关于三种绒螯蟹种名的厘正

原称为绒螯蟹的种类 ,现隶属于甲壳纲、十足目、方蟹科绒螯蟹Ｅｒｉｏｃｈｅｉｒ、新绒螯蟹Ｎｅｏｅｒｉｏｃｈｅｉｒ和平绒螯蟹属Ｐｌａｔｙｅｒｉｏｃｈｅｉｒ 3个属。其中新绒螯蟹属由Ｓａｋａｉ于 1983年以绒螯蟹属中的狭颚绒螯蟹为模式种而建立 ,平绒螯蟹属是Ｎｇ等 (1999)建立 ,所用模式种为台湾绒螯蟹Ｅｒｉｏｃｈｅｉｒｆｏｒｍｏｓａ。有关平绒螯蟹属的有效性 ,作者持否定观点 ,另文详细讨论。到目前为止 ,所有绒螯蟹中有 3个种的学名拼写一直存在混乱 ,应予订正。1　日本绒螯蟹日本绒螯蟹 1835年被ｄｅＨａａｎ命名时归于方蟹属 ,…     

稻田网箱养殖辽河水系中华绒螯蟹幼蟹的个体生长

本实验在室外网箱内监测辽河水系中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹阶段个体生长发育的每一次蜕壳生长情况。2013年实验选取雄蟹和雌蟹各200只,记录了每个蜕壳阶段雌蟹和雄蟹的生长,包括壳长、壳宽、总重和蜕壳间隔时长(d),并且观察雌蟹和雄蟹形态特征的变化。实验共进行111 d,幼蟹共蜕壳11次。实验结束时,雄蟹剩余34只,雌蟹剩余42只;雄蟹的特定生长率为(7.176 5±0.168 4)%/d,雌蟹的特定生长率为(7.283 3±0.174 3)%/d;雌蟹生长蜕壳过程中腹部的形态变化大,腹部由三角形变成卵圆形;雄蟹在生长蜕壳过程中螯足的增长明显较雌蟹快,并且在本实验最后一次即第11次蜕壳后螯足腹面内侧出现1小撮绒毛,外侧也出现少量绒毛,但不易被发现。     

七种方蟹科蟹类的遗传关系

利用水平电泳方法对方蟹科方蟹亚科粗腿厚纹蟹,弓蟹亚科日本绒螯蟹、中华绒螯蟹、肉球近方蟹、绒螯近方蟹、平背蜞及斜纹蟹亚科齿突斜纹蟹进行遗传分析,计检测了９种同工酶,１２个位点。结果表明,七种蟹类的多态座位比例及平均杂合度分别为：０．１６７和０．００３,０．２５０和０．０３６,０．３３３和０．０６２,０．２５０和０．０１２,０．０８３和０．００２,０．０８３和０．０５９,０．０８３和０．００２。最小遗     

绒螯蟹属支序分类学的初步分析(甲壳总纲:十足目)

绒螯蟹属Eriocheir是方蟹科Grapsidae中的一个小属,与其近缘的11属同隶于弓蟹亚科Varuninaec该属包括4种:狭颚绒螯蟹E.leptoganthus,直额绒螯蟹E.rectus,日本绒螯蟹E.japonicus,和中华绒螯蟹E.sinensis。分布于我国沿海及台湾岛各省,均为可食种,尤以后两种个体较大为经济蟹类,特别是中华绒螯蟹为我国名贵的水产资源之一。     

女巫的传说——艾艾狐猴

雪蟹又叫做皮匠蟹或皇后蟹。早在20世纪60年代中期,美国阿拉斯加的雪蟹捕捞业就已经开始得到发展。但一种生长在南极、样子奇怪的雪蟹,直到2005年才被发现。这种长相奇怪的雪蟹是中国科学家在2005年对南极地区进行考察时发现的。     

