贺兰山不同海拔典型植被带土壤微生物多样性

土壤微生物多样性在海拔梯度的分布格局研究近年来受到和植物动物一样的重视程度,但是干旱风沙区微生物多样性在海拔梯度上的多样性分布规律尚未揭示。本研究以处于干旱风沙区的贺兰山不同海拔的六个典型植被带（荒漠草原带、山地旱生灌丛带、温性针叶林带、针阔混交林带、寒温性针叶林带和亚高山草甸带）土壤为研究对象,利用Biolog微平板法和磷脂脂肪酸甲酯法(FAMEs)系统研究微生物多样性群落特征以及在不同植被带分布规律。结果表明：土壤微生物功能多样性随海拔增加发生变化,且微生物群落结构存在显著差异。Biolog分析显示土壤微生物群落代谢活性依次是：亚高山草甸>寒温性针叶林>针阔混交林>温性针叶林>山地旱生灌丛>荒漠草原,随海拔的升高土壤微生物群落物种丰富度指数（H）和均匀度指数（E）总体上均表现出增大的趋势,差异显著（P＜0.05）;FAMEs分析表明不同海拔的微生物区系发生了一定程度的变化,寒温性针叶林土壤微生物磷酸脂肪酸生物标记的数量和种类均最高,且细菌、真菌特征脂肪酸相对含量也最高;土壤微生物群落结构多样性次序是：寒温性针叶林带>针阔混交林带>温性针叶林带>亚高山草甸>山地旱生灌丛>荒漠草原。本研究结果表明贺兰山海拔梯度的微生物多样性分布规律不同于已有的植物多样性“中部膨胀”研究结果,这说明在高海拔地区有更多的适合该生境的微生物存在,这对维持干旱风沙区的生态系统功能稳定性具有重要意义。     

四季草莓“赛娃”的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　四季草莓“赛娃”(Ｆｒａｇａｒｉａｖｅｓｃａｃｖ .ｓｅｌｖａ)。2　材料类别　匍匐茎尖。3　培养条件　 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＢＡ 0 .0 5 ;(3)生根培养基 :1/2ＭＳ     

四季草莓"赛娃"的组织培养与快速繁殖

1 植物名称　四季草莓"赛娃"(Fragaria vesca cv.selva). 2 材料类别　匍匐茎尖. 3 培养条件 (1)芽诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1+IBA 0.05;(3)生根培养基:1/2MS+IBA 0.3.琼脂6.5 g·L-1,蔗糖30 g·L-1,培养基pH值为5.6～5.8,培养温度(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

矮生一品红的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　一品红 (Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｐｕｌｃｈｅｒｒｉｍａ)矮生品种。2　材料类别　带腋芽的茎段。3　培养条件　 (1 )丛芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 0 .1 0 .6 %琼脂 3%蔗糖 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＡＡ 0 .2 0     

氮、磷添加对亚高寒草甸地上生物量的影响

通过生长季后期及初期分别设置N-P 养分添加实验, 探讨甘南亚高寒草甸群落及不同功能群生物量对养分添加的响应, 并确定提高生产力的最佳养分添加量。结果显示, 随着养分添加量的增加, 群落生物量表现出先升后降的趋势。二次项拟合亚高寒草甸最佳N 添加量为16.58 g·m^–2, 最佳P 添加量为4.50 g·m^–2, 最佳N-P 共添加量为N = 18.47 g·m^–2、P = 7.39 g·m^–2。N、P 养分添加存在交互作用, 对群落生物量的促进作用N-P 共添加 > N 添加 > P 添加。各添加处理下禾草均能做出积极的响应, 其中N-P 共添加对禾草类生物量的促进作用最大; 杂草生物量随生长季后期养分添加量下降, 而随生长季初期养分添加量表现为先升后降的趋势; 莎草生物量在单一N 添加处理下随添加量上升; P 添加促进、而N 添加及N-P 共添加抑制豆科生物量的积累。     

