猪产仔数分子标记及其效应分析

初步确定了2个新的猪产仔数分子标记,雌激素受体基因ESR的第8外显子处的ESRB位点、催乳素受体基因的第7外显子的FSHRB位点。通过比较和分析多个产仔数的效应,初步确定了4个有利于产仔数提高的分子标记基因型,基因位点ESR、FSHRB的基因型BB的产仔数显著地高于AB、AA型;位点ESRB、PRLR的基因型AA的产仔数显著地高于AB、BB型;4个基因位点多态性与仔猪生长性能、母猪乳头数不存在显著的影响。     

脊椎动物多趾性状的研究进展 Progress on Polydactyly Character of Vertebrate

多趾是脊椎动物常见的肢体异常，在不同物种间具有相似的表型。研究表明,有相同的基因和发育机理控制不同物种间的多趾表型；最近在人和鼠上的研究进一步表明PPD应是由于干扰了位于Lmbr1内含子内的Shh长程顺式调控元件引起的。对脊椎动物多趾性状的发生机理和相关基因的研究进展进行了综述。Abstract: Polydactyly is a common abnormal limb phenotype in vertebrate and there is similar limb phenotype among different species. Research shows that polydactyly has a similar development mechanism, and this kind of polydactyly character seems to be controlled by homologous genes among species. The latest research results on human and mouse further shows that PPD should be caused by the disruption of a long range cis-acting regulator for Shh within Lmbr1 intron. Here the development mechanism and related genes controlling polydactyly character of vertebrate are reviewed.     

SLA的分型与检测

传统的强调抗原多态性的SLA分型方法主要是血清学、细胞学和生物化学的方法,随着分子生物学技术发展,各具特点的SLA分型技术不断涌现,如PCR-RFLP法、PCR-SSCP法、微卫星（MS）法、DNA序列的测定等,本文基于强调SLA的抗原多态性的分型和强调抗原保守性的功能学上的新分型技术（如SLA超型和超基序）进行了详细探讨,比较了各类方法的优缺点,指明了未来SLA分型的发展趋势。此外本文还指出了现行参考教材血清学SLA单倍型的编写错误以及重点强调了SLAⅡ-DQB基因的准确分型技术必须借鉴于克隆测序。Abstract：Traditionally the cluster of swine leukocyte antigen(SLA) was typed by serological, cytological and biochemical methods. Many special molecular typing methods have been developed with the progress of molecular biological technology, such as PCR-RFLP, PCR-SSCP , MS and DNA sequencing. Here we discussed the advantages and disadvantages of each method based on the polymorphic and conservative (from the functional aspect, such as supertype and supermotif) characteristics of SLA, and illustrated the development of typing for SLA in the future. In addition, we pointed out the editorial mistakes about the serological haplotye of SLA in reference book and emphasized that the accurate polymorphism of SLA-DQB gene must be based on the cloning sequencing.     

中国部分猪种SLA-DQB外显子2遗传多样性

运用PCR-SSCP和克隆测序对中国部分猪种的SLA-DQB基因外显子2的多态性分析表明：有功能的DQB基因有68个新等位基因,假基因（SLA-DXB）等位基因有5个。各等位基因的数量分布极其不平衡,而且许多品种都表现出共享等位基因。9个主要等位基因中, C08广泛分布在中国猪种的6大地方类型11个品种及云南和四川野猪中,它为中国猪种特有的共享等位基因,占总数的55.10%。在单一的个体中拥有5条以上序列,说明SLA-DQB基因座在某些品种中拷贝数为3个。SLA-DQB外显子2的等位基因核苷酸和氨基酸多态变异位点分别高达81个和49个,等位基因多样度（H=0.889）以及核苷酸多样度（Pi =0.047）都很高,总体表现为β折叠区的Pi值均高于α螺旋区。综合分析表明华南型、西南型猪H和Pi均较高,高原型的藏猪最低。类群内遗传距离排序与Pi值高低排序一样,可见各地方类型中核苷酸替换的差异正比于核苷酸多样度。类群间遗传距离比较,江海型与华北型间的距离最大,而华中型和高原型间的遗传距离最小。     

