变色素2R水溶液显示神经髓鞘的新方法

本文应用变色素 2R(Chromotrope 2R)显示神经髓鞘的新方法,将神经髓鞘染成红色,形态清晰,颜色鲜艳,操作简便,易于掌握,是显示神经髓鞘较为优良的方法,为神经组织的病理诊断和研究提供了新的技术方法.标本来源:尸检脑组织、脊髓和周围神经组织,经10%甲醛固定,石蜡包埋,切片5μm.试剂的配制:①变色素2R染液:变色素2R(北京化工厂)0.5g,磷钨酸0.6g,冰醋酸1.0g,蒸馏水加至100ml.放置4℃冰箱长期保存,用前回温.②0.2%冰醋酸水溶液:冰醋酸0.2ml,蒸馏水加到100ml.染色步骤:     

用猪肺制作铸型标本

现介绍一种用猪肺制成铸型标本的方法。1　材料硅玻璃胶一筒、过氯乙烯、丙酮、红色和蓝色颜料、5ml注射器、玻璃导管及缝线、50 0 ml量杯 ,新鲜猪肺。2　方法1)调配好灌注液。称适量的过氯乙烯溶解在丙酮里 ,分成两杯 ,分别加入红色和蓝色颜料、搅伴。量杯里溶液浓度与市面上的合成胶水浓度相当。2 )从气管里直接灌注市场上出售的硅玻璃胶 50 ml左右 ,视情况而定 ,直到肺表面触摸起来有硬结感。3)把肺动脉和肺静脉分别插上玻璃导管、结扎。用红色和蓝色灌注液分别注入肺静脉和肺动脉 ,直看到肺表面和周围的毛细血管充满红色和蓝色液体。这…     

醋酸铜液浸法制作绿色植物标本中几个问题

(1)醋酸铜溶液的配制问题:醋酸铜加入50%醋酸中达到饱和,然后再加4份水即成.但实际上醋酸铜在50%醋酸中溶解度甚小,约为1%,配成的溶液浓度太稀,处理标本所需时间长,标本易泡坏.后来采用100毫升50%醋酸中加入6克的醋酸铜,加4份水配成溶液,一般标本在其中泡制10—20分钟即成.因此我们认为以此比例来配置醋酸铜的溶液比较适宜.(2)泡制时的温度问题:我们认为控制在70—85℃之间较为适宜.如温度过低,则处理标本所需时间长,过高则标本易泡坏.(3)配制福尔马林溶液问题:市售的福尔马林都含有甲醛多聚     

浅谈透明血管系统标本的制作方法

透明血管系统标本可以把动物整体或器官的血管系统长期地、完整地展现在人们面前,是科学研究上很好的材料,也是现代生物教学上的良好教具。现将这种标本的制作方法简单介绍如下：l制作程序1．l取材选取体型完整的小型脊椎动物（如鼠、鱼、蛙等）,或大型脊椎动物的幼体（如仔兔等）,材料要新鲜。1·2血管色液注射先将动物麻醉,然后将配制好的红色色液（将洋红7g放在40ill蒸馏水中,充分振摇、完全溶解后静置1～2日,再加白明胶5～6g,蒸馏水10ml,醋酸3～5滴,然后边加热边搅拌至变成具有一定调度的红色胶液时,即可用于注射。注射时胶…     

改进的Bielschowsky氏法对神经末梢的显示

在研究神经组织的形态方面 ,尤其是显示各种神经末梢则以 Gross- Schultze氏改良 Bielschowsky氏法较为理想 ,最大特点是在镜下可控制其反应程度或效果。神经组织的浸染 ,最细的末梢也能清晰显示出 ,而结缔组织着色很淡。本方法经多年实验、探讨并在原法基础上 ,根据药品及现有条件进行部分改进 ,效果较好。制作方法 :1 .组织固定于 1 2 %福尔马林溶液 ,1 0天以上。2 .取出已固定好的组织块经流水冲洗 1小时 ,蒸馏水浸洗 2～ 4小时。3.冰冻切片 (2 0～ 2 5μ)进入蒸馏水。4.入 2 0 %硝酸银水溶液浸染 1小时 (温度2 5℃ )。5.入 5%福尔马林…     

