草莓花药培养获得无病毒植株的技术研究

以花粉发育为单核期的花药接种,在MS附加IAA 4ppm、K 2ppm、BA 2ppm的培养基上诱导愈伤组织,并可直接分化出“沙尔普斯”、“红岗利德”、“春香”3个品种的花药植株。稍加调整附加激素成分和浓度,可在“索非亚”、“宝交早生”、“戈雷拉”、“红衣”、“丽红”等品种的花药上直接经愈伤组织分化出植株。其中有“沙尔普斯”、“红岗利德”、“春香”、“宝交早生”、“索非亚”等5个品种的花药植株经过病毒检测确认不带SMoV、SCrV、SMYEV和SVBV4种病毒。对无病毒植株进行了田间对比试验,植株生长势和果实产量都明显超过对照品种。     

橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

外源腐胺促进苹果果皮花青苷积累的效应

为了探讨外源施加腐胺对苹果果皮花青苷合成相关基因的调控效应和果实着色的影响, 摘袋当天对苹果品种红富士(Malus domestica Borkh. ‘Red Fuji’)果实喷施50 mg.L-1腐胺(putrescine, Put), 利用分光光度计和高效液相色谱仪分别对苹果果皮花青苷含量及其组成进行了分析; 利用实时荧光定量PCR法检测了转录调节因子MYB1和5个花青苷合成结构基因的转录水平。结果表明: (1) 外源喷施Put对于苹果果皮中花青苷的积累具有明显的促进效应, 在果实采收时, 处理组果皮中的花青苷含量为对照组的1.9倍; (2) 处理果实的果皮中含有矢车菊素阿拉伯糖苷(cyaniding-3-arabinoside, Cy-3-ara), 而在相同条件下, 对照组中未能检测到Cy-3-ara; (3) Put处理对于转录调节因子MYB1和类黄酮3, 5-糖苷转移酶(UDP-glycose: flavonoid 3-O-glycosyltransferase, UFGT)基因的转录有明显的促进作用, 摘袋后第1天和第3天, Put处理组的MYB1转录水平分别为对照组的1.6和2.0倍, UFGT变化趋势与MYB1类似, 查耳酮异构酶(chalcone isomerase, CHI)、花青素苷元还原酶 (anthocyanidin reductase, ANR)和无色花青素加双氧酶(leucoanthocyanidin dioxygenase, LDOX)等基因的转录水平在Put处理初期也表现为明显上升, 特别是 LDOX基因, 其转录水平在处理后第1天和第3天分别达到对照的10.2和3.8倍。在所研究的基因中, 二氢类黄酮还原酶(dihydroflavonol 4-reductase, DFR)基因是唯一一个经Put处理后其转录水平受到强烈抑制的基因, 且这种抑制作用在摘袋后第3天最为明显, 对照组的DFR转录水平为Put处理组的2.3倍。     

苹果、梨花药培养技术研究

苹果、梨多属自花不孕,在遗传上为高度杂合体,如果通过花药培养诱导单倍体,加倍后可迅速获得纯系材料,这对苹果、梨的遗传理论研究及其育种研究等具有十分重要的意义。但是,苹果、梨均属多年生木本植物,受生长周期长、培养技术难度大、影响因察复杂的限制,苹果、梨花药培养技术研究的很少。     

“锦丰”梨花药培养获得小植株

l植物名称梨O抓训初攻众积肥如“）。2材料类别花药。3培养条件（）诱导胚状体培养基为1／2MS＋IAA0．Zing／L（单位下同）＋BAI～2;（2）分化培养基为MS＋GA。of＋IBA0．2＋BAI;（3）诱导生根培养基为1／2MS＋IAA1．5。培养温度25～30C,光照度2000IX左右,光照时间为10h／d左右。4生长与分化情况4．五胚状体的诱导梨花药接种在培养基（1）上后,经过120d左右的培养,有的花药可在其裂口处产生乳白色的胚状体,似苹果花药胚状体,有双子叶型,有的呈畸型子叶型,有的花药可同时产生2个以上的胚状体。4．2植株分化将胚状体转…     

