一种新的猪蛔虫横切片的制作方法

蛔虫是线形动物门的代表动物 ,是学习和观察线虫动物最好的实验材料。我们在借鉴前人经验的基础上 ,经多次实验与反复比较 ,探索出了用正丁醇脱水透明 ,整染制片的新方法。现将具体操作步骤介绍如下 :1　取材　到肉联厂采集新鲜猪蛔虫 ,鉴别雌雄后 ,分别入生理盐水。2　固定　将标本取中段剪成 4～ 5cm入 1 0 %福尔马林液固定 4 0 h。自来水冲洗 2 4 h后 ,用锋利刀片将已剪成 4～5cm的标本进一步切成 4～ 5mm,入蒸馏水 1～ 2 h。3　染色　采用 Mayers苏木精液 (苏木精 2 5mg,钾明矾1 .2 5g,碘酸钠 5mg,蒸馏水 75ml) ,染 3 6～ 4 8h,染液在…     

鸟类骨骼标本的制作

骨骼标本有3种类型：（1）附韧带骨骼标本;（2）关节分离骨骼标本;（3）透明骨骼标本。附韧带骨骼标本,能够保存全营整体骨骼装架,能达到生动,原貌更为形象直观的效果,多为教学和陈列标本所采用。现就以家鸽骨胳标本为例,谈谈骨骼标本的制作方法。1实验材料家鸽、解剖器、小电钻、注射器、铁丝、铜丝、标本瓶、标本台板、白乳胶、透明胶、大头针、玻璃标本盒、解剖盘、天平、量筒、烧杯、玻璃棒、双氧水、汽油、氢氧化钠。2实验方法制作鸟类骨路标本时,主要采取处死动物、剥皮、去内脏、剔除肌肉、腐蚀、脱脂、漂白、整形与装架8个…     

介绍一种透明骨骼标本染色法

脊椎动物骨骼研究是动物运动生理的重要内容 ,在动物系统学中则用于解决动物各分类单元间的系统关系 ,其中标本的制作非常关键 ,标本的优劣直接影响研究的可靠性。通常有 3种方法 :解剖学方法、X光片法和透明骨骼染色法。在这 3种方法中 ,透明骨骼染色法制法简单 ,易于识别软硬骨 ,成本低 ,国外广泛使用 ,但在国内则应用较少 ,现将此法介绍如下 :透明骨骼标本 ,采用阿利辛蓝 (Alcian Blue 8GS)和茜素红 (Alizarin Red S)分别对软骨和硬骨染色 ,再经甘油透明 ,使小型动物的全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚的展示出来 ,不经过一般的解…     

家鸽仪眼的制作

家鸽属于今鸟亚纲、突胸总目,鸽形目,鸠鸽科,鸽属中的一种鸽。它是初中动物学课本中学习鸟纲动物的主要代表。在教学中老师喜欢用自己剥制的家鸽标本来讲课。但如果能够在仪眼的制作上,下点功夫,效果将会更好些。下面谈谈我是怎样制作家鸽的仪眼的。(一)材料和用具胶囊外套(黄色),橡皮泥(大黄、大红和灰色),截好的一小段连底小试管,浓墨汁,毛笔,小螺丝刀等。(二)制作方法     

氯胺酮静脉复合麻醉对恒河猴血清T_3、T_4影响的初步观察

在医学动物实验手术中,为估计麻醉药物对机体代谢的影响,以便对麻醉药物做出评价,我们就氯胺酮静脉复合麻醉对动物体内血清游离甲状腺素(FT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)的影响进行了初步观察。1 材料和方法选用恒河猴Macaca mulatta 30只,均为雌性,体重5—8kg,约4—9岁。将其在基础麻醉下,采用静脉间断点滴氯胺酮复合麻醉(0.1%氯胺酮200ml加芬太尼0.1mg、异丙嗪50mg)。于麻醉前、施行手术后经大隐静脉分别采集血液标本,测定血清FT_3、FT_4和TSH(甲状腺激素)。     

关于制作骨胳标本的一点意见

我们最近用家鸽来学习制作骨胳标本。在制作过程中,遇到了—个困难:即怎样把家鸽胸部的肋骨以及其他地方的小塊骨胳粘在原来的部位而不妨碍骨架的美观。开始用透明松香的酒精溶液和蛋清来粘,没有得到成功。后来我们改用矽酸钠(Na_2SiO_3,俗名水玻璃)收到了较好的效果,我们初步认为有以下几点优点值得提出来的:(1)用矽酸钠粘合骨胳后很坚固,而且几乎用肉眼看不出(技术好时才如此)加工部分的痕迹,所以不妨碍标本的美观。(2)使用很方便,随用随取,毫不费事,而且在操作过程中不会影响清洁。(3)便宜易得。本来可用阿拉伯树膠来粘,但既不易得,又不经     

