东北天南星的离体培养与快速繁殖

1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.     

阳桃的组织培养与植株再生

1植物名称阳桃(Averrhoa carambola),别名杨桃、五敛子、三廉子. 2材料类别无菌胚乳. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.2;(2)MS 2,4-D 3.0 6-BA 0.1.诱导分化培养基:(3)MS ZT 3.0 NAA 0.2:(4)MS ZT 1.0 NAA 0.2:(5)MS ZT 5.0 NAA 0.2.生根培养基:(6)1/2 MS IBA 0.2 IAA 0.1.     

大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖

1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1…     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

秃杉的组织培养及植株再生

1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度20～25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

长白楤木的组织培养与植株再生

1植物名称长白楤木(Aralia continentalis Kitag.). 2材料类别茎尖、嫩芽. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动及芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D0.5 IBA 0.5;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 IBA0.2 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.2 IBA0.2:(4)生根培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.5.以上培养基含蔗糖30 g·L-1、琼脂9 g·L-1,pH 5.8.培养温度22～26℃,光照度1 500～2000 lx,光照时间1 2 h·d-1.     

披针叶屈曲花的组织培养和快速繁殖

1植物名称披针叶屈曲花(Iberis intermdia Guersent.)。2材料类别带芽茎段、叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.1 3%蔗糖,(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。增殖分化培养基:(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖,(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。生根壮苗培养基:(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 GA_3 0.5 3%蔗     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.     

野生高乌头组织培养及快速繁殖

以野生高乌头的嫩叶和叶柄为材料进行高乌头的组织培养研究。结果表明:高乌头的愈伤诱导培养基为1)MS+2,4-D4.0mg/L,2)MS+2,4-D3.0mg/L+6-BA0.5mg/L;愈伤分化培养基为MS+2,4-D0.2mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;不定芽增殖培养基为MS+2,4-D0.2mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,平均增殖倍数为5.5;生根培养基为1/2MS+IBA1.5mg/L,生根数10条以上,生根率95%以上。     

双荚决明的组织培养与植株再生

1植物名称双荚决明(CassiabicapsularisLinn.)。2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)种子萌发培养基:不含任何激素的M S;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.01+NAA0.1;(3)增殖培养基:MS+6-BA0.5+2,4-D0.01+NAA0.01;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.01。上述培养基中附加0.7%琼脂;生根培养基中蔗搪为1.5%,其余为3%;pH5.8。培养温度为(25±2)℃;光照时间为12h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得供试材料来源于四川农业大学读书公园。挑选…     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

大蕉(Musa paradisiaca Linn.)的组织培养和快速繁殖

1植物名称大蕉(Musa paradisiaca Linn.). 2材料类别吸芽. 3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 8.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 6.0 IBA 0.5;(3)MS 6-BA 4.0 IBA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.1.生根培养基:(5)MS IBA 1.0 NAA 0.2;(6)MS IBA 2.0 NAA 0.5;(7)1/2MS IBA 2.0 NAA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖和琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(29±1)℃,光强30～40 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1.     

双歧卫矛的组织培养与快速繁殖

1植物名称双歧卫矛(Euonymus distichus Lév1.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) IBA 0.1 3%蔗糖。继代培养基:(2) MS 6-BA 2.0 IBA 0.1 3%蔗糖;(3)Ms 6-BA 0.2 NAA 0.2 3%蔗糖。壮苗培养基:(4)MS。生根培养基;(5)1/2MS IBA 1.0 1.5%蔗糖,上述培     

秤锤树的组织培养和快速繁殖

1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8～6.0.培养温度25～28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～