一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统

鉴于胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号的受体 (IGFⅠR ,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达 ,以及表皮细胞生长因子受体 (EGFR)在多种人恶性肿瘤过量表达 ,设计和合成了针对IGFⅠR及IGFⅡR的 1 4肽E5和针对EGFR的 1 6肽GE7,以及流感病毒血凝素功能域 2 0肽HA2 0作为内吞小体释放寡肽 (Endosomereleasingoligopeptide,EOP) ,将它们分别与多聚阳离子多肽 (Polycationic polypeptide ,PCP)———多聚赖氨酸 (Polylysine ,PL)或鱼精蛋白 (Protamine,PA)共价连接 ,藉静电效应与DNA形成一个复合体 (E5 PCP/DNA/PCP HA2 0 ,GE7 PCP/DNA/PCP HA2 0 ) ,即构建的新的受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统 .体内、外实验结果表明它们相对靶向且高效地将外源基因导入人恶性肿瘤细胞并得到预期表达     

人脑中分离得到的一个新的阿片样四肽

我们从人脑中分离得到一个肽,它的结构式为Asn—Al—Gly—Ala。用合成的肽证明,它和阿片受体有较强的亲和力,有明显的镇痛作用,并和针刺镇痛有关,可能是一个新的神经调制物。     

人脑中分离得到的一个新的阿片样四肽

我们从人脑中分离得到一个肽,它的结构式为Asn—Ala—Gly—Ala。用合成的肽证明,它和阿片受体有较强的亲和力,有明显的镇痛作用,并和针刺镇痛有关,可能是一个新的神经调制物。     

整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型观察

目的 应用整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型效果进行观察。方法 用标准鸡白痢沙门菌株攻击雏鸡,设予防组Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４和治疗组Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４,并设对照组,分别给予整肠生进行预防和治疗,另设正常饲养观察组。结果 预防组应用整肠生Ａ１、Ａ２、Ａ３组和氯霉素Ａ４组与对照组比较,经Ｘ＾２检验,ｔ〉０．０１,ｐ〈０．０１,差异有显著性;治疗组应用整肠生Ｂ１、Ｂ２组和氯霉素Ｂ４组与对照组比较,经Ｘ＾２检验,ｔ〉０．０１,ｐ〈０．０１,差异有显著性。Ｂ３组因剂量小达不到治疗作用。结论 整肠生对雏鸡鸡白痢防治是有效的。整肠生具有无毒性,价格低廉,易保存,应用方便,便于推广等优点。     

A novel receptor-targeted gene delivery system for cancer gene therapy

Some growth factor receptors, such as insulin like growth factor Ⅰ and Ⅱ receptor (IGF Ⅰ R, IGF Ⅱ R) and epidermal growth factor receptor (EGF R), have been proved to be over-expressed in a variety of human cancers derived from different tissue origins. Based on this molecular alteration, a polypeptide conjugate gene delivery system was designed and synthesized. It contains three essential moieties: a ligand oligopeptide (LOP) for receptor recognition, a polycationic polypeptide (PCP) such as protamine (PA) or poly-L-lysine (PL) as a backbone for DNA binding and an endosome-releasing oligopeptide (EROP) such as influenza baenagglutinin oligopeptide (HA20) for endosomolysis. These components are covalently conjugated as LOP-PCP-HA20 or in the form of a mixture of LOP-PCP and HA20-PCP. A 14 amino acid E5 was designed and synthesized as LOP for IGF Ⅰ R and IGF Ⅱ R, and a 16 amino acid GE7 as LOP for EGF R. Both E5 and GE7 systems could form stable complex with the plasmid DNA as E5-PCP/DNA/PCP-HA20 a     

应用整肠生治疗婴幼儿腹泻40例疗效观察

本文旨在观察整肠生对婴幼儿腹泻的治疗作用,结果显示整肠生治疗组对婴幼儿致病性大肠杆菌肠炎治疗作用与吡哌酸治疗组对照其作用相同,Ｐ＞０．０５;整肠生治疗组对婴幼儿症状性腹泻治疗作用优于胖得生对婴幼儿症状性腹泻的治疗作用,Ｐ＜０．０１。本实验中未观察到整肠生在治疗婴幼儿腹泻的不良反应及副作用     