一种新的猪蛔虫横切片的制作方法

蛔虫是线形动物门的代表动物 ,是学习和观察线虫动物最好的实验材料。我们在借鉴前人经验的基础上 ,经多次实验与反复比较 ,探索出了用正丁醇脱水透明 ,整染制片的新方法。现将具体操作步骤介绍如下 :1　取材　到肉联厂采集新鲜猪蛔虫 ,鉴别雌雄后 ,分别入生理盐水。2　固定　将标本取中段剪成 4～ 5cm入 1 0 %福尔马林液固定 4 0 h。自来水冲洗 2 4 h后 ,用锋利刀片将已剪成 4～5cm的标本进一步切成 4～ 5mm,入蒸馏水 1～ 2 h。3　染色　采用 Mayers苏木精液 (苏木精 2 5mg,钾明矾1 .2 5g,碘酸钠 5mg,蒸馏水 75ml) ,染 3 6～ 4 8h,染液在…     

梨茎尖离体培养

本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到     

用2%叠氮钠保存按蚊卵标本实验观察

蚊卵标本通常用纯福尔马林保存,似久存后标本变黄,按蚊卵浮囊部份脱落,甲板看不清楚,卵变硬,有的卵壳破裂。为此试用2%叠氮钠保存标本,结果如下: 在玻璃指管底部先滴入2%叠氮钠保存液,用此液将斯氏按蚊Anopheles stephensi、凉山按蚊Am.liangshanensis、中华按蚊An.sinensis的卵冲于滤纸上,放入指管,使其下端与保     

透明骨骼标本制做的一点改进

我在制做家鸽透明骨骼标本时发现 ,对所有动物都用一种方法是不可行的 ,对小型动物 (如鱼 )用原方法可以 ,但对家鸽就不行了 ,因为家鸽的胸肌特别发达 ,肌肉很难透明 ,待它还没有完全透明其他部位就已脱解了。为使它们能同步进行 ,就必须对原方法进行改进。通过改进 ,我做的标本从取材到标本制做完成为止 ,只用了6～ 7d的时间 ,标本质量很好。现将改进方法介绍如下 :1)将刚杀死的家鸽剥皮 ,并除去内脏 ,洗净血迹 ,整理好姿势。2 )浸入 95 %的酒精中 ,放置在室温 2 0～ 2 5℃间的室内 ,约需 2 4～ 4 8h。3)移入 2 %～ 3%的氢氧化钾溶液中 (这…     

CaCl2对小麦叶片中超氧物歧化酶活性的影响

小麦（Triticumaestivum）“沈农78”种子经0.1％HgCl2溶液浸泡8min,蒸馏水冲洗,浸种后放在6层纱布上,于25℃恒温箱中发芽。幼苗长至2cm后,转放在自然光下生长。每日浇蒸馏水,麦苗长出3片叶后（苗高约10cm）以不同浓度（见表1）Cal2溶液进行处理：上午8时用喉头喷雾器喷洒至叶面布满露珠为止。80株麦苗喷用溶液量约2ml。另以等量溶液浇根。两者均以同量的蒸馏水处理为对照。处理1d或连续处理3d、5d。每天晚上8时浇5ml蒸馏水,以保持正常的水分供应。CaCl2处理24h后取材测定。每个处理设3次重复。称取小麦叶片1g,加入预冷的0．05mol…     

水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用

水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用罗炳泰,潘淑英（新疆塔里木农垦大学牧医系,阿克苏）保存于福尔马林溶液中的标本,由于组织内血红蛋白破坏而失去颜色,不能反映器官的正常色泽。而用原色保存方法处理的材料虽然可以保持天然色泽,但成本较高,不...     

