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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
美发现帕金森氏病基因继1996年《Science》报道美国的MichaelH.Polymeropoulos等人发现了帕金森氏病(PD)相关基因后(《生理科学进展》,1997,28(3)∶封三),他们又进行了深入的研究,通过分析1个意大利及3个希腊PD...  相似文献   

2.
神经退化性疾病生物能量代谢和氧化应激研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
衰老是导致几种常见的神经系统退化性疾病的主要危险因素,包括帕金森氏病(Parkinson’s disease PD),肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS),早老性痴呆(Alzheimer’s disease AD)和亨廷顿氏病(Huntington’s disease HD)。最近研究表明,神经退化性疾病涉及到线粒体缺陷,氧化应激等因素。在脑和其它组织中,老化可导致线粒体功能的损伤和氧化损伤的增强。PD病人中,已发现线粒体复合酶体Ⅰ活性降低,氧化损伤增加和抗氧化系统活性的改变。在几例家族性ALS病人中,也发现Cu、Zn超氧化物歧化酶(Cu,Zn SOD)基因的突变,导致Cu、Zn超氧化物歧化酶活性减低;散发的ALS病人氧化损伤增高。在HD病人中已发现能量代谢异常  相似文献   

3.
BiotechnologyNEWS 2 0 0 1年 2 1卷 2 8期第 1页报道 :目前 ,Decode公司 (雷克雅未克 ,冰岛 )的遗传学家们以主要药物的研发为目标共发现了 35 0个基因 ,公司计划将这些基因同该公司已有的药物开发项目结合起来进行研究。这些基因编码G蛋白偶联受体、激酶、蛋白酶、离子通道蛋白、核受体和谷胺酰氨转移酶等多种蛋白 ,公司计划利用它们的临床遗传研究优势结合 4 0多种常见疾病的数据定位这些基因的功能。Decode公司最近另外一个重大突破是作图并定位了一个与后发性帕金森氏病 (帕金森氏病的最普遍的发病形式 …  相似文献   

4.
帕金森病是一种神经退化性疾病,又称震颤麻痹。该病病因复杂、临床表现多样,多发生于老年人,但也可见于青年人。先前的研究已表明,自发消退性青春型帕金森病(ARJP)相关基因定位于第六号染色体长臂(6q25.2~q27),并与D6S305和D6S253标...  相似文献   

5.
SMAD4在嗜甲醇酵母中的表达及鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
Smad4是新近发现的一种肿瘤抑制基因。在50%的胰腺癌和30%的结肠癌中,此基因发生突变或缺失。利用Pichia pastoris酵母表达系统,以胞外分泌的方法表达了SMAD4蛋白,并对SMAD4蛋白的生化性质进行了分析。结果显示表达蛋白的分子量约67kD,经Western印迹鉴定,与SMAD4抗全有特异的结合反应,N末端13个氨基酸的序列与Smad4 cDNA推断的序列完全一致。  相似文献   

6.
应用亲和层析法是纯鸡马立克氏病病毒PP38基因重组产物   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用鸡马立氏病病毒(MDV)I型特异单克隆抗体H19致敏Sepharose4B-CNBr,从感染重组病毒BP38Ⅱ的昆虫细胞中提纯鸡马立克氏病毒PP38基因重组产物,获得良好效果,提纯的蛋白质的SDS-PAGE中表现出一条分子量约为38kDa的蛋白质条带,在免疫印迹试验中该蛋白质带也能被单克隆抗体H19识别。利用该提纯的重组PP38免疫小鼠,所制备的小鼠抗血清在免疫荧光染色试验中不仅能与感染重组病  相似文献   

7.
为制备用地高辛精(Digoxigenin,Dig)标记的酶氨酸羟化酶(TyrosineHydroxylase,TH)RNA探针,本研究用分子生物学技术重组质粒PGEMTHI,即分别将携带T7和Sp6启动子的PGEM-3zf质粒和携带TH基因的PKSTH质粒用限制性内切酶消化并行分离纯化,得到带T7和sp6启动子的DNA片段和TH基因片段;经T4DNA连接酶连接后转入大肠杆菌,得到pGEMTH1重组克隆。经小量提取质粒井用酶切分析检测,证实其确有TH基因且方向正确。将此质粒再经限制性内切酶消化则得到线状DNA片段,用T7RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链RNA探针;经斑点杂交试验证实该探针具有较高的可靠性。这将为基因治疗帕金森氏病动物模型的疗效检测提供有效手段。  相似文献   

