶ分子生物学会议上     

人丁型肝炎病毒核酶的结构与功能

人丁型肝炎病毒核酶的结构与功能韩金祥靳大川（山东省医药生物技术研究中心,济南２５００６２）（山东医科大学附属医院）关键词人丁型肝炎病毒核酶本文为山东省重点攻关项目和山东省自然基金资助项目人丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）是一种缺陷性负链ＲＮＡ病毒,是目前已知的...     

反义核酸抗肝炎病毒研究进展

病毒性肝炎的治疗一直是困扰人类的一个难题.目前可利用的药物仍屈指可数.反义核酸技术的发展为病毒性肝炎的治疗带来了新的希望.利用反义DNA,反义RNA和核酶技术来抑制乙型肝炎病毒,丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒,在体外已进行了大量的研究,体内也进行了一些研究,为临床应用反义核酸治疗病毒性肝炎奠定了基础.     

乙型肝炎病毒的表面抗原126位Ilie→Ser变异株

乙型肝炎病毒的表面抗原１２６位Ｉｌｉｅ→Ｓｅｒ变异株房德兴,甘人宝,李载平（中国科学院上海生物化学研究所,２０００３１）段恕诚（上海医科大学附属儿科医院,２０００３２）关键词乙型肝炎病毒,Ｓ基因,表面抗原,变异株乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）为嗜肝ＤＮＡ病毒...     

丙型肝炎病毒感染与体液免疫反应

本文简单介绍了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染后,病毒结构和非结构蛋白所引进的体液免疫反应及其与疾病的关系。     

丙型肝炎病毒基因组的翻译及其产物的加工

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是一种单正链ＲＮＡ病毒,其５’非编码区（５’ＮＣＲ）是决定病毒蛋白表达的关键区。基因突变与报道基因表达技术研究表明５’ＮＣＲ有一内部核糖体进入位点（ＩＲＥＳ）。类似于微小ＲＮＡ病毒属。ＨＣＶＲＮＡ翻译成为一条多蛋白分子,对蛋白酶的裂解加工后形成１０余种结构和非结构蛋白。研究ＨＣＶＲＮＡ的翻译及产物加工,对ＨＣＶ及其抗原表达载体有重要意义。     

丙型肝炎病毒翻译及调控机制

丙型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ,ＨＣＶ）是单股正链ＲＮＡ病毒,有单一阅读框架,编码约３０１０个氨基酸的病毒前体蛋白。ＨＣＶ基因组结构和病毒蛋白的亲疏水性与黄病毒相似,因此将其归于黄病毒科丙型肝炎病毒群［１］。与黄病毒不同的是,ＨＣＶ５′...     

乙型肝炎病毒变异与宿主免疫应答的研究进展

分子生物学与免疫学的新进展使乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的研究发生了革命的变化。由突变ＨＢＶ所致不同类型的感染是由宿主免疫系统,干扰素（ＩＦＮ）的反应和病毒基因型之间的复杂相互作用所致。本文从病毒变异与宿主免疫应答两方面综述了近年来ＨＢＶ分子生物学研究中的新进展。     

丙型肝炎病毒

本文综述了丙型肝炎病毒的分类学地位,基因组结构,病毒蛋白质,实验室诊断,及传播方式和致病性等内容。强调了丙型肝炎病毒是第一个通过分子生物学发现和鉴定的病毒。     

戊型肝炎病毒分子生物学及疫苗研究进展

戊型肝炎病毒（hepatitis E virus, HEV)是一种经肠道传播的非甲-非乙型炎病毒（RT-NANBH）,1983年Balagan等应用免疫电镜技术从一名志愿受试者粪便中观察到直径为27nm~30nm的病毒样颗粒,从而证实该病毒为一新型非甲-非乙型肝炎病毒。     

核酶的体外合成及其对鸭乙型肝炎病毒S基因体外转录物的定点切割

选择鸭乙型肝炎病毒作为核酶的靶病毒,设计针对病毒前基因组Ｓ基因区第１２８８位和１４６９位“锤头状”核酶序列（ＲＺ１和ＲＺ２）。经体外转录及做核酶切割,ＲＺ１和ＲＺ２均有切割作用,以ＲＺ１作用更强。鉴于核酶在相当于鸭体温（４２℃）有切割作用,因此有可能在鸭体内研究其切割作用。     

细胞内丙型肝炎病毒抗原,基因组及病毒颗粒的检测及分析

本文简单介绍了细胞内丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）抗原、基因组及病毒颗粒的检测情况,并对体内肝细胞及体外培养的淋巴细胞中ＨＣＶ颗粒的检测进行了分析。     