塑料孔板原位免疫细胞化学、免疫荧光、特染方法的建立

细胞免疫化学、细胞各种特殊染色是我们常用的科研实验方法。常用的是盖玻片爬片染色法[1,2,3],此方法在研究工作中,操作繁琐、片薄易碎、去污不彻底、背景时常不洁净、细胞分布不均易脱落,影响了照片的清晰度。因此,我们一直摸索用塑料孔板原位染色代替盖玻片爬片染色,经过反复实验研究,解决了塑料孔板染色中的固定剂和封片剂两大难题,大大简化了操作过程,提高了染色的质量和实验结果的准确性。现将此方法介绍如下:材料和方法1.材料24孔培养板或6孔培养板4%多聚甲醛配制:4g多聚甲醛溶于PBS中,定容到100ml,存放在密闭容器中,65℃水浴中溶解,溶液4℃保存,两周内使用。封片剂配制:明胶7g溶于蒸馏水25ml温箱溶解,甘油35ml加蒸馏水40ml再加石碳酸0.25mg,二者混匀后温箱加热过滤。2.方法铺板:取对数生长期的细胞,经0.25%胰酶消化制成细胞悬液,计数24孔板铺2×104/ml细胞,6孔培养板2×105/ml细胞。根据孔底面积大小的不同,铺的细胞数也不同,一般以生长2-3d,空白比为50%为好,太稀、太密细胞形态不能充分展现。固定:加培养液2-3d,吸出培养液,用PBS洗一遍,加入4%多聚甲醛1-2ml,固定...     

透析袋处理

1.把透析袋裁成适当长度(10～20cm); 2.于大量2％NaHCO_3,1mM EDTA溶液中煮沸十分钟; 3.用蒸馏水把透析袋洗净; 4.于蒸馏水中煮沸10分钟(或将透析袋放于充满     

自制透明河蚌标本的新方法

取刚死亡或用 50℃温水处死的河蚌放入内装清水的罐头瓶内 ,将盖扣紧。待河蚌的软体与外壳剥离时 ,弃掉外壳 ,将软体继续浸入清水中。当发现浸水浑浊时 ,要及时更换清水。一般在夏季天热时 ,每天换水 2～ 3次 ,若天凉室温低时 ,每天换水 1次即可。随着换水次数的增多 ,浸水的浑浊程序越轻 ,河蚌的软体组织越软化 ,颜色也越来越乳白透明。大约 1星期后 ,标本的浸水就不再浑浊 ,这就算浸泡好了。这时取出标本 ,用清水洗净 ,放入 5%的甲醛溶液中 ,密封瓶口 ,即可长期保存供教学使用。由于标本没有外壳的掩盖遮挡 ,所以河蚌整体的主要内部构造均…     

红色花保鲜液研究

目的:研究红色花标本的保鲜液,使红色花标本能够长期保存。方法:采用正交设计,对红色花标本采用了3因素(乙酸、甲醛和亚硫酸)3水平的试验,并用分光光度法测量不同试验号保存的红色标本中红色花色素的含量,确定最佳的红色花保鲜液的配方。结果:经过使用分光光度法检测不同保鲜液保存花标本中红色花色素的含量,测得使用5号配方(0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸)保鲜液保存的红色花标本,花色素的含量最高,可达0.983mg,时间超过1y。结论:使用0.5%乙酸、0.5%甲醛和0.2%亚硫酸配制的保鲜液可以较长时间的保存红色花标本。     

标本采集、实验观察材料准备工作月历(6月)