中国石蟹类新纪录

石蟹为石蟹科Lithodidae的统称,隶属于甲壳动物十足目Decapoda歪尾次目Anomura寄居蟹总科Paguroidae。日本及苏联已大量采捕石蟹类,很多的可供人民食用。中国已报道七种,今另采得一新纪录种,共八种,即:一、长刺石蟹Lithodes longispina二、塔形石蟹Lithodes turritus三、日本新石蟹Neolit-hodes nipponensis四、栗刺仿石蟹Paralomis hustrix五、多突仿石蟹Paralomis dofleini六、异突仿石蟹Paralomis heterotuberculata七、锯足软腹蟹Hapalogaster dentata八、无刺肿颚蟹Oedignathus inermis现将所采一新纪录种简述并附图如下:无刺肿颚…     

中国蝉蟹类新纪录

蝉蟹为蝉蟹总科Hippoidea的统称,隶属于甲壳动物十足目Decapoda歪尾派Anomura,在热带或亚热带浅海滩沙中生活的较多。参考国内外文献,全世界有50余种,中国有5种,今另采得2个新纪录种,共7种,即:一、管须蟹科Albuneidae Stimpson1858(一)东方管须蟹Albunea symnista(Linnaeus,1766),(二)长鞭管须蟹A.dayriti Serene et Umali1965,(三)解放眉足蟹Blepharipoda liberata Shen1949,(四)日本冠鞭蟹Lophomastix japonica(Durufle,1889)。二、蝉蟹科Hippidae Stimpson1858(五)侧指蝉蟹Hippa adactyla Fabricius1787,(六)茎额蝉蟹H.truncatif…     

长江下游狼山沙和新开沙中华绒螯蟹幼蟹栖息地评估

为探究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹栖息地适宜度状况,于2016年6月至2017年5月在长江下游狼山沙和新开沙放置定制网具,获取中华绒螯蟹幼蟹丰度分布特征及6个水环境因子,通过单因素方差分析、相关性分析和典范对应分析筛选出水深、透明度和无齿螳臂相手蟹(Chiromantes dehaani)丰度3个指示因子,建立栖息地适宜度曲线,计算栖息地适宜度指数(habitat suitability index,HSI)。结果表明:有水生植物站点的中华绒螯蟹幼蟹丰度较高;不同站点浊度、透明度和水深存在显著差异;中华绒螯蟹幼蟹丰度与无齿螳臂相手蟹丰度、水深极显著相关,与透明度显著相关;两沙洲有水生植物站点HSI值较高,均高于0.5,而其他站点普遍低于0.4,同时发现,中华绒螯蟹幼蟹偏好水深较浅、透明度10~20 cm、有水生植物覆盖的水域。研究表明,两沙洲适宜中华绒螯蟹幼蟹生长发育,应加大保护力度。     

四种绒螯蟹分子分类与系统发育

利用PCR技术,扩增了中华绒螯解、狭额绒螯蟹线粒体16SrDNA片段,经测序,与GenBank数据库中的日本绒螯解16SrDNA同源序列进行比较。结果显示,在长为376bp的16SrDNA同源序列中有33个多态性核革酸位点（8．78％）,其中种间多态性核苷酸位点28个（7．45％）,种间差异远大于种内差异。引入方蟹科其它近缘种类厚纹蟹、相手蟹和张口蟹的16SrDNA同源序列与上述4种绒螯蟹比较分析,MP法和NJ法构建的分子系统树表明：中华绒螯蟹与日本绒螯蟹亲缘关系最近,首先聚在一起,然后与台湾绒螯蟹聚为一支,狭额绒螯蟹则为相对独立的一支,且进化速度大于前3种绒螯蟹,但最后与前者仍聚在同一组,狭额绒螯蟹只是绒螯蟹属系统进化中的一个侧支,故本研究结果不支持Sakai（1983）和Guo等（1997）把狭额绒螯蟹和台湾绒螯蟹各自立为新属的观点。     

