细胞信号蛋白的特征与胞内信号传递

细胞内部的信号传导是由一系列信号蛋白所介导的,这些信号蛋白按照一定的排列组合,通过瀑式反应将细胞信号逐级传递下去．人们在这些信号蛋白中发现了一些带有规律性的结构,如ＳＨ２、ＳＨ３、ＰＨ和ＰＴＢ结构区段,并认为这些特殊结构是信号蛋白在胞内排列组合的基本成份─—“接头”,可以特异性地与磷酸酪氨酸、聚脯氨酸等结构结合,从而构成胞内的信号途径与网络．     

细胞信号传导系统中的SH2,SH3,PH功能区

在一些细胞内信号传导蛋白中存在一些共有结合功能区（ＳＨ２、Ｓ功能我）,其作用是使信号传导收白能相互结合聚集,相互磷酸化。这些功能区一般有特定的结构以维持它们的功能,本文注ＳＨ２、ＳＨ３、Ｐ 结构和功能有一综述。     

整合蛋白介导的信号传导研究进展

整合蛋白是一类分布广泛的细胞粘附分子。细胞表面的整合蛋白与相应的配体结合后,可将胞外信号传入胞内。此种信号传导途径涉及到多种蛋白激酶、ＳＨ２－ＳＨ３衔接蛋白、小分子量ＧＴＰ酶以及磷脂酶等,其中聚焦粘附激酶的结构及其功能研究进展迅速。     

噬菌体展示肽库在细胞信号转导研究中的应用

细胞信号转导是一个由信号分子相互作用介导的生物信息传递的过程 ,蛋白质之间以及蛋白质与其他分子间的相互作用是信号转导的基础。近年来 ,利用噬菌体展示肽库技术研究细胞信号转导 ,取得了很多有意义的结果。1.鉴定信号蛋白识别结合位点信号蛋白之间特异性的识别结合主要通过一小段保守区实现 ,如ＳＨ2区 (Ｓｒｃ ｈｏｍｏｌｏｇｙｄｏｍａｉｎ)、ＳＨ3区、ＰＴＢ区 (ｐｈｏｓｐｈｏｔｙｒｏｓｉｎｅ ｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎ)等。用噬菌体展示肽库技术可以快速获得与这些保守区结合的配体的结构信息。用Ｓｒｃ酪氨酸激酶的ＳＨ3区筛…     

人EEN蛋白的结构预测和功能分析

采用基于神经网络的算法预测了我们自行克隆的新的白血病相关蛋白ＥＥＮ（ｅｘｔｒａ ｅｌｅｖｅｎｎｉｎｅｔｅｅｎ, ＥＥＮ）全长分子的二级结构,结果表明：ＥＥＮ 蛋白可能有三个结构域,Ｎ 端由三段α螺旋和短β折叠组成,中间为四段α螺旋组成的四螺旋结构,Ｃ端为ＳＨ３结构域,类似于在受体酪氨酸激酶信号传导途径中起重要作用的ＳＥＭ－５／ＧＲＢ２ Ｃ端ＳＨ３结构域;利用同源蛋白结构模拟的方法,模拟了ＥＥＮ ＳＨ３结构域的三维结构,结果表明：ＥＥＮ ＳＨ３结构域与ＳＥＭ－５／ＧＲＢ２ ＳＨ３结构域具有相近的结构,构成脯氨酸结合区的氨基酸非常保守．上述结果提示：ＥＥＮ 蛋白可能为新的信号蛋白,可能涉及新的信号传导途径或新的信号传导旁路,ＳＨ３结构域是其功能区域．     

胰岛素受体底物家族中的两个新成员

胰岛素受体底物蛋白参与多种激素,细胞因子的信号转导,可联系下游含ＳＨ２结构域的蛋白,它是一种极为重要的信号传递中介分子,胰岛素受体底物家族有４个成员。本文从基因结构,蛋白质结构介绍新发现的两个成员（ＩＲＳ－３,ＩＲＳ－４）的一些基本特征。     

纤维蛋白溶酶原相关生长因子家族的结构与功能

ＨＧＦ作为对肝细胞具有刺激作用的因子,已为人广泛认识。近几年有关ＨＧＦ结构－功能相互关系方面的研究结果以及与其组成,结构均相似的ＭＳＰ的发生,将视线引向与此相关的一类蛋白－纤溶酶原相关生长因子家族。ＭＳＰ的出现以及ＭＳＰ和ＨＧＦ结构与功能的特性,使得人们不再单纯地研究某一因子／蛋白的结构和功能,而更关注结构与功能间的相互关系、结构作为进化结果的意义,更重要的是在此基础上实现对相关因子／蛋白的功能预     

