人染色体的银染与G带的复合显示方法

自Goodpastur。等^[3]建立染色体的银染色方 法以来,该技术已在细胞遗传学的各个领域得 到广泛的应用,被认为是研究18S-28S rDNA 的分布与转录的一种简易而有效的方法^[4]。银 染技术可以特异性地使核仁组织者区（NOR) 着色（称之Ag-NOR),其银染位置与染色体上 核糖体基因(rDNA）的分布相一致^[10]     

人类双生子的银染核仁形成区的研究

近二十年来,人们为了探讨遗传与环境在 产生表型中的相互作用,已在解剖、生理、生化、 心理、行为及病理状态等各方面对人类双生子 进行了详尽的研究。1975年Goodpasture等⁵⁾ 应用银染技术使近端着丝粒染色体的副缴痕, 即人类核仁形成区（NOR）特异染色,并证卖 银染的位置是：RNA基因的位置。为了进一 步了解银染核仁形成区（Ag-NOR）和银染近 端着丝粒染色体联合（Ag-AA）的遗传特征, 我们用银染技术进行了双生子的Ag-NOR和 Ag-AA的研究。     

不良孕产史和自发性流产夫妇Dp、Gp 染色体研究

应用细胞遗传学的方法对巧例不良孕产史及自发性流产患者Dp⁺ 、Gp⁺ 染色体,和10例年龄相近的正常成年人染色体进行了研究,两组间随体联合（SAs),银染核仁形成区(Ag-NOR)助及银染随体联合（Ag-AA）的结果表明,各组间频率差异无显著性意义。     

L615小鼠中期染色体的银染研究

对人和动物细胞的中期染色体的核仁形成区(NOR_s)用硝酸银试剂进行特异性染色(下称银染技术),已由Dencon和Goodpasture等人证明,被银染的物质是一种酸性蛋白质成分。银染能够显示核糖体基因18S和28S在染色体上的位置以及在细胞周期中的活动。染色体银染技术的出现,为细胞学研究提供了新的手段,其应用范围已经扩及到人和动物的体细胞、生殖细胞以及培养细胞等各个方面。     

羊水细胞培养与染色体羊水细胞培养与染色体制片技术探讨

自从Steele和Breg^[3]对羊水细胞进行染 色体分析以来,此项技术已被成功地应用于染 色体疾病的产前诊断。一般认为凡高龄孕妇 (35岁或40岁以上）, 或已有染色体畸变患儿 者,或为染色体平衡易位或X一伴性隐性基因携 带者,均应进行孕妇羊水细胞染色体分析,以便 尽早发现患儿,进行人流^[4,5]     

关于染色体老化C一带的发现

C一带作为染色体分带的一种,是表示染色 体上结构异染色质的存在。显示C一带的方法 最早是Arrighj等人^[1],推荐的,以后Sumner^[4]和 Ozkinay等人^[3]又分别介绍了氢氧化钡法和胰 酶一吉姆萨（退色）法。所有这些方法,目前在进 行染色体C一带研究时,至少其中之一是不可缺 少的。总之,C一带只有通过C一分带技术才能产 生。然而,本文作者发现,在长期保存的染色体 制片上（小鼠精原细胞中期染色体）,染色体未 经任何C一分带程序的处理,也能自然地出现C 带。由于这种C-带的出现同片子存放的时间 有关,故本文称之为老化的C一带。下面就将我 们过去的染色体制片条件及现在的观察结果报 告如下。     

几种快速除去银染后银粒的方法

几种快速除去银染后银粒的方法银染技术应用于细胞遗传学的研究已有近百年的历史,近年来得到了更广泛的发展。它不仅能选择性地染核仁组织者（ＮＯＲＳ）、着丝点、中心体和联会复合体（ＳＣ）,而且还能显示核骨架、染色体轴（骨架）等结构。为了进一步研究银染的机理及...     

