肝切除手术治疗肝包虫病的疗效及对患者预后和肝功能的影响

目的:探讨肝切除手术治疗肝包虫病的疗效及对患者预后和肝功能的影响。方法:选取2015年2月-2018年5月期间我院收治的肝包虫病患者103例为研究对象,所有患者根据手术方式的不同分为A组(n=51,行外膜内完整外囊摘除术)和B组(n=52,行肝切除手术),比较两组患者围术期临床指标、肝功能指标、并发症发生情况,随访半年,记录两组患者随访期间死亡及原位复发情况。结果:B组术中出血量少于A组,手术时间、术后拔管时间以及住院时间均短于A组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。与术前比较,两组患者术后3 d、术后7 d谷丙转氨酶、胆红素以及谷草转氨酶均升高,但B组低于A组(P0.05);与术前比较,两组患者术后3 d、术后7 d白蛋白降低,但B组高于A组(P0.05);与术后3 d比较,两组患者术后7d谷丙转氨酶、胆红素以及谷草转氨酶均降低,白蛋白升高(P0.05)。B组术后并发症总发生率为7.69%(4/52),低于A组的23.52%(12/51),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组随访期间无患者死亡,原位复发率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:肝切除手术治疗肝包虫病患者安全有效,可减少术中出血量,促进患者术后康复,减轻手术对肝功能的影响,且术后复发率较低,患者预后较好。     

乐昌含笑的离体快速繁殖

1植物名称乐昌含笑(Michelia chapensis)幼、成年母树. 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)启动培养基:改良MS 6-BA 2.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.1 IAA 0.25;(2)分化培养基和继代培养基:改良MS 6-BA 2.0 TDZ 0.05 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:改良MS 6-BA 1.0 TDZ0.05 IAA 0.25.上述培养基均添加3%蔗糖、0.7%卡拉胶.(4)生根培养基:改良MS IBA 0.5 NAA0.3,添加2%蔗糖、0.7%卡拉胶.培养基pH 5.6～6.2.培养温度(27±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

山桐子的组织培养和快速繁殖

1植物名称山桐子（Idesia polycarpa Maxim）。 2材料类别当年生枝条的腋芽或茎尖新萌顶芽。 3培养条件芽萌动启动培养基：（1）改良的MS（除钙盐外,其余大量元素用MS的2／3量,以下同此）＋TDZ0．02mg．L^-1（单位下同）＋6．BA1．0＋NAA0．05;（2）改良的MS＋TDZ0．02＋6．BA1．5＋NAA0．05。     

四种不同手术方式治疗肝包虫病患者合并术后胆漏的疗效评价

目的:探讨四种不同手术方式治疗肝包虫病患者合并术后胆漏的疗效。方法:选取2015年12月至2017年6月间我院收治的肝包虫病患者103例,根据手术方式的不同将患者分为A组(行内囊摘除术,n=26例)、B组(行外囊完整剥除术,n=28例)、C组(行外囊次全切除术,n=25例)、D组(行肝部分切除术,n=24例)。比较各组的手术时间、术中出血量、术后带管时间、住院时间。统计并比较四组患者手术后胆漏的发生率及并发症情况。结果:四组患者的手术时间、术中出血量、术后带管时间、住院时间的整体比较差异有统计学意义(P0.05);A组的手术时间、术中出血量明显少于B组、C组、D组,B组和C组的手术时间、术中出血量明显少于D组(P0.05);A组的术后带管时间明显多于B组、C组、D组,D组的术后带管时间明显多于B组、C组(P0.05);D组的住院时间明显多于A组、B组、C组,A组的住院时间明显多于B组、C组(P0.05)。A组的术后胆漏的发生率明显高于B组、C组、D组(P0.05)。四组的膈下感染、胸腔积液发生率比较差异无统计学意义(P0.05);A组残腔感染、残腔积液发生率高于B组、C组、D组(P0.05);D组的术后肝功能损害的发生率显著高于A组、B组、C组(P0.05)。结论:外科手术是治疗肝包虫病的主要方式,四种手术方式各有利弊,临床上应结合患者的实际情况选择最合适的手术方式。     

秤锤树的组织培养和快速繁殖

1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8～6.0.培养温度25～28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.