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Giemsa分带是七十年代出现的细胞学新技
术。它用某些特殊方法,使染色体上显示出特
定带纹。用它作标记,有助于深人认识每条染
色体的特点及其结构。目前国际上已广泛地用
它进行核型分析,研究亲缘关系[3,4,9],进行远缘
杂种细胞学鉴定[10,12],人类群体研究[5]。它对细
胞遗传学的发展在理论上和实际应用上均有重
大意义。 相似文献
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自从Steele和Breg[4],应用等量的TC199和
Eagle培养液,加12%小牛血清和12%人血清
最先培养羊水成功,并用于胎儿染色体疾病的
产前诊断之后,此项技术已成为产前诊断的一
个重要手段。然而,羊水细胞是胎儿皮肤等的
脱落细胞,大部分是固缩的,死亡的,只有一部
分是活细胞,且随着妊娠周数而变化[5],不同妊
娠周数的羊水中所含活细胞数的多少及血清的
质量133和带血的羊水样品[2]均可直接影响培养
结果。因此要获得羊水细胞的培养成功是不容
易的。经过培养方法的不断改进,成功率由
19%提高到97%[2]。我们在1977年应用简易
羊水细胞培养法,获得了成功[1], 1980年6月
间我们吸取了国外的先进技术,结合本实验室
的条件,开展了co,培养箱中羊水细胞原位培
养法,取得成功。 相似文献
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核内复制以及由此产生的双分染色体已引
起人们逐渐增多的注意。在遗传学上,核内复
制及双分染色体在研究化学诱变剂的作用、染
色体复制方式及互换形式等方面均有一定意
义;在细胞学上,核内复制作为一种特殊的细胞
周期也引起人们的兴趣[1-4] 相似文献
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自Goodpastur。等[3]建立染色体的银染色方
法以来,该技术已在细胞遗传学的各个领域得
到广泛的应用,被认为是研究18S-28S rDNA
的分布与转录的一种简易而有效的方法[4]。银
染技术可以特异性地使核仁组织者区(NOR)
着色(称之Ag-NOR),其银染位置与染色体上
核糖体基因(rDNA)的分布相一致[10] 相似文献
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两栖类骨髓细胞的染色体标本制作法 总被引:14,自引:0,他引:14
两栖类染色体的研究,过去多使用以生殖
细胞和端蚌尾部上皮细胞为材料的水低渗压片
法〔‘,。然而,生殖细胞和峪蚌组织受季节的限
制颇大,所得的中期分裂相亦不甚多。随着
低等脊稚动物组织培养技术[1,2]与血液培养技
术[3]的发展,近年来已更多的使用离体培养的
细胞来进行研究。 相似文献
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初级三体是非整倍休的变异类型之一,它
是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色
体,即2n+1。对大麦来说,2n+1=15,意
味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年
Blakeslee[3]第一次在曼陀罗(Datura stramonium)
发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植
物的三体。同时通过射线或快速中子处理,或
从人工三倍体中分离得到三体。在大麦方面,
Smith"和Kattermann[5]最初报道了自然发生
的三体,Kerber[6]和Tsuchiya[10]报道了人工获
得的初级三体。 相似文献
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目的:探讨产前筛查中孕妇羊水过多和羊水过少与胎儿染色体异常的关系。方法:对2003年1月~2005年6月前来中山大学附属第一医院胎儿医学中心被产前诊断的106例羊水量异常孕妇,在B超介导下行羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术,对获得的羊水和脐血进行染色体核型分析。研究羊水过多和羊水过少与染色体异常的关系。结果:对106例进行统计,染色体异常所占比例为15.1%。羊水过多与羊水过少中染色体异常检出率分别为18.3%和4.2%。结论:适量的羊水对保护胎儿,促进其生长发育,有着举足轻重的作用。我们应对产前筛查中羊水量的异常现象高度重视,及时处理,以减少染色体异常胎儿的出生。 相似文献
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染色体畸变对生育的不利影响已为大家所
熟悉。据估计,全部妊娠的7%、自然流产的
40%及活的新生儿的0.5% 出现染色体畸变。
这说明,自然流产和染色体之间具有密切联系。
这方面的资料国外已有不少报道[2-14],但国内
的资料很少[1]。我们曾对6例流产夫妇作染色
体检查,发现两例染色体易位。6对夫妇中,5
对为习惯性流产者,而且都没有生下过活的胎
儿,另1对夫妇因流产1次并生下1个无脑儿
而求医。染色体分析采取外周血淋巴细胞培
养,制片后常规Giemsa染色及G带分析(胰酶
法),每例计数50个细胞,分析4-5个核型。 相似文献
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近年来,在高等植物染色体的研究中也开
始应用Giemsa N一带染色技术[4,5,7,9]。所获得
的结果并不一致,有的学者证明N一带染色技术
对NOR(核仁组织区)有专一性[4,7],有的学
者则证明N一带染色技术与NOR并不存在有
相关联系[5,7]. 相似文献
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六十年代以来,国外在蜘袖易目染色休的研究方面有不少报道[6-9]。据笔者已有资料所知,国内对晰蝎目染色体的研究工作仅有吴贯夫等(1981)的鳄晰染色体组型的初步观察[1]。关于山地麻晰(Eremies brenchleyi Guenther)染色体的组型分析,迄今尚无报道。因此,我们采用了骨髓细胞直接制片法对山地麻晰染色体组型进行了分析。 相似文献
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