内质网蛋白定位信号研究进展

内质网是蛋白质合成的主要细胞器,一方面选择性运出分泌蛋白和膜蛋白,另一方面保留内质网定位蛋白以维持其结构和功能。内质网保持驻留蛋白主要通过两种方式完成：阻止其进入运输小泡而停留于内质网中;内质网蛋白进入转运小泡后重新运回内质网。这些内质网蛋白的定位是受到周密调控的,对这些过程的了解有助于对内质网功能和许多疾病致病机制的阐述。综述了近年来内质网定位信号及研究方法,并在此基础上探讨了内质网定位信号研究的意义。     

小窝蛋白-1在细胞衰老及衰老相关疾病中的作用

胞膜小窝(caveolae)是细胞质膜内陷所形成的囊状结构.小窝蛋白(caveolin)是胞膜小窝区别于其它脂筏结构的特征性蛋白分子,维持胞膜小窝的结构和功能,包括3个家族成员小窝蛋白-1、小窝蛋白-2和小窝蛋白-3.其中,小窝蛋白-1是参与胆固醇平衡、分子运输和跨膜信号发放事件的主要结构成分,从而调节细胞的生长、发育和增殖．小窝蛋白-1在细胞衰老中起着重要调控作用,主要通过p53-p21及p16-Rb信号通路抑制细胞增殖、酪氨酸激酶的级联反应,调控粘连信号级联、胰岛素信号及雌激素信号系统等途径调控衰老进程．衰老过程中不同器官小窝蛋白-1变化趋势不尽一致．近年研究还发现,小窝蛋白-1与神经系统退行性疾病、糖尿病、动脉粥样硬化等衰老相关疾病密切相关,通过调节多条信号通路参与这些疾病的发生发展．本文结合最新研究进展,对小窝蛋白-1在细胞衰老进程的作用及参与衰老相关疾病进行综述．     

乙型肝炎病毒表面抗原aa126Il3→Ser变异株HBsAg的暂时表达和抗原性鉴定

曾在一个儿童患体内,发现一个新的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）变异株,其ＨＢｓＡｇ主蛋白ａａ１２６发生Ｉｌｅ（ＡＴＴ）到Ｓｅｒ（ＡＧＴ）的取代。已知ａｄｒ／ａｙｒ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｉｌｅ,而ａｄｗ／ａｙｗ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｔｈｒ,表明ＨＢＳａＧ１２６Ｓｅｒ是一个新的变异株。用计算机做结构分析的结果表明,突变体ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ主蛋白ａａ１２０－ａａ１３０区段的二级结构与野生型ａｄｒ ＨＢ     

丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）非结构３区（ＮＳ３）编码的丝氨酸蛋白酶是ＨＣＶ复制过程中的重要蛋白酶,负责对ＮＳ３、ＮＳ４及ＮＳ５进行加工。ＮＳ４ａ是ＨＣＶ丝氨酸蛋白酶作用的辅因子,并具有多种活性。ＨＣＶ丝氨酸蛋白酶有相对特异的底物,其活性不能被一般的丝氨酸蛋白抑制剂所抑制。丝氨酸蛋白酶是ＨＣＶ药物设计的靶目标之一。对其结构与功能的研究有着重要意义。     

酪氨酸蛋白激酶Src家族研究进展

Ｓｒｃ家族成员都是由原癌基因编码的,位于细胞质的非受体型酪氨酸蛋白激酶,参与细胞内多条信号传递途径。本综述了Ｓｒｃ家族膜定位机理、活性调节机制以及ＳＨ２和ＳＨ３功能域的结构和功能与Ｓｒｃ家族的正常生理功能。     

精子发生特异表达的SOX蛋白

ＳＯＸ蛋白是与ＳＲＹ相关的蛋白家族,它们的ＨＭＧｂｏｘ与Ｓｒｙ编码蛋白ＳＲＹ的ＨＭＧｂｏｘ不同程度的同源,通过ＨＭＧｂｏｘ结合于特定的ＤＮＡ序列上,使ＤＮＡ构象发生改变,或直接通过ＨＭＧｂｏｘ两侧的氨基酸序更调节靶基因转录活性,部分ＳＯＸ蛋白在精子发生中特异表达,并表现出与不同分化时期生精细胞盯关的转录形式和表达量的改变。     

用显微切割技术和催化信号扩增法检测何杰金病瘤细胞（H／RS）中的 …

为明确何杰金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）瘤细胞中是否存在人巨细胞病毒（ｈｕｍａｎ ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＨＣＭＶ）感染,采用显微切割技术结合ＰＣＲ方法检测ＨＤ组织及其瘤细胞Ｈｏｄｇｋｉｎ／Ｒｅｅｄ－Ｓｔｅｒｎｂｅｒｇ（Ｈ／ＲＳ）中的ＨＣＭＶ核酸;采用免疫组织化学催化信号扩增（ｃａｔａｌｙｓｅｄ ｓｉｇｎａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ,ＣＳＡ）法检测ＨＤ中ＨＣＭＶ的立即     

