假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

薰衣草的组织培养和植物再生(摘编)

薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1…     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

中华结缕草成熟胚的离体培养再生植株

1植物名称中华结缕草(Zoysia sinica). 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为改良MS(MSm):MS无机盐 核黄素(VB2)1.0mg·L-1(单位下同) 盐酸噻胺(VB1)1.0 烟酸(Vpp)0.5 盐酸吡哆辛(VB6)0.5 肌醇100 酶水解酪蛋白(CH)300 蔗糖30 g.L-1 琼脂6.0 g·L-1.愈伤组织诱导培养基:(1)MSm4葡萄糖20 g·L-1 2,4-D 2.5 6-BA 0.25;愈伤组织继代培养基:(2)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 1.6,(3)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.0,(4)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.4,(5)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 2.8,(6)MSm 6-BA 0.1 2,4-D 3.2;分化培养基:(7)MSm.愈伤组织诱导和继代培养均为黑暗条件,分化培养过程中光照度为2000 lx,光照时间为12 h.d-1,培养温度(26±2)℃.     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖

1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1…     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

刺果甘草的组织培养及植株再生

1植物名称刺果甘草(GlycyrrhizapallidifloraMaxim)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IAA1;(2)MS+6-BA0.5+NAA1;(3)MS+6-BA0.5+IBA1;(4)MS+6-BA0.5+2,4-D1;(5)MS+NAA0.5+2,4-D0.5;(6)MS+6-BA0.1+NAA0.1;(7)MS+6-BA0.3+NAA0.1;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.1;(9)1/2MS+IAA0.4;(10)1/2MS+IAA0.6;(11)1/2MS+IAA0.8;(12)1/2MS+IAA1;(13)1/2MS+IAA1.2。上述MS培养基中均加3%蔗糖,1/2MS培养基中加1.5%蔗糖,固体培养基的琼脂含量为0.5%,pH5.8～6.0。光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间…     

洋桔梗的组织培养

愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.     

金缕梅的组织培养

1植物名称金缕梅(Hamamelis mollis O1iv.). 2材料类别浙江龙王山自然保护区采收的当年健康成熟的种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS0;诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1 2,4-D 0.1;增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA0.1,(4)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(1)MS0;生根培养:(5)1/2MS KT 0.1 NAA 0.6,(6)1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.培养基(1)～(4)附加蔗糖30 g·L-1,(5)和(6)附加蔗糖20 g·L-1 ,琼脂为6.5 g·L-1 ,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,种子萌发培养和生根培养的前期进行暗培养,其余阶段均照光,光照时间12 h·d-1 ,光照度为2 500～3 000 1x.