630例正常学龄儿童手的皮纹学观察

近几年,皮纹学（Dermatoglyphics）的研究 已广泛应用于临床有关疾病的诊断。Reed^[5]根 据皮纹表现的规律,制定了一个皮纹图式,做为 医生诊断某些疾病的简单依据。Uchrida^[6],则依 皮纹表现,提出七条做为检查染色体疾病的适 应征。观察证明,皮纹学不但在染色体疾病中 已得到应用,进而对先天性心胜病^[7]癌症^[8]、小 儿白血病^[9]以及子宫内环境影响（如病毒、药 物）胎儿皮纹学变化^[2]等方面均有报告。我国 除在法医上早有应用外,近年来在先天性大脑 发育不全患儿的染色体检查诊断中,使用了皮 纹学的方法^[1]。为了进一步做好染色体疾病的 诊断、先天性畸形的研究、探讨皮纹学与遗传性 疾病的关系,有必要做一些临床常用的正常值, 特别是儿童时期的皮纹学常值,以便与其它各 种异常情况进行对比。本文是在初报250例^[3] 的基础上,增加到63。例的进一步观察报告。     

黑麦染色体的银染研究

在对黑麦染色体银染过程的盐酸解离条件进行探索的同时,对黑麦染色体的银染正反应区进行了研究,首次发现经短时间空气干燥（4～24 h）的黑麦染色体制片,随着盐酸解离强度的递增,分别出现了核仁组织区(NOR)、NOR和端粒以及NOR和着丝点的银染正反应,就此现象讨论了端粒和着丝点的银染机理。     

几种作物染色体的Giemsa N一带

近年来，在高等植物染色体的研究中也开 始应用Giemsa N一带染色技术^[4,5,7,9]。所获得 的结果并不一致，有的学者证明N一带染色技术 对NOR（核仁组织区）有专一性^[4,7]，有的学 者则证明N一带染色技术与NOR并不存在有 相关联系^[5,7].     

家猪品种间核仁组成区(NOR）的比较研究

银染技术是研究18S＋28S rDNA的分布 和转录活性的一种简易而有效的方法。Mikelsaarn和Hsu^[1,2]曾用此方法作过人群之间 NOR多态性的研究。关于家猪NOR的研究报 道很少。Veijalainen^[14]等研究了患渐进性运 动失调和共济失调综合症的约克夏杂种猪的 NOR的多态性。Lin^[10]等进行过加拿大Lacombe 猪NOR的定位研究。他们的研究都只是在1 个猪的品种内进行的。至于家猪品种间NOR的 比较研究,迄今国内外尚未见报道。本文对7 个家猪品种进行NOR的比较研究,试图阐明它 们之间的亲缘关系,为家猪品种的鉴别,杂交育 种,以及探讨家猪的起源和进化等提供细胞遗 传学依据。     

蚕豆染色体Giemsa带型及其在鉴别染色体畸变中的应用

Giemsa分带是七十年代出现的细胞学新技 术。它用某些特殊方法,使染色体上显示出特 定带纹。用它作标记,有助于深人认识每条染 色体的特点及其结构。目前国际上已广泛地用 它进行核型分析,研究亲缘关系^[3,4,9],进行远缘 杂种细胞学鉴定^[10,12],人类群体研究^[5]。它对细 胞遗传学的发展在理论上和实际应用上均有重 大意义。     

遗传学实验

（十六）哺乳动物染色体的银染法实验原理 银染法（Ag-As技术）专染哺乳动物染色体上的核 仁组成区（nucleolar organizer region, NOR)。已知哺 乳动物中编码18S rRNA, 28S rRNA的基因（rDNA）是 位于特定染色体的核仁组成区。当用银染法染色时, rDNA能选择性地还原银,呈深黑色,染色深黑的可染 区即为核仁组成区（Ag-NORs )。可染区的数目反映了 有转录活性的核糖体RNA基因的数目。     