8.
在帕金森病 (PD)病人中 ,遗传因素起着重要作用 ,尤其是家族性PD病人 ,以常染色体显性方式遗传。Polymeropoulos等[1] 1 996年在一个意大利人的家族性PD家系中将PD的致病基因定位于第 4号染色体的 4q2 1 q2 3区间 ,1 997年他们就确定其致病基因是由于α synuclein的基因在第 4号外显子的一个错义点突变所致。它使其编码的第 5 3位氨基酸由Ala置换Thr,同时这一发现也在 3个希腊人的家族性PD病人得到证实。α synuclein是由 1 40个氨基酸残基组成的疏水性蛋白质 ,广泛存在于多种膜结构 ,…  相似文献   

9.
科学家鉴定了与晚年发作Alzheimer氏病有关的基因Duke大学(Durham,NC)的研究人员查明了一种基因,该基因的存在增高了晚年发作Alzheimer氏病(AD)的危险率。该基因叫作APOE-4,是在19号染色体上找到,为apoE-4蛋白编码...  相似文献   

10.
李奎  余其兴 《遗传学报》1995,22(2):97-102
以地高辛标记重组质粒PTA71中所含的小麦rRNA基因作为探针,与EcoRI酶切的黄鳝核基因组点DNA经Southern杂交,呈现2条带,片段长度分别为12.8kb和4.6kb。再运用染色体原位杂交技术及杂交一多重带显带技术,定位rRNA基因于黄鳝二价染色体3q12-q24和7q14-q26两个区间,其分布位点与硝酸银染法结果相符。此外,还讨论了在黄鳝二价体上开展基因定位研究的突出优点。  相似文献   

11.
猪C1q由猪血清通过PEG沉淀优球蛋白、低离子强度透析沉淀、IgG-Sepharose48亲和层析、SephadexG-200凝胶层析等步骤分离纯化,每300ml血清可制得9.8mgC1q,产率为46.7%。纯化的猪C1q在SDS-PAGE上显示出三条染色带,分别在29、26、22kD处,薄层扫描结果表明纯度达91%;纯化的C1q保持了较高活性,终浓度为4μg/ml时仍可使致敏的绵羊红细胞出现明显的凝集现象。猪C1q-ELISA结果表明,动物C1q代替人C1q应用于临床检测是可行的。  相似文献   

12.
以地高辛标记重组质粒PTA71中所含的小麦rRNA基因作为探针,与EcoRI酶切的黄鳝核基因组总DNA经Southern杂交,呈现2条带,片段长度分别为12.8kb和4.6kb。再运用染色体原位杂交技术及杂交后多重带显带技术,定位rRNA基因于黄鳝二价染色体3q12-q24和7q14-q26两个区间,其分布位点与硝酸银染色法结果相符。此外,还讨论了在黄鳝二价体上开展基因定位研究的突出优点。  相似文献   

13.
TGF—β家族的细胞信号转导   总被引:2,自引:0,他引:2  
Huang JF  Fang DC  Lu R 《生理科学进展》1999,30(3):255-258
转化生长因子β(TGF-β)家族成员与各自的膜受体结合后,使通路限制性(pathway-restricted)SMADs磷酸化,后者再与Smad4形成杂聚体并转位至细胞核,调节一些基因的转录而产生生物学效应。抑制性SMADs可阻断通路限制性SMADs的磷酸化。  相似文献   

