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枯草杆菌(Bacillus subtilis)产果胶酶的研究:Ⅰ.菌种选育,鉴定 … 总被引:7,自引:2,他引:5
分离到1株高产果胶酶菌株,经形态,生理以及生化指标鉴定,确认为枯草杆菌(Bacillus subtilis)并命名为枯草杆菌18。发酵液用90%硫酸铵沉淀,透析后的粗酶经CM-52柱层析,收集酶峰,再过ShephadexG-100得到部分纯化酶。该酶最适PH9.0,在PH9-11稳定,最适反应温度60℃,50℃加热50min保存60%酶活,60℃加热50min酶活则保存10%,酶的等电点(pI)4 相似文献
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一株具有纤溶活性的枯草杆菌(Bacillus Subtilis)的研究——液体发酵条件的选择 总被引:5,自引:0,他引:5
本文主要报告了,以BacilusSubtilisHW-12为试验菌株,在液体发酵中,所确定的发酵条件为:碳源是木糖,氮源是大豆胰蛋白胨,发酵液pH7.0,培养温度37℃,培养时间96小时。在这样的发酵条件下,该菌产酶活力为200尿激酶单位/毫升发酵液 。 相似文献
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一株具有纤溶活性的枯昔日 杆菌(BacillusSubtilis)的研究—液体发… 总被引:20,自引:1,他引:19
本文主要报告了,以BacillusSubtillisHW-12为试验菌株,在液体发酵中,所确定的发酵条件为:碳源是木糖源是大豆胰蛋白胨,发酵液PH7.0,培养温度37℃,培养时间96小时,在这样的发酵条件下,该菌产活力为200尿激酶单位/毫升发酵液。 相似文献
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纳豆激酶的研究与应用付利,杨志兴(黑龙江省科学院应用微生物研究所)纳豆为日本的传统发酵大豆食品,已食用了2000年以上。它是由枯草杆菌(BacillusSubtilis)或纳豆菌(Bacillusnatto)发酵大豆制造成的,日本民众十分喜欢食用。同时也被用作民间药品,以预防和治疗心脑血管性疾病。 相似文献
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从12株细菌菌株中筛选到一株产3-脱氧葡糖松还原酶的高产菌Bacillussp.2并研究了该菌株的产酶条件。在所试验的细菌中,3-脱氧警戒松氧化酶活性较低甚至检测不出,而还原酶活性普遍较高。 相似文献
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纳豆激酶 总被引:22,自引:0,他引:22
纳豆激酶 (nattokinase)是一种枯草杆菌蛋白激酶 ,是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌 (Bacillussubtilis/natto)产生的一种丝氨酸蛋白酶。 1 987年由日本的须见洋行等首先发现[1~ 3] 。研究发现 ,纳豆激酶具有纤溶活性 ,可治疗和预防血栓病 ,它还可激活体内的纤溶酶原 ,从而增加内源性纤溶酶的量与作用[4] 。目前常用的及一些还在开发的治疗心脑血管栓塞疾病的药品 ,如链激酶 (strep tokinase ,SK)、尿激酶 (urokinase ,UK)、重组组织型纤溶酶原激活剂 (recombinant… 相似文献
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拮抗菌BS—98分泌抗菌蛋白的条件及其发酵液特性 总被引:7,自引:2,他引:5
由本室分离得到一株强烈抑制芦笋茎枯病等植物病原真菌的拮抗菌BS—98菌株(Bacillussubtilis)。用环柱法检测该菌株的抗菌活性表明,该菌株除抑制芦笋茎枯病菌PhomaasparagiSacc外,对小麦赤霉病菌(Fusariumgraminearum),棉花枯萎病菌(Fusariumoxysporumfsp.Vasinfectum)、棉花黄萎病菌(Verticillumalbo—atrum)、黄瓜灰霉病菌(Botryti 相似文献
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对951个样品分离鉴定,有747个样品含芽孢杆菌,有菌率为78.55%.共分离得到芽孢杆菌1138株,其中苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis,简称B.t)143株,占12.5%;球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus,简称B.s)11株,占0.97%;其他芽孢杆菌984株,占86.40%.从芽孢杆菌中选出产生晶体、苏云金素或磷酸酯酶C(PhosphalipaseC,简称PLC)的毒素菌株168株,其中B.t占143株,B.s有5株,其他芽孢杆菌10株.在产毒素菌株中,经测定有120株菌对供试昆虫毒性达标.占77.92%.不同菌株的杀虫毒素、杀虫范围和毒力各异,认为这种差异取决于毒素和虫种两方面的特异性. 相似文献
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中蜂抗菌物质的诱导 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了用大肠杆菌注射处理中蜂Apis cerana Fabricius后,用含菌培养基平板测活法,就中蜂抗菌物质的产生规律及抗菌活性进行了初步研究。结果表明,不同诱导源均可诱导中蜂产生抗菌物质,但诱导的抗菌物质的抗菌活性则有一定的差异。用大肠杆菌重复诱导则使中蜂的成活率和抗菌物质的抗菌活性有很大提高。注射大肠杆菌后冲蜂抗菌物持产生高峰在48小时左右。诱导后产生的抗菌物质具有广谱性,对大肠杆菌Ascherichia coli、枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis、苏云金杆菌 Bacillus thuring-iensis、巨大芽孢杆菌 Bacillus megatherium、黑腐菌 Xanthomonas campestris 等均有抑菌作用,而对真菌白僵菌Beauveria bassiana未发现抑菌作用。中蜂麻醉方法以冷冻法最为简便、易行。 相似文献
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芽孢杆菌M50产生β—甘露聚糖酶的条件研究 总被引:16,自引:0,他引:16
