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“锦丰”梨花药培养获得小植株 总被引:1,自引:0,他引:1
l植物名称梨O抓训初攻众积肥如“)。2材料类别花药。3培养条件()诱导胚状体培养基为1/2MS+IAA0.Zing/L(单位下同)+BAI~2;(2)分化培养基为MS+GA。of+IBA0.2+BAI;(3)诱导生根培养基为1/2MS+IAA1.5。培养温度25~30C,光照度2000IX左右,光照时间为10h/d左右。4生长与分化情况4.五胚状体的诱导梨花药接种在培养基(1)上后,经过120d左右的培养,有的花药可在其裂口处产生乳白色的胚状体,似苹果花药胚状体,有双子叶型,有的呈畸型子叶型,有的花药可同时产生2个以上的胚状体。4.2植株分化将胚状体转… 相似文献
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研究了在外植体的不同发育阶段中,碳源以及不同的生长激素配比对木薯次生胚状体诱导及植株再生的影响。结果表明:以固体成熟培养基上生长15d的胚状体子叶为外植体,次生胚状体的产量最高,达29.3个成熟胚状体/1个外植体。在次生胚状体的诱导阶段,以麦芽糖(40g/L)代替蔗糖作碳源,能同时提高次生胚状体的产量(32.5个胚次体/1个外植体)及植株再生频率(74.3%)。2,4-D与PP333;(0.1mg/L)配合能提高植株再生频率到77.6%。2,4-D与BAP(2mg/L)或激动素(2.0mg/L)配合则大大降低了胚状体诱导及植株再生频率。 相似文献
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幼胚长度,2,4—D浓度,光强度等对花生体细胞胚发生的影响 … 总被引:3,自引:0,他引:3
花生幼胚在含2,4-D的诱导培养基上,形成近球状的致密的胚性愈伤组织、杆状两极结构及子叶期体胚。继代培养也有体胚发生。光照明显抑制体胚发生类似于自然栽培的情况。成熟培养基中诱导体胚根、芽两极发育完全。光下,具有根、芽的体胚于再生培养基中长成小植株后移载于盛沙土的盆中正常生长、结实。在较好的影响因素(光照、幼胚长度、激素、切分方式、接种密度)组合下,体胚发生频率达75%以上,每子叶形成体胚3个以上。 相似文献
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研究影响大白菜、甘蓝和红菜薹小孢子胚状体再生成苗的几个生理因素的结果表明,在1.0%~1.2%的琼脂中胚状体再生成苗率显著高于0.8%琼脂的。4℃处理10d可显著提高大白菜和甘蓝胚状体再生成苗率。大白菜和红菜薹胚状体再生成苗的最适胚龄为20—29d,甘蓝则为30—35d。培养基B,和MS对再生成苗率影响不大。检测3种芸苔属蔬菜小孢子再生植株的倍性结果表明,大白菜和红菜薹小孢子植株自然加倍率较高,均超过70%;甘蓝较低,仅为30%左右。同一物种的不同品种间胚状体再生成苗所需的条件和加倍效率基本一致。 相似文献
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幼胚长度、2,4-D浓度、光强度等对花生体细胞胚发生的影响及高效再生系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
花生幼胚在含2,4-D的诱导培养基中,形成近球状的致密的胚性愈伤组织、杆状两极结构及子叶期体胚。继代培养也有体胚发生。光照明显抑制体胚发生类似于自然栽培的情况。成熟培养基中诱导体胚根、芽两极发育完全。光下,具有根、芽的体胚于再生培养基中长成小植株后移栽于盛沙土的盆中正常生长、结实。在较好的影响因素(光照、幼胚长度、激素、切分方式、接种密度)组合下,体胚发生频率达75%以上,每子叶形成体胚3个以上。该体细胞胚高效再生系统与合子胚的发育相似,是遗传转化和胚发育研究的良好系统。 相似文献
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以欧石楠茎段为外植体,研究其体细胞胚胎发生和植株再生。对影响茎段不定芽分化及胚性愈伤组织诱导的主导因子进行比较分析,并研究其体胚萌发、生根及移栽;同时,采用树脂切片法对茎段脱分化产生胚性愈伤组织及体胚发育过程进行组织细胞学观察。结果表明,接种在1/2WPM基本培养基上的茎段,胚性愈伤组织诱导率为88.7%,显著高于其他处理,不定芽诱导率可达90.6%,平均分化倍数为3.6个,平均分化苗高3.82cm;体细胞经过成熟培养后。在添加1.0mg·L-1 ZT和0.3mg·L-1 IBA的1/2WPM培养基上萌发,萌发的体胚在I/2WPM附加0.2mg·L-1 NAA和0.3mg·L-1 IBA的培养基上形成完整的体胚苗植株,体胚苗生根率达到87.4%,经炼苗后移栽到蛭石:珍珠岩=3:1(V/V)的栽培基质中,成活率可达63.7%。在显微镜下可观察到球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶形胚;体细胞胚以间接方式发生,表现为愈伤组织外层细胞直接发生和愈伤组织组织内部细胞发生。 相似文献
