香叶天竺葵快速繁殖的研究

以柠檬香的皱波天竺葵 (Pelargoniucrispum)的叶片和茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶片和茎段可诱导形成愈伤组织。经试验筛选结果为 :培养基MS BA 0 .75mg L NAA 0 .2 0mg L最适于愈伤组织的诱导 ,也适于不定芽分化和从生芽的分化增殖 ;培养基 1 2MS NAA 0 .3mg L IAA 0 .1mg L为根系诱导及生长的最佳配方 ,生根率达 1 0 0 %。     

侵染菊花的番茄不孕病毒的鉴定及其外壳蛋白基因的克隆

从菊花花叶病标样中分离到一球形病毒分离物 ,直径 2 5～ 2 9nm ,与TAV抗血清反应呈阳性。根据英国报道的番茄不孕病毒 (TAV En)CP基因序列 ,设计合成一对引物 ,对该病毒RNA进行RT PCR扩增 ,得到与预期大小相符的特异扩增带。将其克隆到 pGEM Teasy中 ,经酶切和序列分析表明所克隆的是TAVCP基因 ,与已知的 6个株系相应序列同源性均在 96 .4%以上     

木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3～ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。     

秀丽小杆线虫分泌蛋白组的计算机分析

结合计算机技术和生物信息学的方法,采用组合的信号肽分析软件SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI Predictor和TMHMM v2.0,预测了秀丽小杆线虫（Caenorthaditis elegans ws123）的全基因组19855个ORF编码蛋白的信号肽,同时系统分析了信号肽的特征。结果表明,在19855个秀丽小杆线虫的蛋白中,有1990条为带有信号肽的分泌型蛋白,其中,1936条为典型的分泌型信号肽（即信号肽酶Ⅰ型信号肽）,53条为信号肽酶Ⅱ型信号肽,1条为信号肽酶Ⅳ型信号肽;在Ⅰ型信号肽中,有41条为RR-motif亚组型信号肽。在1990条信号肽中,有742条没有典型的N-区,其余1248条包含典型的3个区。比较了秀丽小杆线虫与原核生物分泌蛋白信号肽中20种氨基酸残基在信号肽酶切位点的使用情况,表明：在Ⅰ型信号肽酶切位点,其信号肽中使用的氨基酸总体趋势与原核生物基本相似,但秀丽小杆线虫选用的氨基酸种类更多,变化更大;在Ⅱ型信号肽酶切位点,秀丽小杆线虫脂蛋白信号肽中使用的氨基酸的种类与原核生物有很大的不同。通过与真核单细胞生物比较,作为真核多细胞生物的秀丽小杆线虫,其分泌蛋白信号肽所占比例更高、种类更多,可知线虫信号肽的组成具有很高的多态性,表明该物种的分泌蛋白具有多种功能。此外,分析结果显示,脂蛋白信号肽在结构上比分泌型信号肽更为保守。在秀丽小杆线虫分泌蛋白中出现了少数氨基酸组成完全一致的信号肽,采用BLAST 2 SEQUENECES对具有相同信号肽的分泌蛋白进行了序列比对,结果表明具有相同信号肽的分泌蛋白同源性非常高,它们的存在是生物进化过程中基因倍加（duplication）及环境选择的结果,信号肽特征的详细描述必将对这些蛋白功能的研究提供重要的帮助。      

本立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各增减阶段最适宜的培养基为：⑴愈伤组织诱导,ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇｌ;⑵腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ０．３－０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１５ｍｇ／Ｌ;⑶丛生芽分化及继代,ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ;⑷生根,ＭＳ＋ＢＡ０．３－０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０     

侵染菊花的番茄不孕病毒的鉴定及其外壳蛋白基因的克隆

从菊花花叶病标样中分离到一球形病毒分离物,直径25～29 nm,与TAV抗血清反应呈阳性.根据英国报道的番茄不孕病毒(TAV-En)CP基因序列,设计合成一对引物,对该病毒RNA进行RT-PCR扩增,得到与预期大小相符的特异扩增带.将其克隆到pGEM-T easy中,经酶切和序列分析表明所克隆的是TAV CP基因,与已知的6个株系相应序列同源性均在96.4%以上.     

寄主防卫过程中病毒的维管积集与传播

长期以来 ,对病毒侵染的研究 ,在病毒复制及病毒的细胞间转移方面相对要深入一些[1] ,但对病毒的组装、依赖于维管系统的长距离运输等的认识非常有限[2 ] 。对寄主防卫系统及其机制的认识则主要限于一些抗性因子的证实 ,如抗ＴＭＶ的烟草上分离的Ｎ基因 ,抗ＰＶＡ的马铃薯上分离的Ｒ基因 ,以及一些病程相关蛋白因子 ,如几丁质酶Ａ(ＣｈｔＡ)和ＰＲ 1 0ａ等[2～4 ] 。借助于一些标记蛋白 ,如β ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ(Ｇｕｓ)、Ｌｉｃｉｆｅｒａｓｅ(Ｌｉｃｉ)和ｇｒｅｅｎｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ(ＧＦＰ)等 ,通过跟踪嵌…