枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

2,4-D、BA对人参体细胞胚胎发生过程的影响研究

以人参芽胞、二年生人参根、实生苗（茎、叶）为外植体研究了体细胞胚的发生条件,并对其发生过程中可溶性蛋白、相关酶活性及内源激素的变化等进行了研究。结果表明,诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D4．0mg／L＋BA0．2mg／L;在MS＋2,4-D1．0mg／L＋KT0．2mg／L培养基上继代培养,可获得胚性愈伤组织;在无2,4-D的培养基上可诱导出胚状体。将胚状体转入无任何激素的MS培养基上继续培养,之后转入1／2MS培养基上获得再生植株。在体细胞胚胎发生过程中,可溶性多糖和可溶性淀粉含量在早期胚时较低,可溶性蛋白含量、POD及PPO活性在早期胚时最高;IAA在早期胚时期含量最高,在成熟胚时期ABA含量最高,而ABA／IAA比值在成熟胚时较高,利于体细胞胚的发育成熟。     

大麦幼根的组织培养和植株再生

TissueCunureandphnQkiReg6neradonhornYoung压co仿讨11ordertm‘vt－xlgareWANGJun－Hut,ZHENGYong,HUANGChun－Nong（许w偷加ofha＆ie）l‘＊edeq,公呷粒l／tzl,ww吻,他呷M31加12）1植物名称大麦（Hordeumvulgare）。2材料类别幼根。3培养条件（1）种子萌发培养基为MS基本培养基;（2）愈伤诱导培养基为MS＋VB11．0mg／L（单位下同）＋CH500＋2,4D20;（3）继代培养基为诱导培养基十6－BAI．0;（4）分化培养基为MS＋2,4D0．05＋6－BA0．1。培养温度25士IC,至分化前～直暗培养;移入分化培养基后照光24h／d,…     

皇冠草叶片外植体的体胚发生和植株再生

PlantletReperationandSomaticEmbryogenesisfromYoungLeavesofEchinodorusosirisXINGDeng－Hui(Departmentofbiology,CapitalNormaluniversity,Beijing100037）1植物名称皇冠草（Echinoborusosiris）。2材料类别幼叶（长2～3cm）。3培养条件体胚诱导培养基：（1）MS＋ZT1mg／L（单位下同）＋6－BA1;（2）MS十ZT1＋6－BA1＋NAA0．5;（3）MS＋ZT1＋6－BA1＋NAA1。体胚萌发培养基：MS＋IAA1。以上培养基均含蔗糖30g／L,琼脂8g／L,PH5．8。光照度800lx,每天光照12h,于25℃恒温下培养。毛生长与分化情况叶片经常规…     

松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

须苞石竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称须苞石竹（Dianthusbarbatus）,又名计样锦。2材料类别种子经常现消毒,接种到MS琼脂固体培养基上,于25～28C中培养。待无菌酋长到6一10d时,切取子叶及部分子叶炳和带子叶的茎尖进行培养。3培养条件培养基（互）MS＋BA05mg／L（单位下同）＋2,个D0．25＋NAA0．2;（2）MS＋BAI．0＋NAA0．1;（）1／2MS＋NAA02。培养温度25C,光照1800IX,12h／d。也生长与分化情况4．1愈伤组织的诱导将无菌苗子叶及其部分子叶柄接种到培养基（）中,培养10d左右,子叶柄切口处形成淡黄色疏松的愈伤组织,并进而长成团块状,愈伤组…     

玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖

1植物名称玫瑰石斛（Dendrobium crepidatum Lind1．ex Paxt．）。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基：（1）MS＋NAA0．5mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋马铃薯提取物20％。茎节或茎段分化培养基：（3）MS：（4）1／2MS。生根和壮苗培养基：（5）1／2MS＋IBA0．2-0．4＋活性炭0．1％;（6）MS＋NAA1＋6-BA0．5;     

濒危植物毛茛泽泻的组织培养

l植物名称长呼毛莫泽泻（Itajl‘’‘lsi’la——tlJ171）。2材料类别带芽的茎段。3塔夫条件（1）生长培养基为MS＋BA2mg／L（单位下同）＋NAA0．2或MS＋BAI＋NAA0．2。（2）生根培养基为1／2MS＋IBAOI。每升培养基中均加3％蔗糖。每日光照14h,光照度1500IX。培养室温度27C。4生长与分化情况将带腋芽的茎段接种于生长培养基上培养15d时,腋芽开始萌动。培养1个月时,芽已长出2～3片叶。根据生长情况看,以BAI和NAA0．2的培养基效果较好,而在BA2和NAA队2的培养基匕,芽的生长速度较慢。培养45d,小芽已长至1．5cm左右,有4…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

青藏苔草的组织培养和快速繁殖

1植物名称 青藏苔草（Carex moorcroftii Falc ex Boott）。 2材料类别 种子。 3培养条件 （1）诱导培养基：MS＋NAA0．5mg·L^-1（单位下同）＋6-BA1＋2,4-D0．5;（2）继代培养基：MS＋NAA0．5＋6-BA0．5＋2,4-D2;（3）芽分化培养基：MS＋6-BAI＋NAA1;（4）生根培养基：1／2MS＋IAA3。     