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提高木薯循环培养的次生体胚再生植株频率研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用木薯成熟体胚子叶作外植体诱导次生体胚,接种7d或15d后分别在诱导培养基或成熟培养基中加入AgNO3,可明显提高植株再生频率。前者可使体胚再生植株频率由对照的40.5%提高到58.1%;后者可使植株再生频率由对照的36.1%提高到61.3%。用ABA进行上述处理,效果更加显著。诱导期处理,可使植株再生频率由对照的40.5%提高到72.6%;成熟期处理,植株再生频率由对照的36.1%提高到81.3%。若诱导7d后,将2,4-D浓度由4.0mgL-1降至2.0mgL-1,并加AgNO3,继续诱导15d,转到附加0.25mgL-1ABA的成熟培养基中培养至30d,能极显著地促进体胚的发育和成熟,使植株再生频率达到一个相当高的水平,最高达95%,平均每个外植体产生的植株数达39.6个,分别相当于对照的2.38倍和2.46倍。 相似文献
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柑桔原生质体辐射诱变筛选抗寒再生植株 总被引:3,自引:0,他引:3
用1161C/kg软X射线辐射“Page”桔柚(CitrusreticulataBlanco×C.grandisOsb.cv.Page)胚性愈伤组织分离的原生质体,经-11℃低温选择后,将存活的原生质体培养再生植株。研究表明,“Page”桔柚胚性愈伤组织原生质体在4128C/kg辐射剂量处理后几乎不能恢复分裂;2064C/kg辐射时分裂频率低,即使分裂也难以发育为胚状体;而1161C/kg辐射后,经-11℃低温处理仍有102%~169%的分裂频率,且部分细胞团能发育为胚状体。辐射的原生质体培养成胚状体后,经低温筛选,在改良的生芽培养基和生根培养基中萌发成为植株。再生植株中检测出2株的叶片原生质体的低温半致死温度(LT50)分别比对照低1.96℃和168℃。 相似文献
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植物材料、外植体培养基(mg/L)结果无籽西瓜初代培养:1/2MS十诱导和继代培种胚接种到初代培养基上,3d后于叶膨(Cit7,’,H,co养基:大,并逐渐长成幼苗;剪下3~5mm长徐宏伟wi)(l)MS+BA5+NAA0.5的胚根接种到(l)~(4)上,7d后有明显孙颖胚根C刀wS+BA2+NAAo5的愈伤组织出现,诱导率达100%;又经(四平师&(3)MS+BAI+KTI+NAA0.5过两周后,愈伤组织成块状,并出现淡黄学院生@(4)MS+BA0.25+NAA0.5绿色芽点,逐渐转绿,每个又形成3~5系,辽宁口生根培养基:个芽;一周后将2cm左右小苗继代在平… 相似文献
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本文报告了黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)三个栽培品种中的薄皮黑豆未受精胚珠(花粉发育到单核晚期)在MS基本培养基附加植物激素BA,2.4-D和GA_3中形成了体细胞胚状体。长度约为0.5—1.0cm大小的胚状体在生根培养基中可以形成完整的再生植株。经过筛选得到了体细胞胚性愈伤组织无性系,继代培养二年多仍能保持胚状体形成能力。试验结果表明:诱导体细胞胚胎发生受品种和接种时期的影响,适宜的接种时期为花粉发育到单核晚期。培养基中的BA为诱导胚胎发生和保持胚性愈伤组织无性系所必需。 相似文献
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影响小麦成熟胚再生频率因素的研究(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
