小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

美洲南蛇藤的组织培养与快速繁殖

1 植物名称美洲南蛇藤(Celastrus scandens L.). 2 材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/3MS+6-BA 1.0mg·L-1(单位下同)+IBA 0.02+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+IBA 0.2+3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS+6-BA 0.1+IBA 0.02+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+1.5%蔗糖.     

心心相印的组织培养与快速繁殖

1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

红玫瑰木的离体快繁

1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

东北天南星的离体培养与快速繁殖

1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.     

杜虹花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称杜虹花(Callicarpa formosana Rolfe),又称毛将军、灯黄. 2 材料类别顶芽和带侧芽的茎段. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.8 IBA 0.02;(3)壮苗培养基:1/2MS 6-BA 0.2 IBA 0.1:(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.     

广西火桐的组织培养和植株再生

1植物名称广西火桐[Erythropsis kwangsiensis（Hsue）Hsue]。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA 1.0 mg·L~（-1）（单位下同）＋IBA 0.05＋3%蔗糖;（2）增殖培养基：MS＋6-BA 3.0＋IBA 0.5＋0.1%活性炭＋3%蔗糖;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA 2.0＋IBA 0.5＋0.1%活性炭＋3%蔗糖;（4）生根培养基：1/2MS＋IBA1.0＋0.1%活性炭＋2%蔗糖。以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8。     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.     

褐斑伽蓝的组织培养与快速繁殖

1植物名称褐斑伽蓝(Kalanchoe tomentosa). 2材料类别叶片. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导无菌培养物培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5,(2)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5,(3)MS 6-BA1.0 IBA 0.5;继代培养基:(4)MS 6-BA 0.1 NAA0.05.生根培养基:(5)1/2MS IBA 1.0.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度28～30℃,光照时间12 h·d-1,光照度3 000 lx.     

木棉的组织培养和快速繁殖

1植物名称木棉(Bombax malabaricum),别名红棉、英雄树、攀枝花、斑芝树等. 2材料类别种子. 3培养条件(1)初级培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 2.0;(3)增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 IBA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 1.0.以上培养基均加3%蔗糖、0.9%琼脂条,pH 5.8.培养温度(25±3)℃,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12～14 h·d-1.     

花叶日本醉鱼草的微型快繁

1植物名称花叶日本醉鱼草(Buddleja japonica‘Variegata'). 2材料类别茎尖和带腋芽的茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 0.05mg·L-1(单位下同) IBA 0.05 NAA 0.05.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.1 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1.生根培养基:(5)MS IAA 0.1 IBA 0.05.以上培养基均加入3%蔗糖、0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±1)℃,光照时间12 h·-1,光照度1 000～1 500 lx.     

金丝梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.     

黑籽南瓜的组织培养与快速繁殖

1植物名称黑籽南瓜(CuCurbita ficifolia). 2材料类别成熟种子. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg.L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0;(3)MS 6-BA 3.0.芽增殖培养基:(4)MS 6-BA 1.0.生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.02;(7)1/2MS IBA 0.02;(8)1/2MS IBA 0.2;(9)1/2MS(不加任何激素).上述培养基均添加2%蔗糖、0.6%琼脂,pH值调至5.8～6.0.培养条件:白天25℃,夜间1 8.5℃,光照1 6 h.d-1,光照度4 000 lx,由培养箱自动控制.     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

黑果枸杞的组织培养

1植物名称黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.). 2材料类别带腋芽的嫩茎段. 3培养条件诱导分化培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.2;芽增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1(4)MS 6-BA 0.5 NA 0.2;生根培养基为:(5)1/2MS NAA 0.1.以上诱导分化及增殖培养基均加2.5%蔗糖和0.8%琼脂,生根培养基的蔗糖和琼脂量减半,pH 5.8～6.0.培养温度为23～25℃,光照时间10～12 h·d-1,光照度为2000 1x.     

细叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称细叶杜香(Ledum palustre var.angustum N.Bush.),别名白山茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养基:MS 6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.5 3%蔗糖:(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 3.5 IBA 0.4 3%蔗糖;(3)壮苗生根培养基:1/4MS IBA 0.05 KT 0.1 0.40 g·L~(-1)活性炭 2%蔗糖。上述各培养     

三尖杉的离体胚培养

1植物名称三尖杉(Cephalotaxus fortunei Hook.f.)。2材料类别离体胚。3培养条件芽诱导培养基:MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) IAA1.0 NAA0.1;芽增殖培养基:MS 6-BA2.0 IAA1.0 NAA1.0;生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA0.5 KT0.2。以上各培养基     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.