14.
曼氏血吸虫(Schistosomamansoni)和日本血吸虫(S.japonicum)成虫和曼氏血吸虫尾蚴基因组DAN经限制性内切酶BamHI消化后,分别与^32p-dCTP标记的来源于核糖体DNA的PSMHCR5、PSMHCR4PSM889探针杂交,曼我血吸虫尾蚴和成虫在PSMHCR4杂交带型的1.6-2.8kb之间,存在有明显不同的次杂带;而PSMHCR5和PSM889的杂交带型,无明显差异  相似文献   

15.
在已发现的四种阿尔采末病(AD)相关基因中,PS1、PS2和βApp的变异被认为与早发型AD密切相关,ApoE4的出现则是晚发型AD的危险因素。近来美国学者Tanzi等发现,编码α2巨球蛋白(α2macroglobulin,α2M)的基因A...  相似文献   

16.
帕金森氏病若干概念的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
与帕金森氏病(Parkinson’s disease)有关的若干概念和术语,由于历史和认识水平等因素,有必要在神经科学发展到新阶段的今天进行修正和补充。用帕金森病取代震颤麻痹(shaking palsy),纠正了症状学命名所带来的局限性和初级性;肌僵直(rigidity)应定义为有锥体外系参与的病理性肌和力升高的状态,是帕金森氏病常见的肌张力升高的状态之一;肌强直(spasticity)指有锥体系  相似文献   

17.
水稻细菌性条斑病和白叶枯病抗性遗传研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
徐建龙  王汉荣 《遗传学报》1997,24(4):330-335
分析了Hashikalmi,Dular和90IRBBN44三个抗源品种对水稻细菌性条斑病S-103菌株和白叶枯病P1菌系的抗性遗传。结果表明,Hashikalmi和Dular对S-103的抗性均由2对隐性基因所控制,90IRBBN44则带有1对隐性抗性基因。经等位性测定表明,Hashikalmi和Dular的2对基因中至少有1对是等位的,但它们与90IRBBN44的1对基因均不等位。3个抗源品种对P1的抗性都受1对隐性基因控制,该基因与xa-5等位。连锁遗传分析表明,Hashikalmi和Dular对S-103的2对抗细条病基因中的1对与xa-5相连锁,而90IRBBN44的1对抗性基因与xa-5呈独立遗传。本文还就开展水稻抗细菌性条斑病育种进行了讨论。  相似文献   

18.
许继平  李玉莲 《蛇志》2000,12(3):23-25
目的研究观察蛇毒酶治疗帕金森氏病(PD)、帕金森综合征(PS)的临床效果,方法对82例PD和PS患者进行随机分组,A组应用精制蝮蛇抗栓酶,B组应用东菱克栓酶,C组应用力源精纯溶栓酶;对每例病人进行治疗前后Webster记分和记录多巴制剂的递减/递增量,同时检测血液流变学和血凝学5项指标,并给予统计比较,结果A组病例不论是临床症状的改善,还是多巴制剂的用量递减、血液流变学和血凝学指标变化均优于B、C  相似文献   

19.
段玉友  殷震 《病毒学报》1998,14(2):151-157
用EcoRI、PstI将已分离和克隆的马立克氏病病毒糖蛋白D基因从重组pMgD18质粒中切出,克隆进反转录病毒质粒载体(RCAS)的连接质粒载全PUCCla112N的相同位点。用ClaI再次gD基因切出,构建于RCAS的ClaI位点。通过原位杂交筛选重组RCAS,并结合酶切分析鉴定出gD插入方向正确的重组RCAS。用磷酸钙沉淀法将gD重组RCAS转染鸡胚成纤维细胞(CEF),转染后第9天收集细胞上  相似文献   

20.
Li L 《生理科学进展》1998,29(1):35-38
氧化应有激(oxidative stress)在中区神经系统退行性疾病,如帕金森氏病、老年性痴呆和多发性硬化等的发病机制中起重要作用。这些疾病严重影响着老年人的生活质量,因此寻找有效的抗氧化剂用于防治中枢神经系统退行性疾病的发生和发展是一个十分重要的迫切的问题。本文研究了五味子酚(Sal)、丹酚酸A(SalA)和SY-L三种化合物对氧化应激损伤中枢神经的保护作用及其作用机理。Sal和SalA分别为  相似文献   

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