以小麦成熟胚为外植体,研究了基本培养基、预处理类型、接种方式、植物激素的浓度和不同组合以及分化培养基中是否添加抗生素对愈伤组织诱导和分化的影响.在此基础上建立了一套高效的小麦成熟胚植株再生系统。经过试验,我们选择在MS培养基上接种经无菌水预处理的纵切成熟胚作为起始的试验条件。在含2mg/L2,4-D的MS培养基上.初级愈伤组织的诱导频率可达80%以上.在继代培养基中添加0.5mg/L6-BA和0.2mg/LNAA可以显著提高胚性愈伤组织的产生。而在再生培养基中加入适当浓度的头孢霉素可以有效提高胚性愈伤组织再生出小植株的比例。利用该再生系统,我们从5个小麦优良主栽品种的成熟胚再生出了可育的植株,再生频率达15.3%-34.5%。 相似文献
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本文研究了中国木薯栽培种四种外植体通过器官发生再生植株的条件。结果表明:在MS附加0.05mg/L TIBA,1mg/L BA的培养基上“NZ 188”初步的萌发胚状体“切头”后切口处可直接产生丛芽,出芽率为43%。“SC201”胚状体子叶块在MS附加0.5 mg/L NAA,0.5mg/L BA的培养基上可直接出芽,出芽率为42%,在MS附加0.5mg/L IBA,1.5mg/L BA培养基上·出芽率为31%,AgNO_3和ABA单独使用或配合使用均不利于芽的再生。“NZ188”胚状体下胚轴在MS附加0.5mg/LNAA,0.5mg/L BA的培养基上形成的愈伤组织转入MS附加1mg/L NAA,2mg/L BA的培养基上,3周后大多数愈伤组织有绿点出现、仅4.4%外植体分化出芽。“HZ188”无菌苗茎段接种在MS附加0.05mg/L TIBA,2mg/LBA的固体培养基上,2周后形成大量愈伤组织,4周后仅见一块愈伤组织分化出芽。 相似文献
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石刁柏已形成细胞的幼嫩胚乳,接种在附加有不同浓度的生长素(NAA)和细胞分裂素(BA)的 MS 培养基上,获得了愈伤组织。愈伤组织的诱导频率随生长素的浓度不同而异,可达65.9—83.1%。将胚乳愈伤组织转移到降低了生长素浓度或只含有低浓度生长素的分化培养基上,可陆续分化芽、根、芽丛和少量胚状体,个别的芽和胚状体能发育成小植株。切取1.5—5cm 长的芽,接种在诱导根的培养基上,或在 IBA50ppm 溶液中浸泡2小时,转移到 MS 基本培养基上,部分芽能生根形成完整植株。 相似文献
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玉米幼胚高效再生系统的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了玉米幼胚高效再生系统。经研究发现,苏玉1号、农大3138、农大108的幼胚培养在含有2,4-D(2.5mg/L)的IM培养基上后,大多数幼胚能愈伤化并增大,形成基部相连、上部分开的微芽结构;微芽结构在转移到BM培养基上后,形成小植株;进一步转移到RM培养基上,它们长根并形成完整杆株。玉米幼胚高效再生植株与下列因素有关:玉米基因型、幼胚大小、幼胚长芽至分化时间、6-BA、IBA、Gelrite。不同品种玉米再生能力有显著差异,幼胚大小在1-2mm之间再生能力强,幼胚长芽至分化时间4-6d最好。激素6-BA浓度在0.5-0.6mg/L之间有利于微芽形成小植株,IBA浓度在0.6-1.0mg/L促进生根。Gelirte可代替琼脂粉用于玉米生根。 相似文献
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首次采用均匀设计和回归分析方法对影响珙桐(Davidia involucrata)胚萌发的3种因素(基本培养基、赤霉素和活性炭)进行优化,并利用萌发胚建立了珙桐的高效再生体系。利用回归方程得出胚萌发的最优条件为:在含有0.5mg·L^-1 IBA和1mg·L^-16·BA的1/2MS培养基中添加2.85mg·L^-1GA3和0.25g·L^-1活性炭。在验证实验中珙桐胚萌发率为87.72%,与预测值无显著差异。最优的芽诱导与增殖条件为:添加0.1mg·L^-1NAA和2.0mg·L^-16-BA的WPM培养基,增殖系数为4.34。在生根培养基中增殖的芽生根率高达90%,移栽成活率为71%。 相似文献
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影响体胚发生途径香蕉(Musa spp.,AAB Group)植株再生的因素 总被引:5,自引:0,他引:5
香蕉品种‘Agbagaba'和‘Orishele'的胚性细胞悬浮系(ECS)在液体培养基中分别预培养1和2周后,将其接种在RD1和M3培养基上,于光照或黑暗条件下进行体胚的再生.从沉积细胞体积(SCV)为1 mL(1 mL SCV)的ECS获得的再生体胚数量因预培养时间、再生培养基的种类及培养条件的不同而异.植株的再生率及从1 mL SCV的ECS获得的再生植株数量也受上述体胚再生条件的间接影响. 相似文献