厚蟹属种群形态量度分析

对天津厚蟹6个种群和侧足厚蟹4个种群的33项形态比例参数进行了多元分析和差异系数(CD)计算。聚类分析没有把天津厚蟹和侧足厚蟹作为2个种分开,而是除侧足厚蟹泉州种群外的9个种群聚类到一起,10个种群之间的欧氏遗传距离也表明它们之间有着较近的亲缘关系。判别分析结果显示,除侧足厚蟹泉州种群(88.9%)和天津厚蟹塘沽种群(75.0%)的判别准确率较高外,其余8个种群的判别准确率均较低,且综合判别准确率仅为63.4%,说明各种群之间的形态差异较小。主成分分析的结果表明,天津厚蟹和侧足厚蟹的10个种群基本重叠在一起,也说明它们之间的形态差异较小。差异系数值均小于亚种分类的阈值1.28。在宁波分布的天津厚蟹和侧足厚蟹种群中出现下眼缘隆脊(突起)介于二者之间的中间过渡类型,提示天津厚蟹和侧足厚蟹可能交配并产生后代。天津厚蟹和侧足厚蟹可能为同一个物种,建议将其作为亚种处理。       

不同发育阶段中华绒螯蟹对底质的喜好性研究

为探究不同发育阶段中华绒螯蟹对底质类型的喜好性, 采用单因子实验方法, 研究不同发育阶段中华绒螯蟹个体和群体对泥、泥沙(泥﹕沙=1﹕1)、中沙(0.35—0.50 mm)和细沙(0.25—0.35 mm)等4种底质的喜好性。亲蟹个体出现在各底质上的时间百分比和群体出现在各底质上的数量百分比结果均表明亲蟹对泥底质的喜好性显著高于其他三种底质(P＜0.05); 扣蟹个体和群体实验结果均表明扣蟹对泥和中沙底质的喜好性显著高于其他两种底质(P＜0.05); 仔蟹群体实验结果表明仔蟹最喜好泥底质, 其次是泥沙, 两者显著多于中沙和细沙(P＜0.05)。昼夜研究结果表明, 亲蟹个体和群体、扣蟹群体及仔蟹群体在白天和夜晚对底质的选择均具有显著性差异(P＜0.05), 但扣蟹个体在夜晚对底质的选择无显著性差异(P＞0.05)。对栖息方式的研究表明, 亲蟹无显著的埋栖行为, 扣蟹喜好埋栖在泥和中沙里面, 仔蟹喜好埋栖在泥里面, 其次是泥沙。研究揭示, 中华绒螯蟹对不同底质的喜好性具有显著差异, 且不同发育阶段中华绒螯蟹对底质的喜好及栖息方式也不尽相同, 为其生境修复和资源养护提供了参考。     

从线粒体16S rDNA序列探讨绒螯蟹类的系统发生关系

测定了绒螯蟹类各物种的线粒体16SrDNA部分片段的序列,构建了NJ树、ML树和MP树。序列歧异数据比较和各系统发生树都支持新绒螯蟹属(Neoeriocheir)为一个独立的属。在3种系统发生树中,直额绒螯蟹(Eriocheir recta)都是绒螯蟹属(Eriocheir)所有其它成员的姐妹群,并且广东珠江1只直额绒螯蟹标本的16SrDNA部分序列与台湾产台湾绒螯蟹(Eriocheir formasa)的相应序列相同。这些结果不支持平绒螯蟹属(Platyeriocheir)是一个有效的属,并表明E．formosa是E．recta的同物异名。绒螯蟹属(Eriocheir)所有其它成员聚为一个单系的分支,支持中华绒螯蟹、合浦绒螯蟹与日本绒螯蟹属于同一个物种Eriocheir japonica。16SrDNA部分序列的比对表明,产于台湾的日本绒螯蟹的此段序列与合浦绒螯蟹的相同,产于崇明岛的和产于美国旧金山海湾的中华绒螯蟹的此段序列与中华绒螯蟹单元型B的序列相同。     