东北梅花鹿染色体核仁组成区的银染观察

已知哺乳动物中18S+28S核糖体基因(rDNA)位于特定染色体的核仁组成区(NOR_s),银染技术能使哺乳动物染色体上的核仁组成区着色。银染核仁组成区是一种很好的遗传学标记。近年来,银染技术已开始用于追溯家畜的品种起源(王子淑等,1982)。还发现患白血病的黑白花奶牛的Ag-NOR_s出现率比正常牛显著下降(郭爱朴等,1983)。一些哺乳动物的Ag-NOR_s,如狗(张锡然等,1982)、灵长类(曹彼梅等,1981)、毛冠鹿(张锡然,1983)等已有过报道。本文应用银染技术,对东北梅花鹿(Cervus nippon hortulorum)的体细胞染色体的核     

正常中国人染色体Q带带型

自Caspersson^[3],用DNA烷化剂氮芥唆叮 咽（QM）作为荧光染料,发明染色体Q显带法 以后,继之,又发明和Q带带型相同的G带显带 法,显示异染色质的C显带法,和Q及G带带型 相逆的R显带法,显示染色体末端的T显带法, 以及特异地显示核仁形成区的N带法和银染 法。至此,人类和哺乳动物每一对染色体和染色 体上每一区段都可一一加以识别。各种显带技 术的发展,使细胞遗传学进人一个新的阶段,并 推动了体细胞遗传学和基因定位研究的发展。     

蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming (1882）在蝶螺(Salamander)卵母细胞,以及 Ruckert (1892）在鳖鱼卵母细胞的先驱性工 作^{[1],但只有Gall 研制出一种新的分离和观 察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并 已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转 录活性,提供了许多有参考意义的资料[}     

正常人体细胞染色体银染核仁形成区的研究

原位分子杂交证明,各种哺乳动物的119 s- 28 S核搪体RNA基因（rDNA）位于特定的染色体的核仁形成区（NOR),最近,Gootlpasture 等应用银胺法特异地染色核仁形成区,证实银染的位置是染色体＿L核塘体RNA基因的位置。 此后,进一步证明银染物质不是rDNA,亦不是 rRNA,可能是核仁形成区特异的蛋白质,即和 r1:NA转录相联系的酸性蛋白。人类核糖体 RNA基因位于5对近端着丝点染色体短臂的 次猛痕处,即人类的核仁形成区。在正常人中, 常不是所有核仁形成区皆彼银染,其范围大约 4-10。应用银染法可以觉察正常人体核塘体 RNA基因的活动。     

影响pBR322质粒DNA对E. Col I C600转化的因子

在DNA体外重组技术的研究和应用中，转 化是个很重要的步骤。自Cohen等人^[2]在1972 年首次用CaCl：处理的方法成功地进行了R因 子对E. colt C600的转化之后，这个方法一直 广泛地应用于大肠杆菌各受体菌系的转化。鼠 伤寒沙门氏杆菌S. typhimurium^[3]和金黄色葡 萄球菌S. aureus^[4]，的转化也都沿用此法。直 至1978年，Michael等^[5]在用pBR 322质粒 DNA对E. colt X1776的转化中却采用了与 此不同的方法。     

中国人体细胞姬式（GTG法）显带染色体的鉴别及其模式图

随着人类染色体显带技术的发现^[6,7]和在 人类细胞遗传学研究中的应用,1971年巴黎会 议t幻制定了人类显带染色体的带型模式图和命 名标准;1975年^[9]又对巴黎会议模式图和命名 法作了补充规定。     

黑麦染色体的银染研究

在对黑麦染色体银染过程的盐酸解离条件进行探索的同时,对黑麦染色体的银染正反应区进行了研究,首次发现经短时间空气干燥(4-24h)的黑麦染色体制片,随着盐酸解离强度的递增,分别出现了核仁组织区(NOR)、NOR和端粒以及NOR和着丝点的银染正反应,就此现象讨论了端粒和着丝点的银染机理。