苹果“元帅”品种花培植株已开花结果

198。年我们在“元帅”品种的花药培养上，首次获得了花粉植株，1981年在田间嫁接成活。历经2次枝条转 接和树体迁移，于1991年开花结果。现仅对“元帅”品种花粉植株的开花结果情况简述如下：     

梨矮化砧木的快速繁殖

植物名称:梨矮化砧木PDR54、PDR4(Pyrusussuriensis×P.communis)。材料类别:茎尖和带腋芽的茎段。培养条件:诱导芽分化培养基:1/2 MS(有机、铁盐为全量) BAlmg/L(单位下同) NAA0.1;继代增殖培养基:(1)1/2MS BAl NAA0.2 GA0.05;(2)MS BAl IBA0.2～0.5 GA0.1;益根培养基:(1)1/2MS十NAA0.5～1;(2)1/2MS IBA0.25～2;(3)1/2MS IAA1.5～2。诱导芽     

梨花药培养获得胚状体

果树花药培养已有柑桔、苹果、葡萄等获得培养成功。梨树花药培养报道甚少。Jordan在西洋梨上获得了很小原胚;山东农学院在西洋梨和中国梨及其杂种上获得愈伤组织,但未产生胚状体和分化植株。     

外源腐胺促进苹果果皮花青苷积累的效应

为了探讨外源施加腐胺对苹果果皮花青苷合成相关基因的调控效应和果实着色的影响,摘袋当天对苹果品种红富士（Malusdomestica Borkh．‘Red Fuji’）果实喷施50mg·L^-1腐胺（putrescine,Put）,利用分光光度计和高效液相色谱仪分别对苹果果皮花青苷含量及其组成进行了分析：利用实时荧光定量PCR法检测了转录调节因子MYB1和5个花青苷合成结构基因的转录水平。结果表明：（1）外源喷施Put对于苹果果皮中花青苷的积累具有明显的促进效应,在果实采收时,处理组果皮中的花青苷含量为对照组的1．9倍：（2）处理果实的果皮中含有矢车菊素阿拉伯糖苷（cyaniding-3-arabinoside,Cy-3-ara）,而在相同条件下,对照组中未能检测到Cy-3-ara;（3）Put处理对于转录调节因子MYB1和类黄酮3,5-糖苷转移酶（UDP-glycose：flavonoid 3-O-glycosyltransferase,UFGT）基因的转录有明显的促进作用,摘袋后第1天和第3天,Put处理组的MYB1转录水平分别为对照组的1．6和2．0倍,UFG7变化趋势与MYB1类似,查耳酮异构酶（chalcone isomerase,CHI）、花青素苷元还原酶（anthocyanidin reductase,ANR）和无色花青素加双氧酶（leucoanthocyanidin dioxygenase,LDOX）等基因的转录水平在Put处理初期也表现为明显上升,特别是LDOx基因,其转录水平在处理后第1天和第3天分别达到对照的10-2和3．8倍。在所研究的基因中,二氢类黄酮还原酶（dihydrofIavonol 4-reductase,DFR）基因是唯一一个经Put处理后其转录水平受到强烈抑制的基因,且这种抑制作用在摘袋后第3天最为明显,对照组的DFR转录水平为Put处理组的2．3倍。     

西瓜花粉植株的诱导及其后代初步观察

单倍体育种已做为一种新技术,在多种作物上得到广泛地应用,并成功地培育出烟草、水稻、小麦、甜椒等作物新品种。实践证明,单倍休育种新技术对缩短育种周期、加快新品种的培育起到很重要的作用。西瓜属葫芦科植物,较难通过花药培养获得植株,因此,对西瓜花药结养技术的研究甚少。1981年我们首次在“琼酥”品种的花药培养上,成功地诱导出花粉植株。1983年又在“周至红”品种的花药培养上获得了花粉植株。通过对花粉植株后代表现性状的初步观察,发现“琼酥”花培植株H₂代中有1株结瓜量和抗病性超过原“琼酥”品种,说明西瓜花药培养有可能直接选育出优良新品种,为西瓜育种提供一条新途径。本文将试验和观察结果报告如下。