盐度和温度对中华虎头蟹(Orithyia sinica) 存活和摄饵的影响

进行盐度和温度对中华虎头蟹存活和摄饵影响的试验,结果发现,盐度骤变时,盐度15—408d后蟹存活率100％。盐度10—45蟹能摄饵,日平均摄饵量达1．31g以上;盐度20—40是蟹适宜摄饵盐度,日平均摄饵量达3．65g以上;盐度30—35蟹摄饵最佳,日平均摄饵量达5．24g以上。盐度渐变时,盐度15—55蟹8d后存活100％;盐度5—50蟹能摄饵;盐度25—35为蟹摄饵适宜盐度,日平均摄饵量达4．13g以上;盐度30为最佳盐度,日平均摄饵量达4．53g。温度骤变时,10—30℃7d后蟹100％存活。10—35℃蟹能摄饵,日平均摄饵量达1．10g以上;20—30℃蟹摄饵最佳,日平均摄饵量逐渐增加,达8．76g以上。温度渐变时,0—30℃蟹7d后100％存活,35℃蟹存活率达80％。10—35℃蟹能摄饵;20—30℃蟹摄饵较佳,日平均摄饵量达12．61g以上;250C蟹摄饵最佳,13平均摄饵量达14．35g。     

食蟹猴的基础血糖值调查

目的 调查圈养食蟹猴基础血糖值情况.方法 采用快速血糖仪对153只6～19岁雄性食蟹猴和87只6～24岁雌性食蟹猴的血糖进行测定.结果 不同性别的食蟹猴血糖值存在显著性差异(P＜0.05),其中雌性食蟹猴血糖平均值为4.09 mmol/L±1.03 mmol/L,雄性食蟹猴血糖平均值为3.32 mmol/L±0.59 mmol/L;不同年龄段的食蟹猴血糖值差异显著(P＜0.05),年龄大的食蟹猴血糖值比年龄小的食蟹猴血糖值整体较高;体重指数与基础血糖值之间无显著相关性.结论 食蟹猴基础血糖值与人类基础血糖值相比,水平较低;性别和年龄是影响食蟹猴血糖值的主要因素.食蟹猴基础血糖值调查为糖尿病动物模型的建立及其相关研究提供了有关血糖值的基础数据参考.     

四川省淡水蟹类的调查研究

近几年来,我们在四川省主要肺吸虫病流行地区采集了大量蟹类标本,现已初步鉴定出淡水蟹类7种,隶属于2属1科,其中有城口华溪蟹Sinopotamon chengkuense、峨边华溪蟹S.ebianense两个新种。四川西部为高原和高山峡谷区与成都平原和川中丘陵的交接和过渡地区,地形复杂,河流山溪纵横,海拔高度相差悬殊,地理隔离现象显著,为动植物种群繁多的地带,也是华溪蟹属种类分化较多的地区。这里除有峨边华溪蟹一个新种外,其他还有光泽华溪蟹、锯齿华溪蟹、雅安华溪蟹和灌县华溪蟹等共5种,约占四川蟹类总数的80%,它们都主要集中分布在岷江水系,除锯齿华溪蟹…     

利用RAPD技术对三种绒螯蟹亲缘关系的研究

采用ＲＡＰＤ技术结合一定的形态学研究手段,对中华绒螯蟹,日本绒螯蟹及其合浦亚种进行亲缘关系的研究,为三种绒螯蟹的种及亚种分析重要资料,三种绒螯蟹的第四步足前节长宽比值,与其分类标本吻合或基本吻合,用一组引物,对每种各１０个个体的基因组ＤＮＡ进行扩增,得到一批特异,可重复的扩增图谱,扩增区带的相似率分析表明,中华绒螯蟹与日本绒螯蟹的亲缘关系远,而日本绒螯蟹合浦亚种与日本绒螯蟹近,最后,对文中ＲＡＰＤ     