我国建立的乙型肝炎病毒生物数据库供使用（http：//www.scbit.org/hbv）

根据研究乙型肝炎病毒（HBV）研究需要,建立了HBV二级数据库,希望方便针对病毒的生物信息学研究,并促进对HBV生物学特性的研究。为此,教育部医学分子病毒学开放实验室与上海生物信息技术中心联合构建了Bio-HBV生物数据库。     

荧光定量PCR检测土拨鼠肝炎病毒核酸方法的建立

目的建立土拨鼠肝炎病毒（woodchuck hepatitis virus,WHV）核酸的荧光定量PCR（Real-time PCR）检测方法,应用于土拨鼠肝炎病毒模型的研究。方法分别根据土拨鼠肝炎病毒核心抗原（WHcAg）和表面抗原（WHsAg）的DNA序列设计13对扩增引物,从中筛选无非特异性扩增及引物二聚体且灵敏度高的引物,用于土拨鼠血清中WHV DNA的Real-time PCR检测。建立感染土拨鼠肝炎病毒的土拨鼠血清中WHV核酸的Real-timePCR检测方法。结果根据WHsAg基因的5＇端设计的一对引物WHVSF1与WHVSR1,检测灵敏度可达1×101拷贝/μL,病毒拷贝数与Real-time PCR Ct值的标准曲线的R2值为0.997,且电泳未见明显非特异性条带及引物二聚体。结论建立了土拨鼠血清中WHV DNA的Real-time PCR检测方法,该方法为进一步研究土拨鼠肝炎病毒模型奠定了基础。     

《病毒学期刊》：乙型肝炎病毒表面抗原变异研究获进展

乙型肝炎病毒表面抗原（HepatitisBSurfaceAntigen,HBsAg）是位于乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus,HBV）包膜表面的重要结构蛋白,能诱导机体产生保护性免疫应答。由HBsAg第124—147位氨基酸组成的“a”决定簇具有复杂的空间构象。合有多个重要的免疫表位。发生在“a”决定簇或其周围的变异影响HSsAg与抗体的结合,引起病毒的免疫逃逸。     

丁型肝炎病毒基因组和抗原研究进展

丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）属于缺陷性ＲＮＡ病毒。ＨＤＶ ＲＮＡ是由单链基因组ＲＮＡ和互补的反基因组ＲＮＡ组成的闭合环状分子,具有酶活性,能自身催化断裂,进行滚环式复制。反基因组上的可读框编码大小两种抗原。ＨＤＶ的装配需要乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的帮助,其包膜是ＨＢＶ表面抗原。ＨＤＶ感染者可同时有ＨＢＶ感染,这种双重感染可加重肝脏损害和病情。     

丙型肝炎病毒与宿主细胞蛋白的相互作用及其意义

蛋白－蛋白的结合是病毒与宿主细胞相互作用的分析基础。随着酵母双杂交系统等研究蛋白－蛋白结合新技术的广泛应用,人们对病毒复制的本质及致病机制有了更新的认识,本文综述了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白Ｃ及非结构蛋白５Ａ（ＮＳ５Ａ）与宿主蛋白相互作用的进展,并讨论了它们在ＨＣＶ致病中的作用。     

丙型肝炎病毒依赖于RNA的RNA聚合酶基因克隆与原核表达

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）依赖于ＲＮＡ的ＲＮＡ聚合酶（ＲｄＲｐ）是参与病毒基因组ＲＮＡ复制的一个关键蛋白因子,是研究抗ＨＣＶ新型药物的重要靶标,获得纯化的ＲｄＲｐ产物是建立靶向ＲｄＲｐ药物高通量筛选体系和抗病毒药物研究的关键步骤。以ＨＣＶ病毒基因组全长ｃＤＮＡ质粒（ｐ９０／ＨＣＶ ＦＬ－ｌｏｎｇ ｐＵ）为模板,设计了特异性扩增ＲｄＲｐ的引物,通过ＣＰＲ扩增获得编码ＲｄＲｐ的基因。将该基因克隆到Ｔ载体中     

肝炎病毒蛋白对双链RNA依赖性蛋白激酶的调节作用

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）和丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）蛋白以及丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ与双链ＲＮＡ依赖性蛋白激酶（ＰＫＲ）之间可以进行特异性结合,使病毒感染的靶细胞对干扰素（ＩＦＮ）的敏感性发生了改变。同时,肝炎病毒基因组及其编码产物与感染靶细胞中ＰＫＲ分子之间的结合,将产生广泛的生物学效应。     

JCI：预测丙型肝炎病毒复发的标志物

在世界各地,百万计人感染了丙型肝炎病毒（HCV）,HCV可导致肝硬化和肝癌症。直接作用的抗病毒剂能抑制病毒蛋白,并已成功地用于治疗HCV。不幸的是,抗病毒治疗在一些患者中失败,导致丙型肝炎病毒复发。