鸡lmbr1基因单核苷酸多态与生长及屠体性状的关联性

Lmbr1基因是脊椎动物肢体发育的关键候选基因, 该基因对畜禽生长及屠体性状的影响尚未见报道. 本研究以lmbr1基因作为控制鸡生长及屠体性状的候选基因, 以丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡杂交产生的F2资源鸡群为实验群体. 采用单链构象多态性(SSCP)结合测序方法在外显子16检测到T/C和G/A突变各一, 在内含子5检测到一个A/C突变. 在亲代检测到突变位点后, 进一步进行F2代鸡群的基因型检测. 方差分析结果显示鸡lmbr1基因外显子16的T/C多态与全净膛率、肌胃率、胫爪率和胫围显著相关, 内含子5的A/C多态与胫爪率、肝脏比率和头颈重显著相关, 但两个位点都与其他生长及屠体性状的相关不显著. 研究结果表明, 鸡lmbr1基因应是控制这些生长及屠体性状的主效基因或与控制这些性状的主效基因紧密连锁.     

猪线粒体DNA多态性与中国地方猪种起源分化的关系

用24种限制性内切酶分析了我国21个具代表性地方猪品种、1个引进品种和2个来自中国和越南的野生近缘种mtDNA的RFLP。结果表明:在74个个体中检出的32种限制性态型可归结成7种单倍型,其间的差异主要来源于少数几个限制性位点的点突变;地方猪种4种单倍型间的平均遗传距离为0.143％,遗传多态程度(π值)仅为0.007％,说明遗传多样性非常贫乏,提示中国地方猪种可能起源于一个野猪亚种。     

脊椎动物多趾性状的研究进展

多趾是脊椎动物常见的肢体异常,在不同物种间具有相似的表型。研究表明,有相同的基因和发育机理控制不同物种间的多趾表型;最近在人和鼠上的研究进一步表明PPD应是由于干扰了位于Lmbr1内含子内的Shh长程顺式调控元件引起的。对脊椎动物多趾性状的发生机理和相关基因的研究进展进行了综述。Abstract: Polydactyly is a common abnormal limb phenotype in vertebrate and there is similar limb phenotype among different species. Research shows that polydactyly has a similar development mechanism, and this kind of polydactyly character seems to be controlled by homologous genes among species. The latest research results on human and mouse further shows that PPD should be caused by the disruption of a long range cis-acting regulator for Shh within Lmbr1 intron. Here the development mechanism and related genes controlling polydactyly character of vertebrate are reviewed.     

中国主要家鹅品种的遗传分化研究

利用PCR和DNA测序技术扩增了15个中国家鹅品种线粒体DNA控制区部分序列（1042bp）。研究结果表明：伊犁鹅与14个品种间的核苷酸分歧度最高,为3．805％～4．067％;不同品种内核苷酸多样度表现出较大的差异,为0～0．116％。除伊犁鹅外的14个家鹅品种中,豁眼鹅与其他品种间的核苷酸分歧度为0．211％～0．272％,明显高于其他品种间的0～0．094％。中国家鹅品种的遗传分化格局与地理分布有关,豁眼鹅的分歧时间较早,遗传漂变是导致豁眼鹅遗传分化的主要因素（Nm=0．02～0．54）,基因流则是另外13个家鹅品种间遗传分化不明显的主要因素（Nm=12．0～65．33）．     

母猪生殖器官大小和产仔数的分子遗传基础

采用单核苷酸多态分析技术（SNP）分析母猪3个生殖激素受体基因（ESR、PRLR和FSHR）的变异,屠宰103头母猪并测定其生殖器官大小;统计母猪的产仔数;利用SAS或SPSS分析软件分析基因变异与母猪的生殖器官大小,产仔数多少的连锁关系,以探讨母猪生殖器官大小和产仔数多少的分子遗传基础,结果表明,如母猪携带的基因型为位点,ESR的BB型,位点FSHRB的BB型,位点ESRB的AA型,位点PRLR的AA型,则母猪的生殖器官较大,产仔数也较多;在位点ESRB或位点PRLR中,带有AA基因型母猪不仅产仔数显著地高于AB、BB型,而且生殖器官也显著大于AB、BB型;在位点ESR和FSHRB中,带有BB基因型母猪的生殖器官,产仔数显著高于带有AB或AA型母猪。