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.)。Bacillus sp.M50250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4%的魔芋粉为碳源,1.0%(NH4)2SO4为氮源,0.35%Na2CO3,30~34℃培养60h产酶达到高峰。酶活力为180~220u/mL。100L罐发酵,在30~32℃,1:0.75vvm通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力高达330u/mL。 相似文献
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枯草杆菌内切葡聚糖酶基因的克隆及表达 总被引:2,自引:0,他引:2
以质粒Puc18为载体,从枯草杆菌(Bacilussubtilis)DB104基因组中克隆到一个内切葡聚糖酶基因。限制酶切分析表明重组质粒中的插入片段为3.5kb,其中各含有一个EcoRI,HindⅢ和PvuⅡ位点。该插入片段含有一完整的内切葡聚糖酶基因,其自身启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。当加入lacZα基因启动子的诱导物IPTG后,内切葡聚糖酶表达量提高2.8倍。加入0.5%葡萄糖能抑制该基因的表达。该基因在大肠杆菌DH5αF′中表达的内切葡聚糖酶分布为:胞外67.3%,胞间周质3.9%,胞内28.8%。Southern杂交证实了该插入片段来自供体菌B.SubtilisDB104。 相似文献
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枯草芽孢杆菌(B—912)对桃和油桃褐腐病的抑制效果 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了不同处理的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis(B-912))在不同贮藏温度下对采后桃(Prunus persica L.)和油桃(P.persica var.nectarina Maxim.)褐腐病(Moniliniafructicola(G.Wint)Honey)的防治效果。25℃和15℃贮藏温度下油桃的发病率一般高于桃,但在冷藏期间其发病率却一般低于桃。10^6CFU/M 相似文献
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紫外线诱变选育碱性蛋白酶高产菌株 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验以枯草杆菌A4-3为出发菌株,发酵产生碱性蛋白酶,其野生型菌株产酶为2412u/ml。采用孢子热处理方法处理出发菌株孢子,得到变异株As—4,产酶2732.8u/ml。对As—4菌株进行紫外线绣变处理1min,得变异菌株AX—46,产酶为3213.8u/ml,且产酶能力稳定。 相似文献
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地衣芽孢杆菌碱性蛋白酶的研究:I.碱性蛋白酶高产菌的筛选及产酶条件初探 总被引:5,自引:0,他引:5
从成都佳丰食品厂等处采集的样品中平板分离初筛到124株碱性蛋白酶产生菌,进一步复筛出一株高产,且稳定的碱性蛋白酶产生菌株B.L.JF-ld初步鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)。该菌的最适产酶条件为:培养基(%)为麦芽糖7.5,酵母膏3,NaCl0.5,K2HPO4·3H2O0.53,NaH2PO4·23H2O0.03,Na2CO30.056,MnSO4l×10^-4 相似文献
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地衣芽孢杆菌β—甘露聚糖酶的纯化及酶学性质 总被引:10,自引:1,他引:9
地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)NK-27菌株发酵产生的β-甘露聚糖酶(β-mannanase)经硫酸铵盐析沉淀,两次DEAE纤维素和Sephadex G-100离子交换柱层析以及制备PAGE等步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用SDS-凝胶电泳测得纯化后的β-甘露聚糖酶分子量为26kD,用凝胶聚焦电泳测得等电点P1为5.0。酶反应的最适pH为9.0,最适温度为60℃,稳 相似文献
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枯草芽孢杆菌(BacillusSubtilis)B135工程菌能产生抗氧化型碱性蛋白酶,粗酶经硫酸铵分级沉淀,CM-52层析,SephadexG-100层析,得到凝胶电泳均一样品,比活达到1700U/mg,是粗酶比活的7.69倍,该酶在60℃时酶活力是最高,最适pH为10.2在50℃时,温浴10min后,酶活降低到原来的50%,该酶受1MH2O3作用20min,仍保持96%的酶活。 相似文献
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研究了嗜碱芽孢杆菌(alkalophilicBaclussp.)NTT33发酵产生胞外碱性β-甘露聚糖酶的条件,其最佳碳源为1%槐豆角,最佳氮源为1%蛋白胨+0.2%酵母膏,发酵培养36h产酶量最高(达61.3υ/mL)。甘油,葡萄糖,甘露糖等对产酶有强的阻遏作用。该菌株经紫外诱变处理后,采用透明圈法初步筛选出在含葡萄糖和不含葡萄糖的槐豆胶培养基上同时产生透明圈的菌株,进一步测定其产酶进程曲线,最后筛选到一株(NTT33-r6)部分消除葡萄糖代谢阻遏高产β-甘露聚糖酶的菌株,其酶活力比出发菌株提高50%,,达到96.3U/ml;。 相似文献
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拮抗菌TG26的鉴定及其抗菌蛋白BI的纯化和部分特性 总被引:11,自引:0,他引:11
从丝瓜根部分离出来的桔抗菌TG26,根据形态特征和生理生化特性,鉴定为枯草芽抱杆菌(Bacillussubtilis)。该菌株能分泌大量的抗菌蛋白,经SephadexG-150柱和FPLCMonoQ柱层析后得到单一组分的抗菌蛋白,命名为BI。BI能抑制多种植物病原菌的生长,对热稳定,对蛋白酶部分敏感。经SDS-PAGE和等电聚焦电泳测定其分子量约14.5kD,等电点为5.58。氨基酸组成分析表明,该蛋白宫含谷氨酸、酪氨酸和脯氨酸;并测定了N末端氨基酸的部分序列。 相似文献