电离辐射对有核红细胞表面腺三磷去焦磷酸酶活力的影响

(1)两栖类(黑斑蛙),爬行类(鳖),鸟类(家鸽)有核红细胞表面Apyrase活力具有显著差异,鳖最高,黑斑蛙次之,而以家鸽为最低。(2)经30,000或50,000 rads X射线离体照射后,家鸽红细胞表面Apyrase活力分别下降18%与27%,鳖则为7%及13%,而黑斑蛙红细胞表面的Apyrase却并未发生明显的变化。因此,不同动物有核红细胞表面Apyrase,对电离辐射的敏感程度似与动物系统上的高低有关,而与原来酶活的高低无关。     

小体型实验动物体外寄生虫两种检测方法比较

国家实验动物质量检测普通级实验动物体外寄生虫的方法有 5种以上[1 ,2 ] 。但是 ,许多检测单位常用透明胶带粘取法 ,我部对沈阳地区 14个单位 2 2 6只实验动物检查过程中用透明胶带粘取法与尸体静置法对比检测 ,现将结果报告如下 :1　材料和方法1.1　材料　实体显微镜 ,光学显微镜 ,载玻片 ,透明胶带 (2ｃｍ宽 )等。1.2　实验动物　沈阳地区 14家送检的 2 2 6只小体型动物 :大鼠、小鼠、豚鼠和地鼠。1.3　方法1.3.1　透明胶带粘取法　方法见国家标准。1.3.2　尸体静置法　将动物处死 ,分别放入平皿器中 ,放置 2～ 3ｈ后 ,解剖显微镜下检查…     

几种脊椎动物宽频带心电图波形与心电向量环特点的比较

对小鼠、家鸽、蟾蜍、鲫鱼4种脊椎动物宽频带心电图Ⅱ导联的波形特点及QRS额面心电向量环的位置、形态特点进行了比较研究。结果发现,(1)宽频带心电图Ⅱ导联QRS波群小鼠、蟾蜍、鲫鱼QRS波群的主波均向上,而家鸽的主波向下;(2)QRS波群时程(ms)小鼠88±09,家鸽365±14,蟾蜍790±110,鲫鱼283±57;(3)QRS心电向量环的位置家鸽的位于-90°～-180°象限内,这是家鸽心电图Ⅱ导联QRS波群主波向下的根本原因;小鼠、蟾蜍、鲫鱼的均位于0°～90°象限内,与它们的QRS波群主波向上相一致;(4)QRS心电向量环的形状;小鼠的QRS向量环较其它3种动物的要大,蟾蜍的最小。鲫鱼的不规则,有的呈三角形,有的呈“8”字形,还有的呈半圆形,这是导致鲫鱼的QRS波群出现较多切迹和扭挫的原因。     

聚乙烯吡咯烷酮制作鱼类透明骨骼标本

在传统透明骨骼标本制作方法基础上进行了改进,将标本经过高分子化合物——聚乙烯吡咯烷酮(PVP)处理后,制成的透明骨骼标本无需浸泡在丙三醇中保存,且具防霉防虫的特点。     

关于家鸽单眼条件反射的研究

本工作采用食物性运动条件反射的方法和将 GABA 直接注于大脑皮层表面的方法,对家鸽的单眼条件反射进行了研究。获得以下结果:(1)在家鸽单眼和双眼条件反射的建立速度没有显著差别。条件刺激与非条件刺激结合8—15次后出现条件反射,结合30—40次后条件反射趋向巩固。(2)在条件反射巩固初期,即条件刺激与非条件刺激结合约70次时,由光刺激一眼所建立的食物性条件反射能向另侧眼传递,唯刺激另侧眼所引起的反应较弱,潜伏期较长;在条件反射巩固后期,即条件刺激与非条件刺激结合约400次时,这种传递现象即不复存在。(3)将0.4%的 GABA 0.03毫升注于左侧大脑皮层表面,可引起右眼对光刺激的条件反射的抑制;而将同样剂量的 GABA 注于右侧大脑皮层时,并不引起该条件反射的显著变化。对节拍器声的条件反射,在大多数动物均未受影响,只在少数动物有减弱现象。在实验过程中以注射等容量的生理盐水作为对照,未曾发现条件反射的任何变化。根据上述实验结果可以认为,在家鸽由光刺激一侧眼所建立的条件反射有逐渐集中于一侧的趋势,条件反射在两眼间的传递现象随结合次数的增加而不出现。注射 GABA的实验结果说明,在家鸽单眼对光刺激的条件反射主要与对侧大脑半球有关,同时也指出了鸟类大脑皮层在实现条件反射活动中的可能意义。     

用蚂蚁制骨骼标本

我们在生活中发现并进一步研究得出一种简便易行节约的动物骨骼标本制做方法 ,适用于各种具外骨骼 (如蟹 )和内骨骼的动物 (如兔 )。下面以鸟为例来说明用蚂蚁制做骨骼标本的全过程。1)准备蚂蚁 :制好箱子 (建议底用木板 ,周围四面用玻璃 ,不留缝以免蚂蚁逃逸 ) ,上方一面用塑料膜封住 ,用针在膜上扎出无数小眼以透气。在屋旁找到黄色蚂蚁的巢 ,将黄蚂蚁连巢带土移入箱内 ,放入一些饭粒等饲喂备用。2 )去掉鸟的皮毛有胸肌等大块肌肉和内脏后 ,将腿翅骨用解剖针钻一个洞 ,将鸟搁于无味的旧木板上放入箱内。蚂蚁是杂食性昆虫 ,且身体细小 ,约…     

生态瓶的制做

为配合“生态系统”一章的教学 ,我用“生态瓶”做生物与环境之间的相互依存关系的演示实验 ,收到一定效果 ,现做简要介绍。1　制做生态瓶1.1　材料　 10 0 m L玻璃标本瓶 1个 ,活小虾 2～ 3只 ,池塘中的绿藻 1小团。1.2　工具　石蜡、烧杯、电炉和干净毛笔。1.3　制做方法1)将标本瓶冲洗干净 ,装入约 90 0 m L新鲜干净的河水 ,再向瓶内放入小虾和绿藻 ,然后盖上瓶盖。2 )将石蜡放入烧杯内 ,用电炉升温使杯内石蜡溶化 ,再用毛笔取石蜡液把瓶盖口密封好 ,使之不透气。3)将上述制好的生态瓶放在窗台上 ,注意不能受阳光直射 ,防止水温升高 ,导…     

儿童化学发光免疫分析中稀释方法的探讨

目的:探讨儿童化学发光免疫分析中标本量过少时,用怎样的稀释介质以及稀释方法解决这个问题,分析不同的稀释介质产生的基质效应。方法:本实验以儿童常规筛查检测项目血清三碘甲状腺原氨酸(TT3)为例,选取血清样本30例,分别使用美国贝克曼库尔特公司UniCel DXI800 Access化学发光免疫分析仪测试药盒三碘甲状腺原氨酸(TT3)配套TT3定标液S0(简称TT3S0)、0.9%氯化钠、医用蒸馏水作为稀释介质进行手工2倍(1:1)及4倍(1:3)后测定。计算稀释测定结果与原始数据的差异,观察基质效应对检测结果的影响。寻找实际工作中可运用的稀释介质和稀释倍数。结果:不同稀释组与原始值之间比较,TT3S02倍(t=0.7937,P0.05)、4倍稀释(t=-0.2503,P0.05),以及蒸馏水2倍稀释(t=-0.2845,P0.05)差异均无统计学意义。而0.9%氯化钠2倍(t=-6.4686,P0.05)、4倍稀释(t=-3.9842,P0.05),以及医用蒸馏水4倍稀释(t=-1.9957,P0.05)差异有统计学意义。结论:三碘甲状腺原氨酸TT3S0定标液2倍,4倍稀释方法及医用蒸馏水2倍稀释方法均可以得到较为满意的结果。三碘甲状腺原氨酸(TT3)配套TT3定标液S0可用于标本2倍及4倍稀释。当定标液获取困难,蒸馏水2倍稀释同样可以运用。     

家鸽骨骼标本制作小改进

在制作家鸽骨骼标本时,在腐蚀肌肉的过程中,关节韧带易被腐蚀,骨骼易散落,在组装时还要用铜丝等支撑和用胶粘接,操作难度大。现用一种改进的方法,制出的标本完整无缺,连舌骨、气管软骨和巩膜骨也存在。 1.将已杀死拔掉羽毛的家鸽,用解剖刀去掉胸部和四肢大块的肌肉,适当去掉头颈部和背部的皮肤,去掉内脏。在这过程中切莫损伤任何骨块,眼球、气管、舌骨都应保留。     