阿尔茨海默病相关的早老蛋白与Notch和Wnt信号通路

自 1 995年发现高度同源的早老蛋白(ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ ,ＰＳ) 1、2基因突变可导致家族性早发型阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)以来 ,目前不仅已证实ＰＳ参与老年斑核心物质β 淀粉样蛋白 (β ａｍｙｌｏｉｄ ,βＡ)的形成 ,还发现ＰＳ是一种多功能蛋白质 ,与细胞内的多种信号转导通路有关。ＰＳ介导Ｎｏｔｃｈ、Ｗｎｔ/Ｗｉｎｇｌｅｓｓ信号转导的机制、及其与ＡＤ病理改变的关系已成为ＡＤ研究领域的一个新的关注点。1 .ＰＳ和Ｎｏｔｃｈ信号通路的关系Ｎｏｔｃｈ信号在神经元发育中有重要作用 ,通过旁侧抑制…     

乙型肝炎病毒表面抗原aa126 Ile→Ser变异株HBsAg的暂时表达和抗原性鉴定

曾在一个儿童患者体内,发现一个新的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）变异株,其ＨＢｓＡｇ主蛋白ａａ１２６发生Ｉｌｅ（ＡＴＴ）到Ｓｅｒ（ＡＧＴ）的取代。已知ａｄｒ／ａｙｒ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｉｌｅ,而ａｄｗ／ａｙｗ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｔｈｒ,表明ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ是一个新的变异株。用计算机做结构分析的结果表明,突变体ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ主蛋白ａａ１２０－ａａ１３０区段的二级结构与野生型ａｄｒＨＢＶＨＢｓＡｇ１２６Ｉｌｅ相比发生明显的改变。这种构象的变化可能会影响ａ抗原决定簇（ａ１２４－ａａ１４７）的抗原性。为了证实这一点,构建了突变Ｓ基因表达质粒,在ＳＶ４０早期启动子的控制下进行抗原表达。利用ＨＢｓＡｇ９肽（Ｔｈｒ－Ｉｌｅ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｉ单克隆抗体和９肽（Ｔｈｒ－Ｔｈｒ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｔ单克隆抗体进行放射免疫测定,结果表明,这种Ｓｅｒ１２６突变蛋白对抗ｉ单克隆抗体的反应性比野生蛋白减弱,对抗ｔ单克隆抗体的反应性则与ＨＢｓＡｇ１２６Ｔｈｒ接近。但用三种抗－ａ单克隆抗体的检测结果揭示,突变蛋白ＨＢｓＡｇ１２６     

TGF—β家族信号的细胞内传导蛋白：MAD蛋白家族

ＳＭＡＤｓ是新近发现的参与ＴＧＦ－β超家族的信号在细胞内声望地的一族蛋白,包括８个成员,分别称ＳＭＡＤ１－８。ＳＭＡＤ１、２、３、５和８属于一类,它们被ＴＧＦ－β的受体或ＢＭＰ的受体激活而磷酸化,称为受体调节ＳＭＡＤ,传导下ＴＧＦ－β或ＢＭＰ的信号。ＳＭＡＤ６和７属于另一类,它们抑制制受体调节ＳＭＡＤ的信号传导。ＳＭＡＤ４是第三类,它是受体调节ＳＭＡＤ传导信号的伴侣。受体调节ＳＭＡＤ传导信号必须先     

脂筏与精子膜信号传导

脂筏是细胞膜内由特殊脂质与蛋白质构成的微域。小窝是脂筏的一种形式,小窝标记蛋白有小窝蛋白和小窝舟蛋白。脂筏或小窝与生物信号传导、细胞蛋白转运和胆固醇平衡有关。最近实验证实哺乳动物精子膜具有脂筏结构,脂筏与膜胆固醇外逸对于启动受精的信号传导具有重要作用。     

丙型肝炎病毒非结构蛋白3在致病中的作用

本文就近几年有关丙型肝炎病毒非结构蛋白３基因（ＨＣＶｎｓ３）的研究进展分别从该基因的结构功能特点,编码产物（ＮＳ３）的免疫原性等方面作了综述,其中重点介绍了ＮＳ３蛋白与肝细胞癌（ＨＣＣ）发生的相关性研究,对目前有关ＨＣＶ研究体系,临床治疗中存在的问题,新进展也作了简要介绍。     

C6大白鼠神经胶质瘤细胞HSP68的修饰和降解分析

本文用蛋白水解酶复性电泳、放射自显影和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹等方法分析Ｃ６细胞ＨＳＰ６８在体内、外修饰和降解表明：（１）Ｃ６细胞的中性蛋白水解酶几乎不参与ＨＳＰ６８降解;（２）ＨＳＰ６８降解涉及到胞液ＡＴＰ结合蛋白水解酶和溶酶体酸性蛋白水解酶,其中,ＡＴＰ结合蛋白水解酶在起动ＨＳＰ６８降解和把ＨＳＰ６８降解成多肽大片段方面起重要作用,溶酶体酸性蛋白水解酶主要参与把多肽大片段彻底降解;（３）热休克诱导Ｈ