低盐度海水和淡水对中华绒螯蟹性腺发育及交配行为的影响

研究了低盐度海水(盐度为15)和淡水(盐度为0)对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis,以下简称河蟹)性腺发育及交配行为的影响,并比较了河蟹交配和产卵前后的性腺指数及肝胰腺指数的变化。实验分为4组,分别为低盐度海水雌蟹组、淡水雌蟹组、低盐度海水雄蟹组和淡水雄蟹组。结果表明,(1)各组河蟹的成活率均在80%左右,无显著差异(P>0.05);(2)实验第15天、30天和45天时,低盐度海水雌蟹组的卵巢指数显著高于淡水雌蟹组(P<0.05),低盐度海水雄蟹组的性腺指数也略高于淡水雄蟹组,但差异不显著(P>0.05);(3)实验第30天时,低盐度海水雌蟹组的肝胰腺指数显著低于淡水雌蟹组(P<0.05),其余采样时间两组雌体间或两组雄体间的肝胰腺指数差异不显著(P>0.05),实验期间,两组雌体的肝胰腺指数均显著下降(P<0.05);(4)实验第45天,低盐度海水雌蟹组和雄蟹组实验个体全部能够交配,有66.7%的低盐度海水雌蟹组的个体交配后2 d内产卵,淡水雄蟹组有部分个体在低盐度海水中有发情行为;(5)低盐度海水组,雌蟹产卵后和雄蟹交配后的性腺指数均显著下降(P<0.05),但肝胰腺指数下降不显著(P>0.05)。     

中华绒螯蟹不同生理阶段腹肢的结构变化及粘液腺的发育特征

用显微及亚显微方法研究了中华绒螯蟹雌体不同生理阶段(幼蟹、未成熟蟹、成熟蟹、抱卵蟹和流产蟹)腹肢的体壁结构变化和粘液腺发育特征。体壁的上皮细胞层常与粘液腺相连,粘液腺分泌物经导管穿过各层角膜排出。不同生理状况下中华绒螯蟹的腹肢体壁各角膜层结构的比例及致密度有明显的差异,粘液腺细胞及导管的数量不同,粘液腺与上皮细胞的连接程度也不同。粘液腺是否正常分泌、刚毛囊的开闭均与中华绒螯蟹的胚胎附着有关。比较研究发现,太湖抱卵蟹腹肢体腔内腺体比温州本地抱卵蟹腹肢内腺体发达,分泌的粘液也特别多。分析认为中华绒螯蟹腹肢组织结构、粘液腺的发育和分泌状况与胚胎流产有密切的关系。     

深圳福田红树林弧边招潮蟹的行为习性观察研究

弧边招潮蟹(Uca arcuata)是红树林的生态系统工程师, 然而我国对弧边招潮蟹的研究相对薄弱。为了研究弧边招潮蟹的行为习性, 作者于2013年7—9月在深圳福田红树林自然保护区, 借助望远镜观察了弧边招潮蟹的11种行为。结果表明: 弧边招潮蟹主要栖息于潮沟两侧的林缘生境, 和大多数招潮蟹一样, 弧边招潮蟹的大部分时间(69%)用于觅食(进食+边走边食), 其次是站立(11%), 用于求偶的时间最少(0.23%)。弧边招潮蟹的繁殖期有延长的现象, 观察到的交配时间比以往的研究要短。除记录的11种行为之外, 还观察到弧边招潮蟹的探洞、边走边食边挥舞大螯、“投降”等行为, 表明弧边招潮蟹的行为较复杂。弧边招潮蟹的短距离迁移能力较强, 单次迁移距离可达30 m以上。生境、性别、时间等因素对弧边招潮蟹的行为影响较大, 手性和潮汐的影响较小。污染较严重的生境中弧边招潮蟹用于觅食和洞穴行为的时间均显著减少, 导致其生物扰动作用减弱, 从而不利于红树林生态系统的健康。本文丰富了弧边招潮蟹的研究, 对全面、深入了解红树林生态系统, 及红树林的管理和保护有重要的参考价值。     

我国2种微蟹蛛记述（蜘蛛目：蟹蛛科）

提出对前报道的蟹蛛科微蟹蛛属２种的修订：西安微蟹蛛ＬｙｓｔｉｅｌｅｓｘｉａｎｅｎｓｉｓＳｏｎｇｅｔＷａｎｇ,１９９１应为小微蟹蛛Ｌｙｓｔｅｌｅｓｍｉｎｉｕｍｕｓ（Ｓｃｈｅｎｋｅｌ１９５３）的异名,唐迎秋等（１９９５）报道的小微蟹蛛雌蛛,改订为１个新种－文微蟹蛛Ｌｙｓｔｅｌｅｓｗｅｎｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ。