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蝴蝶兰根段的组织培养 总被引:38,自引:2,他引:36
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高… 相似文献
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哑特猕猴桃微繁工艺流程的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选用哑特猕猴桃腋芽为外植体。在不同发育阶段适宜培养基组成:芽增殖生长培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L(或者IBA0.1mg/L;NAA0.1mg/L),其在苗基部呈辐射状萌发多个嫩枝与主茎伸长生长同步进行的繁殖特点,有利提高繁殖率。40d繁殖系数为5-7。诱导生根培养基为MS+IBA0.5mg/L+IAA0.2mg/L,生根率达97.1%,培养30d,平均苗高3.5cm, 相似文献
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荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
取荷兰鸢尾(IrisxiphiumL.var.hybridum)鳞茎片不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,其中取自鳞茎片基部外植体块2mm×2mm×2mm,培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的不定芽诱导率为最高(70%);最理想的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。不定芽直径4~5mm,培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L有利于不定根的发生,诱导生根率达833%。试管苗不经练苗可直接出瓶,移栽于泥炭∶田土∶河沙=1∶1∶1(V/V)的基质中。 相似文献
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墨兰的无菌播种和植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生,不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L_NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培 相似文献
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马铃薯3个品种虎头,克4和Favorita的茎叶外植体在MS+1mg/LNAA+1mg/LBA培养基上形成愈伤组织。在MS+02mg/LNAA+1mg/LBA培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在MS+005mg/LNAA培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。02~03cm大小的不定芽反复继代可持续增殖。有3个以上叶片的不定芽在MS+5mg/LBA+005mg/LIBA培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用4%海藻酸钠和2%氯化钙溶液包裹02~03cm大小的不定芽或直径为02~03cm的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在4℃下贮存2个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种21d的萌发率分别是157%和962%。 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖技术研究 总被引:15,自引:1,他引:14
应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究,结果表明,有利于原球茎增殖的培养基为MS+6BA1.0mg/l+NAA0.5mg/l+2%~3%蔗糖;有利于原球茎分化的培养基为MS+6BA0.4mg/l+NAA0.2mg/l+2%~3%蔗糖。四年生以上试管苗可以开花,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。 相似文献
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油松体细胞无性系的建立 总被引:15,自引:0,他引:15
以油松(Pinustabulaeformis)种胚为外植体,通过器官发生途径建立体细胞无性系。以MS为基本培养基,在芽的诱导和增殖培养基中,附加植物激素,以6BA+KT和NAA效果最好,两者的配比为5-10:1,6BA和KT的浓度分别均不超过1mg/L。同时根据培养物的发育状态交替使用活性炭,则对芽的增殖有明显的促进作用。选择发育状态较幼嫩的刚抽茎的外植体,诱导生根,在1/2MS+KT0.1+IBA0.1+NAA0.1mg/L的培养基中,生根率达32.%。体细胞胚胎发生途径建立细胞无性系也已取得成功,筛选出可继代培养的胚性胚柄团无性系,在胚轴和子叶上诱导出成熟的体细胞胚并获得完整小植株。 相似文献
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以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各增减阶段最适宜的培养基为:⑴愈伤组织诱导,MS+BA2.5mg/L+NAA0.15mgl;⑵腋芽萌生,MS+BA0.3-0.5mg/L+NAA0.15mg/L;⑶丛生芽分化及继代,MS+BA2.0mg/L+NAA0.10mg/L;⑷生根,MS+BA0.3-0.5mg/L+IBA0 相似文献
12.
