油桃花芽破眠过程中H2O2代谢与Ca2+转运的关系

利用化学测定法分析高温、单氰胺和TDZ 3种破眠处理对"曙光"油桃休眠花芽H2O2代谢的主要影响,利用非损伤微测技术检测H2O2对休眠芽Ca2+转运的影响,研究H2O2在芽休眠解除过程中的调控作用.结果表明:在深休眠时期,高温和单氰胺处理均能诱导芽内H2O2含量升高和过氧化氢酶(CAT)活性降低,并具有显著的破眠作用;TDZ对H2O2含量及CAT、过氧化物酶(POD)活性影响不大,破眠效果较差.休眠花芽原基组织钙通道活跃,对外源Ca2+呈吸收状态.外源H2O2可诱导休眠花芽原基组织Ca2+转运发生变化,低浓度H2O2降低Ca2+吸收速率,高浓度H2O2使组织对Ca2+的转运由吸收转变为释放.这表明休眠芽内H2O2信号和Ca2+信号相关联,通过诱导H2O2积累调控Ca2+信号可能在高温和单氰胺打破休眠的信号转导过程中起重要作用.     

生长素类物质对植原体感染酸枣组培苗的影响

观察生长素类物质对感染植原体病酸枣试管苗影响的结果表明：添加外源NAA和IBA后的病苗丛枝症状和不加生长素类物质相似,均表现伸长生长和梢较上部位有多个分枝梢生长,而在培养基中添加IAA后可使病苗从其基部产生更多丛生芽。培养9个月后,用NAA、IBA和IAA处理的都没有检测出植原体病原脱除的绿苗,也没有观察到丛生症状减轻的病苗。     

核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析

根据CBF基因氨基酸保守序列设计简并引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆核桃JrCBF基因cDNA全长序列。用实时荧光定量PCR分析JrCBF基因在低温胁迫下的表达模式,并分析JrCBF基因的单核苷酸多态性。结果获得长度为879 bp的CBF基因cDNA全长序列,编码214个氨基酸,命名为JrCBF;低温能诱导JrCBF基因的表达,4℃处理2 h后表达量开始增加,8 h后达到最大值;自然越冬条件下,JrCBF基因在花芽中表达量呈现先上升后下降的趋势,在寒冬时期(1月份)表达量最高;单核苷酸多态性分析JrCBF基因序列中有28个SNPs位点和7个Indels标记,存在2个突变热点区;单倍型分析显示15份材料可分为9个单倍型,单倍型多样性为0.9238。本研究为通过基因工程手段培育抗寒核桃品种和分子标记辅助育种提供了帮助。     

鸭梨α-法尼烯合成酶基因双链RNAi表达载体的构建

目的：为了在转基因鸭梨植株中有效抑制转录后α-法尼烯合成酶基因（PFS）的表达,研究了α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建。方法：利用RT—PCR技术,从鸭梨的果皮中获得了来源于PFS编码区的2个基因片段,反向连接,构建成RNAi载体。结果：经PCR扩增、限制性内切酶消化和序列测定验证,所构建的载体其序列与设计相一致。结论：克隆质粒pMD-L-S构建成功,为借助农杆菌介导法将PFS基因转化到鸭梨再生植株中奠定了基础。     

高灌蓝莓的组织培养及快速繁殖

1 植物名称高灌蓝莓(Vaccinium corymbosum)8个北高灌蓝莓品种伯克利(Berkely)、蓝丰(Bluecrop)、公爵(Duke)、爱利特(Elliott)、泽西(Jersey)、塞艾罗(Sierra)、日出(Sunrise)、陶罗(Toro)和2个南高灌蓝莓品种乔治亚姆(Georgiagem)及丽伟尔(Reveille). 2 材料类别休眠枝条. 3 培养条件以改良的WPM为基本培养基.具体改良为:以Ca(NO3)2·4H2O 684 mg·L-1(单位下同)、KNO3 190、C10H13FeN2NaO8 73.4和盐酸硫胺素0.1代替原WPM培养基中的K2SO4、CaCl2、FeSO4和Na2EDTA.(1)丛生芽诱导培养基: WPM+ZT 2.0;(2)继代增殖培养基:WPM+ZT 1.0;(3)生根培养基:1/2WPM+IBA 0.1.培养基中蔗糖为2%,琼脂为0.6%,pH 5.2.培养室温度为25℃,光照度2 000 lx,光照16 h·d-1.     

利用SSR标记鉴定西瓜杂交种纯度的研究

以2个西瓜杂交品种(系)的种子黑公子和04-17及其亲本为材料,用SSR标记技术研究杂种与其双亲之间的扩增谱带多态性,以甄别真假杂种.结果发现,所试验的52对SSR引物中有13对引物分别在2个西瓜杂交种和其双亲之间存在扩增条带的多态性,表现为:多数SSR引物对自交系的扩增只出现1条带,但部分引物在某些自交系中扩增出2条带,杂交种条带均为父母本的互补型,很适合做杂交种纯度鉴定.用引物CMCT134b对黑公子和引物CMGA165对04-17进行了各100粒单种子SSR鉴定,所测纯度分别为96%和100%,与田间纯度95.6%和99.7%非常接近,表明SSR标记技术在西瓜杂交种子纯度室内快速检测中的应用前景.     

早熟杏幼胚子叶再生不定梢

1　植物名称　杏 (Ｐｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａ)早熟品种“红荷包”。2　材料类别　幼胚子叶。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。不定梢诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 1 .0 ;( 3) 1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＩＢＡ 0 .3。不定梢增殖培养基为ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .1。以上所有培养基都附加 3%蔗糖 ,ｐＨ调至 5.8。培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 4ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定梢诱导接种方法　取红荷包杏幼果 (此时胚的ＰＦ1 值 =胚长 /种子长 …     

硫堇蛋白及细胞防御素在植物抗病性育种中的研究

硫堇蛋白及细胞防御素是一类广泛存在于植物细胞中并对细菌、真菌等病原微生物具有抑制或杀灭作用的小分子量多肽抗生素。二者在分子量、空间结构及某些化学性质具有相似性,近年来在植物抗病性育种中得以应用。对植物硫堇蛋白及细胞防御素的分类、结构、作用机制以及在植物抗性育种的应用实例进行综述。     

平榛NAC转录因子的分离及表达特性分析

NAC转录因子是近十年来新发现的具有多种生物功能的植物特异转录因子,在植物生长发育、激素调节和抵抗逆境等方面发挥着重要的作用。本研究基于Solexa技术对平榛花芽转录组文库进行分析,结合RACE-PCR扩增,从平榛中克隆了一个与NAC类基因同源的cDNA序列ChNAC1,该序列长度为1154bp,具有长度为876bp的完整开放阅读框架,推测编码蛋白含有291个氨基酸,具有N-末端同源性较高且十分保守的NAC结构域和一个位于C-末端的高度可变区域。qRT-PCR分析表明,ChNAC1可以在4℃低温胁迫条件下上调表达,在4h时出现表达峰值。组织表达分析结果表明,ChNAC1在雄花序中表达最高,其次是花芽、树皮和种子。推测ChNAC1可能参与植物响应低温反应过程。ChNAC1基因的克隆及表达分析为进一步阐明和探讨平榛NAC转录因子的功能奠定了基础。