准备时间所需时间【使用时间}用途!使用方法}备注六月上旬九月下旬观察小麦花的结构边讲解边观察六月上旬 工作内容和方法1.当小麦的剑叶刚抽出2/3时,采集完整的小麦穗浸在2%的福尔马林溶液中备用2.采集小麦完整的植株制成标本备用六月初,松的雄球花在新枝的基部出现,由绿变黄,可带枝叶采下,制成蜡叶标本六月十日左右,松的雌球花抽出,呈紫红色,可带枝叶采下,制成蜡叶标本备用五月上旬观察松枝的雌、雄球花同上供明年观察用六月上旬选择早熟玉米种子,用穴播法,播在园地或大木箱中,苗长起后.进行水肥管理九月下旬观察玉米雌雄花序课后观察作业…     

浸泡的鸟类标本剥制法

在采集鸟类过程中,一般是将采到的鸟类标本及时做成假剥制。以免因气温高而腐烂掉毛。 近年来,我们用先浸制后剥制的方法初步解决了这个问题。即将所获又来不及做的标本,用10％的福尔马林加少许苷油的药液进行体腔注射,然后,保存在5％的福尔马林药液中(也可以用酒精加少许甘油进行体腔注射后浸泡在酒精中保存,但价钱较贵大量携带不方便)。如需运输,可将浸泡过的标本取出用棉纱布包好放在塑料袋中密封保存。实践证明此法长时     

2003年普通高等学校招生全国统一考试(续)(生物)

(上接 2 0 0 3年第 8期第 4 9页 )第 卷 (非选择题共 80分 )三、非选择题 :(本大题包括 10个小题 ,共 80分 )　　 33.(7分 )分别在 A、B、C3个研钵中加 2 g剪碎的新鲜菠菜绿叶 ,并按下表所示添加试剂 ,经研磨、过滤得到 3种不同颜色的溶液 ,即 :深绿色、黄绿色 (或褐色 )、几乎无色。处理 A B CSi O2 (少量 ) +++Ca CO3 (少量 ) - ++95 %乙醇 (10 m L) +- +蒸馏水 (10 m L) - +-　　　　　注 :“+”表示加 ;“-”表示不加。试回答 :(1) A处理得到的溶液颜色是 ,原因是。(2 ) B处理得到的溶液颜色是 ,原因是。(3) C处理得到的溶液颜…     

植物根系离子交换吸附的实验

在高中生物《绿色植物的新陈代谢》一节的教学中,植物根系离子的交换吸附是一个难点。通过实验、突破难点,是一个行之有效的方法。根据教学需要,我们设计了下述实验。方法与步骤取两株有根系的葱苗,清水洗净根系后蒸馏水再涮洗一次。将葱苗根系浸入1/3000次甲基蓝溶液中约2分钟(染成蓝色)。用蒸馏水反复涮洗被染色的根系,直至不掉色为止。取2只小三角瓶,分别装入蒸馏水和同体积的3/1000氯化铵溶液(用量以浸没葱苗根系为宜),注意观察:二瓶內的液体均五色。把染色葱苗根系分别放人上述两瓶中约3分钟,将三角瓶稍振荡并观察根系、蒸馏水、氯化铵溶液有无颜色变化。     

蒸馏-电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中的SO

建立一种自动蒸馏结合电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法快速测定葡萄酒中SO2的分析方法。在酸性条件下,先用FOSS Kjeltec8100自动蒸馏仪将葡萄酒样品中的SO2蒸出,然后馏出液用6%(质量分数)过氧化氢(H2O2)溶液吸收,最后采用电感耦合等离子体发射光谱在181. 972 nm波长条件下测定吸收液中的总硫含量,从而计算出葡萄酒中的SO2含量。葡萄酒中SO2在0～0. 032 g/L的范围内具有较好的线性关系,相关系数为0. 999 94。当取样体积为5. 00 m L时,方法检出限为0. 001 1 g/L,定量限为0. 003 5 g/L,加标回收率为76. 0%～95. 3%,相对标准偏差(RSD)9. 8%。该方法具有快速、稳定、高效的优点,可用于葡萄酒中SO2的快速测定。