紫斑牡丹胚培养与植株再生（简报）

紫斑牡丹专性种子繁殖,效率极低。通过胚培养,种胚在1／2MS＋BA1．0mg/L(单位下同）＋IAA1．0培养基上可以较快生长并分化出不定芽,不定芽在1／2MS＋BA1.0 IAA0.2培养基上可实现快速增殖,40d平均增殖倍数为6．5,增殖芽在1／2MS＋IAA0．2培养基上可快速高效生根。     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

中麻黄的组织培养

1植物名称中麻黄（Ephedraintermedia）。2材料类别幼茎。3培养条件愈伤组织诱导及其继代培养基：(1)MS＋KT0．05mg·L－1＋2．4D1．1mg·L－1（单位下同）;（2）芽分化培养基：MS＋BA3＋IAA0．2;（3）生根培养基：MS＋BA0．06＋2,4-D1.1。以上培养基均加30g·L-1蔗糖,9g·L-1琼脂,pH值5.8左右,高压灭菌。培养温度(25±）℃,光照12h·d－1,光照度2000lx.4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及继代培养无菌操作下,切取中麻黄幼苗节间幼茎5mm大小,置培养基（1）上。15d后,淡黄绿色愈伤组织开始生长,愈伤组织疏松易碎。再过1…     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植体培养基（mg／L）结果无籽西瓜初代培养：1／2MS十诱导和继代培种胚接种到初代培养基上,3d后于叶膨（Cit7,’,H,co养基：大,并逐渐长成幼苗;剪下3～5mm长徐宏伟wi）（l）MS＋BA5＋NAA0．5的胚根接种到（l）～（4）上,7d后有明显孙颖胚根C刀wS＋BA2＋NAAo5的愈伤组织出现,诱导率达100％;又经（四平师＆（3）MS＋BAI＋KTI＋NAA0．5过两周后,愈伤组织成块状,并出现淡黄学院生＠（4）MS＋BA0．25＋NAA0．5绿色芽点,逐渐转绿,每个又形成3～5系,辽宁口生根培养基：个芽;一周后将2cm左右小苗继代在平…     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

牡丹子叶离体再生体系研究

以日本牡丹品种“太阳”为试验材料,研究不同激素组合对牡丹胚初代培养、愈伤组织诱导、分化及植株再生的影响。结果表明：牡丹胚初代培养在1．0mg／L6-BA＋0．25mg／LTDZ的MS培养基上,牡丹胚诱导率最高可达96．1％;剪取无菌子叶转接到附加含有2．0mg／L6-BA＋2．0mg／L2,4-D＋0．2mg／LTDZ的MS培基养上进行愈伤组织培养．诱导率可达100％;愈伤组织在MS＋0．5mg／LKT培养基上分化出芽,分化率达26．6％：不定芽在1／2MS＋1．0mg／LNAA＋4．0mg／LIBA生根培养基上的生根率达27％．     

三倍体欧州山杨的试管繁殖

InvitroPropagationofPopulustremulaCAOChuan－Jian(NingxiaResearchCentreofForestryProtection,Yinchuan750004)RENYu-Fen,HUANGHui(NingxiaForestryResearcgInstitute,Yinchuan750004)1植物名称三倍体欧州山杨（Populus．tremula）。2材料类别由德国引进的无病毒三倍体植株顶芽、腋芽。3培养条件不定芽诱导培养基为：（1）MS＋BA0．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋BA1＋IAA0．2;（3）MS＋BA1．5＋IAA0．2;（4）MS＋BA2＋IAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．1＋NAA0．1;（6）1／2MS＋IBA0．1＋NA…     

樱草花的组织培养

1植物名称樱草花（PrimulaacauliseuropaMischung）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）长芽培养基为MS＋NAA0．ling／L（单位下同）＋BAI；（2）丛生芽增殖培养基为MS＋NAAof＋BA0·5＋LH500；（3）生根培养基为MS＋NAA0．l～0．2。各种培养基附加蔗糖3％、琼脂08％，PH58，培养温度24～25C，每日光照24h，光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下，在超净台用75％酒精浸数秒钟，再用0．1％的HgCI。消毒8min，最后用无菌水冲洗6～7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜，10d后基部膨大，长出…     

银中斑凤尾蕨的组织培养与植株再生

1植物名称 银中斑风尾蕨（Pteris multifida Poir．cv．Variegata）,又名银白风尾蕨。 2材料类别 成熟孢子。 3培养条件 孢子萌发培养基：（1）1／2MS;原叶体增殖培养基：（2）MS＋6．BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5,（3）MS＋6．BA1．0＋NAA0．2;孢子体形成和丛生芽增殖培养基：（4）MS＋IAA0．05,（5）MS＋KT0．0125＋IAA0．05,（6）MS＋KT0．025＋IAA0．05,（7）MS＋KT0．05＋IAA0．05;生根培养基：（8）1／2MS＋NAA0．1,（9）1／2MS＋NAA0．5,（10）1／2MS＋NAA1．0,（11）1／2MS＋NAA2．0,（12）1/2MS＋IBA2．0。