家鸽Caveolin-1基因全长cDNA的克隆、序列和组织表达分析

窖蛋白(Caveolin)是一类构成细胞膜上胞膜窖主要结构的标志蛋白,由Caveolin基因家族编码而成。Caveolin-1基因是Caveolin基因家族的成员之一。该实验采用RT-PCR与RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术成功地克隆了家鸽Caveolin-1基因的全长cDNA。该cDNA全长2605bp,包含537bp的完整编码区,编码178个氨基酸;分析发现家鸽Caveolin-1基因编码区与牛、家犬、鸡、褐家鼠等核苷酸同源性为80.1%～93.4%,氨基酸同源性高达85.4%～97.2%;半定量RT-PCR分析表明该基因在家鸽各种组织广泛表达,脂肪中表达量最高,各种肌肉中表达量次之,肝脏中表达量最低。此结果说明家鸽Caveolin-1基因可能与脂肪、肌肉中的某些代谢途径有关。     

水合氯醛在猪外科实验中的麻醉效果

动物实验中麻醉占有重要内容。笔者于 1 999～2 0 0 1年 ,在我科猪的异种异位、同种异位、同种原位肾移植 ,睾丸移植 ,皮肤移植 ,异种组织包埋 ,同位素扫描和长时间检查等 50例 (次 )实验中 ,应用4 %水合氯醛静脉持续滴定麻醉 ,安全有效 ,而且操作方便 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　动物选择　选择年轻、体健的猪 ,3月龄左右 ,不分雌雄 ,体重在 3 0～ 50ｋｇ为佳。1 2　药物配制　水合氯醛 ,化学纯 ,高压灭菌后用生理盐水配制成 4 %的溶液。氯胺酮注射液 ,每支2 0ｍｌ含盐酸氯胺酮 1 0 0ｍｇ。1 3　麻醉方法　(1 )实验前 2 4ｈ禁食、…     

蠕虫卵玻片标本制做及其简便长期保存法

在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘     

半月板切片制作方法的改进

半月板主要由纤维软骨构成 ,具有一定的硬度 ,经二甲苯透明和高温石蜡浸蜡后更坚硬易碎 ,不易切出完整的组织切片。国内外虽有此项方法学研究的报导 ,但较复杂 ,我们就此在常规切片制作方法的基础上进行了改进研究。我们经过 4 0例试验 ,摸索出一种简易有效的半月板切片制作方法。1　材料及固定1.1　材料　选用成年大白兔的半月板。1.2　固定　组织块用 10 %中性甲醛或波氏液固定 3天以上。2　组织蜡块的制作2 .1　脱水　 70 %乙醇 6～ 2 4 h　 80 %乙醇 6～ 2 4 h　95%乙醇 1.5h　 10 0 %乙醇 1h。2 .2　氯仿透明 12～ 2 4 h。2 .3　浸蜡　…     

小鼠精子注入兔卵母细胞受精研究

利用显微操作仪将小鼠精子注入家兔卵母细胞的胞质内和透明带下,对鼠兔异种精卵互作和异种受精胚胎的发育进行了研究,并对注射精子的数量及卵的体外成熟时间等影响鼠兔异种显微受精的因素进行了探讨,结果如下:(1)将小鼠精子分别注入兔卵胞质内和透明带下,均能激活兔卵母细胞,导致精核解聚和原核形成;(2)小鼠精子注入兔卵胞质内和透明带下受精,杂种胚胎体外培养能发育到8-细胞期;(3)鼠兔异种受精4-细胞胚胎染色体标本制备观察结果表明,它们为正常二倍体;(4)鼠兔异种受精4-细胞胚胎的超微结构观察结果表明,它们极近似兔正常4-细胞胚胎的超微结构;(5)将小鼠精子注入兔卵透明带下,注射5—10个精子组卵的受精率(32.4%)和卵裂率(16.2%)均高于注射单个精子组的,但二组间差异不显著(P>0.05);DM 15%NCS液中体外成熟培养11—12h兔卵透明带下注入1—2个小鼠精子后的受精率(42.3%)和卵裂率(30.8%)均高于体外成熟培养24—25h组的,但二组间差异未达到显著水平(P>0.05)。