玉香梨的组织培养与快速繁殖 总被引:18,自引:0,他引:18
1植物名称沙梨品种玉香梨(Pyruspyrifolia cv. yuxiang)。2材料类别侧芽。3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS大量元素+MS微量元素+铁盐+有机成分+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+GA32+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:1/2MS+BA1.5+NAA0.2+GA31+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS+IBA10+1.5%蔗糖+0.6%琼脂,固体培养8d后转入不含任何激素的同类培养基中的二步生根法… 相似文献
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唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
将带1-2个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加1.0mg/L BA的MS基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加3.0mg/L BA的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加1.5mg/L BA的培养基生根培养,以MS+NAA0.1-0.5mg/L或MS+IBA1.mg/L效果最佳。 相似文献
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圆柏组织培养繁殖研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用5年生圆柏幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗的调控作用及增殖效果。结果表明:在1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.2mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.0%,生长发育良好。在MS|BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L的培养基上,增殖效果较好。 相似文献
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石斛离体培养中ABA对诱导花芽形成的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
由兰科植物铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.ex Lindl.)种子诱导形成的愈伤组织,在光照下置于MS附加0.3 m g/LNAA 的培养基上繁殖,可以形成原球茎。将原球茎转入MS含2 m g/L 6-BA 和0.5 m g/LNAA 的培养基上,花芽形成频率为27.0% 。原球茎先在0.5 m g/LABA的培养基上预培养15 d,再转入含2 m g/L6-BA 的MS培养基上培养,花芽形成频率明显提高,可达84.4% ,而且每株植株花的数目增加;但是在仅有ABA 的MS培养基上培养的原球茎再生的植株未见花芽形成 相似文献
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药用植物北五味子的组织培养 总被引:12,自引:0,他引:12
取北五味子带腋物嫩茎作为植体,培养于附加同种类和浓度激素的MS培养基上,在附国加6-BA2.0+ZT0.1mg/L时,诱导芽的效果最佳;在附加6~BA2.0+NAA0.2+ZT0.1mg/L时,芽的增殖率最好,在附加NAA0.2mg/L时,生根效果最佳,当苗高2.0~2.5cm根数达3-5条时,开瓶锻炼2天,移栽于消过毒的土壤中,10天后,成活率达100%。 相似文献
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胡杨离体器官发生及试管无性系的建立 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了离体条件下胡杨(Populus euphratica Oliver)茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以MS为基本培养基并附加40mg/L腺嘌呤和500mg/L水解乳蛋白。离体叶片和茎段在BA为0.5mg/L和NAA为0.5mg/L的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含0.25mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上继代增殖。BA为0.5mg/L和NAA为0.1mg/L可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为100%和82.9%,对于茎段,BA和NAA分别为0.1mg/L和0.01mg/L时诱导不定芽频率可达83%。试管苗在大量元素减半并附加0.015mg/LNAA的MS培养基上诱导生根,生根率达86.2%。 相似文献
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中麻黄悬浮培养体系的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用中麻黄无菌苗为外植体,其切段培养在附加2mg/L2,4-D和0.5mg/L 6 BA的MS培养基上,全部脱分化形成白色疏松愈伤组织。愈伤组织继代培养于MS+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/L6BA+0.2mg/L NAA+4%蔗糖的培养某上。以继代培养愈伤组织为材料进行悬浮培养,培养基为附加0.2mg/L2,4-D+0.1mg/L6BA+0.1mg/LNAA+2%蔗糖的MS液体培养基,得到分散性好,细胞形状接近圆形,细胞大小均一,细胞团多由2-30个细胞组成的悬浮培养体系。第三代悬浮培养细胞增长率为0.35g·fw/20ml·d,细胞有丝分裂指数为11.2%。条件培养和高密度接种可缩短延迟期,条件培养不能提高分裂指数,1g/10ml接种密度可使分裂指数提高至21.2%。 相似文献
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玉米雌穗离体培养诱导孤雌生殖结实 总被引:16,自引:0,他引:16
离体条件下,用16种不同的玉米材料未授粉的雌穗进行整个直插或切段直插培养。培养在28℃培养箱和室内散射光下,其培养基为:MS+0.1mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+500mg/LLH+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)和MS+0.05mg/L2,4-D+2mg/LNAA+2mg/LKT+4%蔗糖+0.6%琼脂(PH5.8)。从未授粉的雌穗(成熟胚囊期)获得结实。这些种子萌发 相似文献