乐昌含笑的离体快速繁殖

1植物名称乐昌含笑(Michelia chapensis)幼、成年母树. 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)启动培养基:改良MS 6-BA 2.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.1 IAA 0.25;(2)分化培养基和继代培养基:改良MS 6-BA 2.0 TDZ 0.05 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:改良MS 6-BA 1.0 TDZ0.05 IAA 0.25.上述培养基均添加3%蔗糖、0.7%卡拉胶.(4)生根培养基:改良MS IBA 0.5 NAA0.3,添加2%蔗糖、0.7%卡拉胶.培养基pH 5.6～6.2.培养温度(27±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

山桐子的组织培养和快速繁殖

1植物名称山桐子（Idesia polycarpa Maxim）。 2材料类别当年生枝条的腋芽或茎尖新萌顶芽。 3培养条件芽萌动启动培养基：（1）改良的MS（除钙盐外,其余大量元素用MS的2／3量,以下同此）＋TDZ0．02mg．L^-1（单位下同）＋6．BA1．0＋NAA0．05;（2）改良的MS＋TDZ0．02＋6．BA1．5＋NAA0．05。     

NaCl胁迫对构树幼苗内质网膜脂肪酸及蛋白质组成的影响

采用气相色谱法和SDS-PAGE电泳法研究了经过50～150 mmol·L-1 NaCl胁迫处理后构树[Broussonetia papyrifera (L. ) L'Hrit. ex Vent. ]组培苗根和叶片内质网膜脂肪酸和蛋白质组成的变化.结果表明,构树根和叶片内质网膜脂肪酸组成差异较大,但均为不饱和脂肪酸相对含量较高;脂肪酸基本成分为棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸及反亚油酸,但根中还含花生酸、山萮酸、木蜡酸、亚麻酸和二十碳二烯酸,叶片中还含反油酸;根中的不饱和脂肪酸指数(IUFA)大于叶片.不同浓度NaCl胁迫对构树组培苗根和叶片内质网膜脂肪酸组成和蛋白质组成均有一定的影响.在NaCl胁迫条件下,根内质网膜饱和脂肪酸相对含量呈增加趋势,不饱和脂肪酸相对含量趋于减少,且随着NaCl浓度的提高,IUFA逐渐降低;叶片内质网膜中各脂肪酸成分相对含量的变化趋势各异,但在低浓度NaCl条件下,IUFA较对照有所提高,随NaCl浓度的升高IUFA又低于对照,且叶片内质网膜IUFA的降幅小于根.根和叶片内质网膜中蛋白质组成明显不同;不同浓度NaCl胁迫除对内质网膜各蛋白质组分表达量有一定影响外,还导致根中相对分子质量70 000 的蛋白质条带消失,叶片中则出现了相对分子质量95 000 的新蛋白质条带.     

山杨叶柄的离体繁殖

植物名称:山杨(Populus davidina)。材料类别:选用长20cm左右的山杨萌条,放入清水中水培(温度20℃)。20天开始萌芽,待其萌芽长至1～2cm时,切取腋芽,经70％的酒精浸泡1分钟、0.1％升汞溶液消毒6～8分钟、无菌水冲洗3～4次后,接种在WPM BA1.0ppm(下同)     

秤锤树的组织培养和快速繁殖

1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8～6.0.培养温度25～28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

合果芋的组织培养和快速繁殖

植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0～2.0+IAA 0.1～0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.6,培养温度25～28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。