脑啡肽类似物与阿片受体亚型的结合

为了探讨脑啡肽类似物与不同受体亚型的结合,我们用液相法所合成的一系列类似物,以豚鼠回肠和小白鼠输精管作为测定类似物对不同受体亚型结合活性的模型,并用放射受体分析法测定了这些类似物对阿片受体的活力,最后我们还用小白鼠热板法测定了它们的镇痛效果。我们发现脑啡肽分子第五位氨基酸侧链的疏水性和游离羧基对δ-受体结合特别重要。对μ-受体来说第五位氨基酸不一定是必需的,而羧端的游离羧基对μ-受体的结合是不利的。第二位甘氨酸被D-氨基酸取代后无论对δ-受体或μ-受体的结合能力都可以提高,但如果D-氨基酸的侧链过于庞大,则大大影响对δ-受体的结合能力。第四位苯丙氨酸对δ-受体来说必须具有典型的苯丙氨酸芳香族。δ-受体对脑啡肽分子的结构要求更为严格,而镇痛活性基本上与μ-受体结合的活性相平行,而与δ-受体结合的活性关系不大。合成的[DAla~2-DSer(Bzl)~5]Enk类似物在与δ-受体上的活力,比已报道的[DAla~2-Ser(Bzl)~5]Enk还要高一倍多,而[DAla-(N-CH_3)Phe~4-DSer(Bzl)~5]Enk的镇痛效果比吗啡要高300倍以上。     

人巨细胞病毒糖蛋白52kD抗原编码区段在大肠杆菌中高效表达

采用聚合酶链反应,从人巨细胞病毒重组质粒克隆pBH中扩增并分离了含糖蛋白52kD抗原编码区段;扩增产物经纯化和EcoR Ⅰ酶切后,与相同酶切的高效表达质粒pBV-220重组,构成含人巨细胞病毒糖蛋白52kD抗原编码区段的高效表达质粒pHcMV 52;用此重组表达质粒转化大肠杆菌JM101,经增殖和42℃温度诱导以及筛选。阳性克隆经12.5％SDS-PAGE表明,外源基因表达蛋白质量占菌体溶解液中蛋白质总量20％。蛋白质印迹(western blot)杂交证实该表达产物具有免疫原性。     

脑啡肽类似物与阿片受体亚型的结合

为了探讨脑啡肽类似物与不同受体亚型的结合,我们用液相法所合成的一系列类似物,以豚鼠回肠和小白鼠输精管作为测定类似物对不同受体亚型结合活性的模型,并用放射受体分析法测定了这些类似物对阿片受体的活力,最后我们还用小白鼠热板法测定了它们的镇痛效果。我们发现脑啡肽分子第五位氨基酸侧链的疏水性和游离羧基对δ-受体结合特别重要。对μ-受体来说第五位氨基酸不一定是必需的,而羧端的游离羧基对μ-受体的结合是不利的。第二位甘氨酸被D-氨基酸取代后无论对δ-受体或μ-受体的结合能力都可以提高,但如果D-氨基酸的侧链过于庞大,则大大影响对δ-受体的结合能力。第四位苯丙氨酸对δ-受体来说必须具有典型的苯丙氨酸芳香族。δ-受体对脑啡肽分子的结构要求更为严格,而镇痛活性基本上与μ-受体结合的活性相平行,而与δ-受体结合的活性关系不大。合成的[DAla~2-DSer(Bzl)~5]Enk类似物在与δ-受体上的活力,比已报道的[DAla~2—Ser(Bzl)~5]Enk还要高一倍多,而[DAla—(N—CH_3)Phe~4—DSer(Bzl)~5]Enk的镇痛效果比吗啡要高300倍以上。     

地衣芽胞杆菌BL20386株（整肠生）LD50测定

整肠生是以ＢＬ２０３８６菌株研制而成的活菌生态制剂,该菌在试管内有抑制葡萄球菌、白色念珠菌生长,促进大肠杆菌繁殖作用;对纠正肠道菌群失调及其它肠道病有一定疗效。本试验旨在测定ＬＤ５０为临床安全使用提供依据,其结果提示该药使用是安全的