白花大叶醉鱼草的离体培养和植株再生

1　植物名称　白花大叶醉鱼草 (Ｂｕｄｄｌｅｊａｄａｒｉｄｉｉ)。2　材料类别　带侧芽的茎段。3　培养条件　启动培养基 :( 1 ) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 1 ;( 2 ) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .0 5 ;( 3) 1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 1     

HPLC法测定头孢克肟的含量

采用高效液相色谱法测定头孢克肟的含量 ,HPL C法 C1 8为填充柱 (6 .0× 15 0 mm ) ,以氢氧化四丁铵 -乙腈 (34 0 :16 0 )为流动相 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 :线性范围为 0 .144 mg/ ml～ 0 .2 80 mg/ ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.80 %,RSD=0 .2 0 %(n=3)。本法具有柱效高、经济等优点 ,优于 USP法。     

何首乌愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　何首乌 (Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ)。2　材料类别　蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 1 ;(3) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .3;(4) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .1 ;(5 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .3;(6 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 ;(7)ＭＳ 6 ＢＡ 3 2 ,4 Ｄ 1。芽分化培养基 :(8)ＭＳ 6 ＢＡ 1 ;(9)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1 ;(1 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .4;(1 2 …     

广西眼镜蛇蛇毒磷脂酶A_2的分离纯化及其对HSC-T6细胞的作用

目的对广西眼镜蛇毒中磷脂酶A2(PLA2)进行分离纯化,测定其对肝星状细胞HSC-T6的增殖抑制作用。方法采用Sephadex G-50凝胶层析柱、CM-Sepharose CL-6B离子交换柱、Macro-prep High S预装柱结合的方法分离广西眼镜蛇粗毒,经平板法测定各峰的PLA2活性;经SDS-PAGE电泳鉴定终产物纯度并测定分子量,NanoLC-ESI-MS/MS鉴定其组分;CCK-8法测定PLA2对肝星状细胞(HSC-T6)的增殖抑制作用,确定其凋亡的最小毒性浓度。结果 Sephadex G-50凝胶层析柱、CM-Sepharose CL-6B离子交换柱、Macro-prep High S预装柱层析法,得到第Ⅲ峰具PLA2活性,且达到电泳纯,经NanoLCESI-MS/MS鉴定其为PLA2,分子量约为14.06kD;PLA2在0~1μg/ml的浓度下对HSC-T6细胞具有一定的促增殖作用,2μg/ml时细胞数达到最大值,4~16μg/ml时对细胞生长有抑制作用,且随浓度增大细胞数降低。结论采用Sephadex G-50、CM-Sepharose CL-6B、Macro-prep High S预装柱结合的方法对广西眼镜蛇毒进行分离纯化,得到电泳纯且具PLA2活性的磷脂酶A2;广西眼镜蛇毒PLA2对肝星状细胞HSC-T6增殖有抑制作用,PLA2对HSC-T6细胞的最小毒性浓度为2μg/ml。     

龙蒿的组织培养和快繁

1　植物名称　龙蒿 (Ａｒｔｅｍｉｓｉａｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ) ,又名狭叶青蒿。2　材料类别　嫩尖、茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :(1 ) 1 /3ＭＳ 6 ＢＡ1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .2。增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＩＢＡ 0 .2 ;(4)ＭＳ。生根培养基 :(5 ) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5 ;(6 ) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5 ;(7) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基加入微生物多糖固化剂 4.5 ｇ·Ｌ- 1 ,蔗糖 3 % ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,ｐＨ5 .86 .0 ,光照度 1 5 0 0…     

罗布麻茎段的组织培养

1　植物名称　罗布麻 (Ａｐｏｃｙｎｕｍｖｅｎｅ ｔｕｍ)。2　材料类别　茎段。3　培养条件　培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;( 3) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 0 .2。培养基 ( 1 )、( 2 )加蔗糖 30 ｇ·Ｌ-     

红藻凤梨的离体快速繁殖

1　植物名称　红藻凤梨 (Ｂｉｌｌｂｅｒｇｉａｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ) ,又名水塔花。2　材料类别　吸芽茎尖。3　培养条件　诱导培养基 :(1) 1/ 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2。芽增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1.0 ＩＢＡ 0 .2 ;(3)ＭＳ     

四季樱草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　四季樱草 (Ｐｒｉｍｕｌａｏｂｃｏｎｉｃａ)。2　材料类别　种子。3　培养条件　 ( 1 )无菌播种培养基为 2 / 3ＭＳ ;( 2 )丛生芽诱导培养基为 2 / 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)丛生芽增殖及生根培养基为 2 / 3ＭＳ 6 ＢＡ 0     

新台糖22号甘蔗的快速繁殖

1　植物名称　甘蔗 (Ｓａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉ ｎａｒｕｍ)新台糖 2 2号。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0·2 ;( 2 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2     

新几内亚凤仙的组织培养和植株再生

1　植物名称　新几内亚凤仙 (Ｉｍｐａｔｉｅｎｓｈａｗｋｅｒｉ)。2　材料类别　顶芽和具节的幼茎。3　培养条件　 (1)分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1;(2 )壮苗培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .0 1;(3)生根培养基 :1/ 2ＭＳ ＩＡ     

狭翅巢蕨的组织培养

1　植物名称　狭翅巢蕨 (Ｎｅｏｔｔｏｐｔｅｒｉｓａｎｔｒｏｐｈｙ ｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　拳卷的幼叶。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导绿色小球 (ＧＧＢ)培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 1 .0 ;(2 ) 1 /2ＭＳ 6     

