排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上,研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题.结果表明,BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体;在二体代换系中,该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体;(77-5433×遗4212)自交F2群体中共出现10种染色体组成类型,其中一种为非预期类型,染色体数目变异较大而结构变异较少;该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56.3%和33%,低于理论值75%和50%;并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因.染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法. 相似文献
2.
3.
小麦花药培养对培养温度的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
培养温度是花药培养的一个十分重要的条
件。但是有关这方面研究的报道是不多的。特
别是早期的一些报道,不但内容比较简单,而且
试验的温度范围都在28℃ 以下。[7-9,14,16近年
来甘肃农科院等一些单位开始试验用高温培
养,得到良好的效果[4,6,10,15]不过陈英等在水
稻上初步看到在高温培养下花粉愈伤组织的诱
导率虽然提高,但愈伤组织的分化能力有降低
的趋势,特别是当愈伤组织转分化培养基的时
间偏晚时更是如此[5]。我们过去在小麦上也见
到过类似现象[1]。因此近年来我们探索了在高
温下诱导的小麦花粉愈伤组织的分化能力的保
持间题。但在这一研究中又看到不同基因型对
培养温度有不同的反应,从而又就这种对培养
温度反应的基因型差异做了初步的遗传学分
析。本文先报道关于基因型差异方面的结果。
其他结果将另文报道。 相似文献
4.
5.
6.
利用花色素苷合成调节基因C1-R作为基因枪转化效果指示的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了玉米花色素苷合成调节基因C1-R在小麦幼胚、玉米愈伤组织、水稻愈伤组织、烟草叶片中的瞬时表达情况。由于调节基因C1-R激活了植物体细胞内花色素苷的合成,因此不需任何生色底物,即可活体观察到花色素苷的表达。结果表明,对于目前仍主要通过基因枪法转化的几类主要粮食作物──小麦、玉米、水稻、枪击48h后,放大2倍便清晰可见红色斑点,且其表达强度远高于GUS的表达,证明C1-R可作为一个很好的衡量打枪效果的指示,同时还证明其在双子叶植物──烟草叶片的基因枪转化瞬时表达体系中也起同样的作用。 相似文献
7.
8.
9.
小麦花粉愈伤组织植株体细胞染色体的变异 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了用花药培养方法诱导出来的小麦花粉愈伤组织和54个当代植株体细胞染色体的变异情况。发现它们大多是混倍体,但根据其染色体基数的不同,大量的花粉小麦是单倍体和纯合二倍体植株。同时,我们还首次获得了用花粉培养诱导的小麦5x植株和典型的混倍体植株在花粉愈伤组织中观察到染色体双着丝化现象。 离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂,核融合,多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。这些有丝分裂的异常过程,是产生染色体加倍、混倍体以及染色体变异的各种新类型的重要原因。 研究花粉发育时期在花药培养中的作用,改进培养条件和方法,不仅可以提高诱导花粉植株和提高花粉植株自然加倍的频率,同时还可能获得染色体和染色体组发生变异的新类型,为研究染色体工程和染色体组工程开辟新途径。 相似文献
10.
1