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1.
SMADs是新近发观的一族细胞内信号传导蛋白,包括8个成员,即SMAD1~8。SMAD1、2、3、5和8是一类,它们被TGF-β受体或BMP受体激活而磷酸化,称为受体调节SMAD,传导TGF-β或BMP的信号。SMAD6和7是另一类,它们抑制受体调节SMAD传导信号。SMAD4是第2类,它是受体调节SMAD传导信号的伴侣。受体调节SMAD传导信号必须先与SMAD4结合形成异源复合物,才能进到核中,调节转录活动。本文简要介绍了各成员的特性及作用。  相似文献   
2.
3.
以人胎肝为材料,通过PT-PCR的方法扩增出人促红细胞生成素受体(hPeoR)的胞外区基因。将获得的或熟体胞外区基因起始密码子改构后克隆原核表达载体pBV220中,进行原核温控诱导表达。表达产物经蛋白N端测序及Western-blot实验证实表达产物是hEpoR胞外区蛋白。利用上罐发酵培养获得的包涵体蛋白经复性纯化后,体外生物学活性检测表明表达产物可特 抑制TF-1细胞在Epo刺激下的生长,证实了  相似文献   
4.
SMAD4在嗜甲醇酵母中的表达及鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
Smad4是新近发现的一种肿瘤抑制基因。在50%的胰腺癌和30%的结肠癌中,此基因发生突变或缺失。利用Pichia pastoris酵母表达系统,以胞外分泌的方法表达了SMAD4蛋白,并对SMAD4蛋白的生化性质进行了分析。结果显示表达蛋白的分子量约67kD,经Western印迹鉴定,与SMAD4抗全有特异的结合反应,N末端13个氨基酸的序列与Smad4 cDNA推断的序列完全一致。  相似文献   
5.
SMAD4蛋白在嗜甲醇酵母中表达后,纯化鉴定。将纯化产生与两株胰腺癌细胞株共同孵育,用DNA序列梯图谱和TdT末端标记两种方法考察了此蛋白对体外培育的胰腺癌细胞生长的作用。结果显示SMAD4对胰腺癌细胞株SW1990有明显的促调亡作用,而对胰腺癌细胞株CapanⅡ未见这种作用。  相似文献   
6.
本文对血小板生成素的研究历史、基因组结构、分子生特、检测方法进行了综述,分析了血小板生成素在动物模型和人的Ⅰ期应用的效果,预测了临床应用前景。  相似文献   
7.
利用酵母双杂交试验,鉴定了细胞内信号传导蛋白SMAD3和SMAD4的相互作用。通过SMAD3和SMAD4各突变体的同源和异源相互作用的双杂交反应,确定SMAD4介导信号传递的功能区在中间连接区,SMAD3的功能区在C末端。  相似文献   
8.
9.
利用噬菌体抗体显示技术筛选 EPO的人源抗体 ,得到了抗 EPO的人源抗体的重链基因。此抗体基因在噬菌体表面呈现的抗体分子具有良好的抗体活性和特异性。为制备完整的、具有更高亲和力的抗体打下了基础。  相似文献   
10.
用酵母双杂交系统研究Smad3和Smad4的相互作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
Sm ad3 和 Sm ad4 是将 T G F β的信号从细胞外传递到细胞核内的重要的信号传导蛋白. T G F β与其受体结合后,激活受体的磷酸激酶,使 Sm ad3 发生磷酸化,活化的 Sm ad3 与 Sm ad4 结合,形成异源复合物,进入到核中.然后 Sm ad4 以 D N A 结合蛋白的形式与特定的 D N A 结合,将 T G F β的信号传到核内.激活转录,诱导背中胚层的形成,抑制细胞的分化等.经研究利用酵母双杂交试验,鉴定了 Sm ad3 和 Sm ad4 相互作用的功能区域.构建 Sm ad3 和 Sm ad4 的 C 端、 N 端和中间连接区的突变体,将这些突变体克隆到 p G A D424 和 p G B T9 载体中,并转化到 H F7 C 酵母中.通过 Leu- / Trp- / His- S D 平板上菌落的形成,和 X- gal显色反应鉴定转化到酵母中的两个克隆质粒的相互作用.结果显示 Sm ad4 与 Sm ad3 异源相五作用时,主要是通过 Sm ad4 的中间连接区.在同源作用时, Sm ad3 是通过 C 端,而 Sm ad4 是通过中间连接区进行的.  相似文献   
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