赞皇大枣的组织培养

1　植物名称　赞皇大枣 (Ｚｉｚｙｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｃｖ Ｚａｎ ｈｕａｎｇ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 (1 )启动培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 0 5。 (2 )分化培养基和继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3 5 ＮＡＡ 0 1 ,ＭＳ 6 ＢＡ 1 5 ＮＡＡ 0 1 ,上述培养基均添加 3 %蔗糖 ,0 6 %琼脂。 (3 )生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 8 ＮＡＡ 0 2 ,添加 2 %蔗糖 ,0 6 %琼脂。培养基ｐＨ值为 6 0 ,培养温度 (2 7± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生…     

早熟杏幼胚子叶再生不定梢

1　植物名称　杏 (Ｐｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａ)早熟品种“红荷包”。2　材料类别　幼胚子叶。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。不定梢诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 1 .0 ;( 3) 1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＩＢＡ 0 .3。不定梢增殖培养基为ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .1。以上所有培养基都附加 3%蔗糖 ,ｐＨ调至 5.8。培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 4ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定梢诱导接种方法　取红荷包杏幼果 (此时胚的ＰＦ1 值 =胚长 /种子长 …     

蒟蒻薯的组织培养及植株再生

1　植物名称　薯 (Ｔａｃｃａｃｈａｎｔｒｉｅｒｉ) ,又名箭根薯、老虎须、黑蝴蝶等。2　材料类别　种子或茎尖。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2ＭＳ ;( 2 )ＭＳ。芽诱导及增殖培养基 :( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 3.0～5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .3～ 0 .0 5 ;( 4 )ＭＳ+ 6 ＢＡ 2 .0～ 1 .0 +ＫＴ 2 .0～ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .0 5。生根培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＢＡ 0 .3;( 6)1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .5。以上培养基均附加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .4～ 5 .6。培养基 ( 1 )、( 2 )、( 6)的糖用量为 2 0ｇ·Ｌ- 1 ;培养…     

叶用甘薯的组培快繁(摘编)

植物材料、外植体 培养基 (ｍｇ·Ｌ- 1 ) 结　　果绿梗型和红梗型叶用甘薯 (Ｉｐｏｍｏｅａｂａｔａｔａｓ) ,由台湾引进。茎尖分生组织(1)初代培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ0 .0 5 +ＩＢＡ 0 .1,3 %白糖 ;(2 )绿梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 2 +ＩＢＡ 0 .4,2 %白糖 ;(3 )红梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 1+ＩＢＡ 0 .2 ,2 %白糖。以上培养基中附加 6ｇ·Ｌ- 1 琼脂 ,ｐＨ值为 5 .8。光照时间 12ｈ·ｄ- 1 ,光照度 15 0 0～2 0 0 0ｌｘ ,培养温度 (2 6± 2 )℃。　　健壮种薯在室温 2 5℃以上进行催芽 ,当幼苗长到 3 0ｃｍ…     

四季草莓“赛娃”的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　四季草莓“赛娃”(Ｆｒａｇａｒｉａｖｅｓｃａｃｖ .ｓｅｌｖａ)。2　材料类别　匍匐茎尖。3　培养条件　 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＢＡ 0 .0 5 ;(3)生根培养基 :1/2ＭＳ     

枫香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　枫香 (Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)。2　材料类别　无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :ＭＳ ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .5、1 .0、2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＷＰＭ ＩＢＡ 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,ｐＨ 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6ｍｉｎ。培养温度 2 4～ 2 6℃ ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　…     

地黄的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　地黄 (Ｒｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａ) ,又名生地。2　材料类别　茎段、茎尖。3　培养条件　 ( 1 )无菌苗获得培养基 :ＭＳ ;( 2 )茎尖分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .0 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 6 ＢＡ 1 ＧＡ30 .2 ;( 3)增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ     

大叶凤尾蕨的离体培养及植株再生

1　植物名称　大叶凤尾蕨 (Ｐｔｅｒｉｓｃｒｅｔｉｃａ)品种白斑大叶凤尾蕨 (ｃｖ .“Ａｌｂｏｌｉｎｅｎｅａｔａ”)。2　材料类别　叶背面成熟孢子。孢子囊群沿羽片顶部以下的叶缘连续分布 ,呈狭条形。供试植株来源于荷兰花卉市场的大叶凤尾蕨盆花。3　培养条件　 (1 )诱导孢子萌发培养基 :1 / 3ＭＳ ;(2 )初代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 3 .0 ;(3 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＩＢＡ 1 .0 ;(4)生根培养基 :1 / 2ＭＳ ＮＡＡ 2 .0 ＩＡＡ2 .0 ;(5 )复壮培养基 :1 / 2ＭＳ 活性炭 2 0 ｇ·Ｌ- 1…     

大花蕙兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　大花蕙兰 (Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｇｒａｎｄｉｆｌｏ ｒｕｍ)。2　材料类别　茎段。3　培养条件　 (1 )原球茎诱导增殖培养基 :ＭＳ +6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 1 .0。 (2 )原球茎分化培养基 :ＭＳ +6 ＢＡ 2 .0 +ＮＡＡ 1 .0 +香蕉泥 1 5 0 ｇ·Ｌ- 1 。 (3 )生根培养基 ,1 /2ＭＳ +ＮＡＡ1 .0。ｐＨ 5 .6～ 5 .8,蔗糖 3 0 ｇ·Ｌ- 1 、琼脂 5 ｇ·Ｌ- 1固化培养 ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,环境湿度 6 0 %～80 % ,光照度 2 5 0 0ｌｘ ,每天光照 1 2ｈ。4　生长与分化情况4.1　启动培养　取大花蕙兰茎段 ,流…