胡萝卜组织培养和高效遗传转化体系的建立

为了建立高效的胡萝卜遗传转化体系,本实验选用3个胡萝卜(Daucuscarotavar.sativa)栽培品种:‘金笋五寸’、‘Carol’和‘改良黑田七寸’,以它们的下胚轴和子叶为外植体,首先建立了高频愈伤诱导体系。在此基础上,以Carol的下胚轴和愈伤组织为受体材料,利用根癌农杆菌LBA4404介导转化质粒pBI121。经X-Gluc染色,证明GUS基因瞬间表达成功,经PCR方法鉴定,证明GUS基因已整合到胡萝卜的染色体中,从而建立了高效的胡萝卜遗传转化体系。     

番杏的组织培养与植株再生

1　植物名称　番杏 (Ｔｅｔｒａｇｏｎｉａｅｘｐａｎｓａ)。2　材料类别　顶芽与茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。 (1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 3 .0 %蔗糖 ;(2 )诱导愈伤组织与分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 2 ,4 Ｄ 0 .5 3 .0 %蔗糖 ;(3 )生根培养基 :3 4ＭＳ ＮＡＡ 0 .1 1 .5 %蔗糖 ;(4)继代培养基 :ＭＳ。以上各培养基均加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。培养温度 2 5℃左右 ;日光灯照明 ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　将…     

转基因植物产生之早期历程

转基因植物的出现是现代分子生物学和植物组织培养技术发展的结果。它的进程始于 2 0世纪 70年代 ,到 80年代许多基本的操作技术 ,目的基因的构建模式等都基本完成 ,因而水到渠成 ,诞生了转基因植株。短短的十多年时间 ,一个跨多种学科 ,用多种高精度技术的项目取得这样高速的发展 ,科学家们是耗费了大量心血的。这一期间发表论文极多 ,成果不断交替涌现。为了理清这一事物早期进程与脉络 ,本文仅简要地按年份列出其关键成果和 1～ 2篇代表文献 ,供有关人士参考。首先 ,植物冠瘿瘤形成是一种天然的遗传工程 ,随着对其分子生物学机理的揭示 ,…     

抗除草剂转基因小麦愈伤组织的获得

小麦是重要的粮食作物,但在植物基因工程的研究中其进展是较缓慢的。除 Lorz.H 在1985年报导获得转基因愈伤组织外,迄今未见有更多的报导.我们在1989—1991年先后将抗除草剂 Basta 的 Bar 基因和萤火虫荧光素酶(Luc)基因转入小麦悬浮细胞系徐州211和(中3×科冬58)F_1的原生质体中,获得转基因的多细胞团和愈伤组织,并从(中3×科冬58)F_1的转基因抗性愈伤组织中得到根的分化。     

小麦花粉植株的遗传学分析

我们于1970年开始普通小麦(Triticum aestivum)花药培养的研究,于1971年4月首次诱导小麦花粉植株成功。 1.从冬性小麦组合“咸农5675×吉利“F_1与春性小麦组合“京红5号×小偃759”F_1的花粉H_1~(1))与H_2~(1))植株,在形态上分别得到7种和15种类型,说明其分离范围相当广泛,反映了双亲的遗传因子在F_1花粉中多种多样的组合。     

植物性口服疫苗研究进展

利用转基因植物作为生物反应器生产疫苗是近几年发展起来的一个崭新的领域 ,并取得了许多成就。就植物性口服疫苗的最新研究进展进行了综述 ,并展望了这一领域的发展前景与存在问题。     

小麦花药培养中小孢子DNA合成的放射自显影研究

用放射自显影术研究小麦花药培养中小孢子的雄核发育,发现培养24小时后3H－胸腺嘧啶核苷掺入单核晚期小孢子,2．5天后营养细胞核中有3H－胸腺嘧啶核苷掺入,由A和B途径形成多细胞花粉的过程中,超始几次孢子体分裂,细胞的DNA合成是同步进行的。在多细胞花粉形成时逐渐变为不同步,生殖核的DNA合成不活跃,偶而能被标记上,个别合成DNA的生殖细胞形成类胚柄结构,当培养基中蔗糖浓度低（3％）时,培养早期小孢子内核的DNA合成正常进行,3H－胸腺嘧啶核苷比高糖浓度（9％）更易惨入小孢子,但经1－2次分裂后,核不再分裂,细胞壁不形成,所以3％的糖浓度中,多细胞花粉不能形成,主要不是DNA不能复制,而是细胞分裂和细胞壁的形成受阻所致。     

小麦花药培养中小孢子DNA合成的放射自显影研究

用放射自显影术研究小麦花药培养中小孢子的雄核发育,发现培养24小时后3H－胸腺嘧啶核苷掺入单核晚期小孢子,2．5天后营养细胞核中有3H－胸腺嘧啶核苷掺入,由A和B途径形成多细胞花粉的过程中,超始几次孢子体分裂,细胞的DNA合成是同步进行的。在多细胞花粉形成时逐渐变为不同步,生殖核的DNA合成不活跃,偶而能被标记上,个别合成DNA的生殖细胞形成类胚柄结构,当培养基中蔗糖浓度低（3％）时,培养早期小孢子内核的DNA合成正常进行,3H－胸腺嘧啶核苷比高糖浓度（9％）更易惨入小孢子,但经1－2次分裂后,核不再分裂,细胞壁不形成,所以3％的糖浓度中,多细胞花粉不能形成,主要不是DNA不能复制,而是细胞分裂和细胞壁的形成受阻所致。     

小麦花粉植株的遗传学研究

自1971年4月我们用花药培养方法诱导出小麦单倍体花粉植株以来,国内外学者在小麦花药培养研究中作了大量工作,诸如:离体条件下的雄核发育的研究,提高诱导花粉植株频率的各种因素的研究,其中包括培养基的改进、材料基因型差异在诱导中的作用和培养条件,以及供取花药植株的环境条件的研究等。本文拟在多年研究的基础上,对小麦花粉植株的遗传学表现,包括目前大家所关心的花粉植株的生活力,以及花粉植株的变异等问题做进一步的探讨。     

代谢抑制剂去氧葡萄糖对水稻花药培养的促进作用

不同浓度去氧葡萄糖(2-deoxyglucose 2-DG)补加在5％蔗糖并含2mg/1 2,4-D的N_6培养基中,使产愈花药数从46.7％提高到56.2％,愈伤组织产量从237.4％提高到335.6％,效果均达差异显著标准。细胞学观察发现,愈伤组织产量提高的主要原因是药剂有效地防止了多细胞花粉退化并促进多细胞花粉破壁长成多细胞团。