氮磷添加对金露梅叶片化学计量及光合特征的影响

通过三种养分添加处理,氮添加(5、10和15 g??m-2)、磷添加(梯度同氮添加)、氮磷同时添加[(5 g N＋5 g P)??m-2、(10 g N＋10 g P)??m-2、(15 g N＋15 g P)??m-2],对照(无养分添加),探讨养分添加对金露梅叶片性状氮含量(Nmas )、磷含量(Pmas )、氮磷比(N∶P)、比叶重(LMA)、净光合速率(Pn )和光合氮利用效率(PNUE)的影响,以及各性状之间的相互关系.结果表明：在处理水平上,除N或P显著提高金露梅叶片的N∶P外,氮、磷添加对叶片其它性状无显著影响;不同氮、磷处理下添加水平对金露梅叶片的Nmas、N∶P、Pn和PNUE均有显著影响,随着养分水平提高,各性状的变化模式各不相同,叶片Pmas无明显变化,而叶片LMA虽有降低的趋势但不显著.回归分析表明,叶片Pmas与Nmas之间呈显著正相关(R2＝0．347,P＜0．001),叶片Nmas 与N∶P之间也呈显著正相关(R2＝0．018,P＜0．05),而叶片Pmas与N∶P呈显著负相关(R2＝0．505,P＜0．001);叶片LMA与Pn之间显著负相关(R2＝0．02,P＜0．05),而与PNUE之间显著正相关(R2＝0．077,P＜0．001).这表明在一定范围内,环境变化可以改变金露梅叶片的养分保持能力、光合能力以及养分利用效率.     

欧洲甜樱桃矮化砧木Rus-25的组织培养与植株再生

1植物名称欧洲甜樱桃(Cerasus avium)矮化砧木. 2材料类别茎尖或带腋芽并已木质化的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 0.6～0.8mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.02～0.03;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5(暗培养8 d).其中琼脂6.5 g·L-1,培养基(1)、(2)中含蔗糖30 g·L-1,(3)中20 g·L-1,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为2000～3000 lx,光照时间10～12 h·d-1.     

黄河三角洲盐碱地花生根层土壤菌群结构多样性

花生属豆科固氮作物,具较强的抗旱耐盐性,土壤微生物在盐碱土生态系统中具有重要的生态功能。以花生平作、花生/棉花间作为对象,通过16S rRNA基因克隆文库技术分析了黄河三角洲滨海盐碱地花生旺盛生长期不同含盐量盐碱地和非盐碱地0—40cm根层非培养土壤微生物群落组成及其多样性,分析了盐碱地花生根层土壤细菌群落与非盐碱地花生根层土壤细菌群落的差异,为揭示盐碱地花生根层土壤微生物的多样性以及土地利用变化与生态环境效应间的关系奠定基础。利用免培养技术直接从土壤样品提取总DNA,针对细菌基因组16S rRNA基因的V3高变区进行PCR扩增;利用焦磷酸测序的方法对V3高变区PCR产物进行高通量测序,并对测序数据进行生物信息学分析。结果表明,(1)黄河三角洲滨海盐碱土较高含盐量土壤中根层土壤微生物种类、优势种群数量和群落功能多样性较非盐碱土壤较为丰富。(2)盐碱土花生平作或花生//棉花间作两种种植方式基本不影响二者0—40cm根层土壤微生物优势类群;不同土壤类型和种植模式下,花生和棉花根层土壤中优势菌群均为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)和酸杆菌门(Acidobacteria) 4种菌群,其总丰度为80%—90%。非盐碱土壤中花生根层的酸杆菌门(Acidobacteria)丰度是盐碱土壤中的3倍以上,嗜热油菌纲(Thermoleophilia)和放线菌纲(Actinomycetales)丰度远高于各种盐碱土壤花生平作和花生//棉花间作两种植模式下的花生根层土壤;非盐碱土平作花生0—40cm土层中Rubellimicrobium、Pontibacter和Lamia细菌则显著缺失。(3)土壤类型对土壤微生物菌群类型影响较大,聚类分析表明,10个土壤样本依据土壤含盐量高低和根系分布深度聚为3类,即非盐碱土壤归为1类,盐碱土壤根系密集分布层0—20cm、20—40cm各归为1类。