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1.
本研究报道从睡眠剥夺(SD)48—72h的灵长类原宗(primitivestock)Tupaiabelangerichinensis(TBC)提取内源性“睡眠因子”(sleepfactor)S2C和S4B。收集的尿液经超滤,清液冻干经SephadexG15分离得到FractionⅠ-Ⅴ。活性测定发现Fraction-Ⅲ(S2C)呈现显著δ-增强促眠效应。经SephadexG25和SephadexLH20进一步净化的S4B也呈现显著δ-增强促眠效应。  相似文献   
2.
中枢M-胆碱受体阻滞剂东莨菪碱(0.2—0.5mg/kg)和多巴胺前体L-多巴[特别是″L-多巴 RO-4-4602″(300mg/kg 50 mg/kg)],能增强由4-氨基-2,2,5,5-四(三氟甲基)-氢化咪唑(6—8mg/kg)引起的豚鼠“踏步自动作用”。胆碱酯酶可逆性抑制剂毒扁豆碱(0.5mg/kg)和多巴胺受体阻断剂氟哌啶醇(0.1—0.2mg/kg)则减弱上述“踏步自动作用”,从而表明豚鼠的“踏步自动作用”不仅和胆碱能及多巴胺能系统的活动有关,而且可能和两者间的交互影响有关。此外,豚鼠规律的强踏步运动常见伴随θ节律的呈现。  相似文献   
3.
从山羊、大白鼠和兔等动物的脑中曾提取睡眠促进物质,但直到目前为止,仅DSIP是唯一被搞清楚具体化学结构的睡眠促进物质。本文报告了静脉注射(25μg/kg)或脑室注射(5μg/兔)(5μg/25μl/6min)固相合成的DSIP能引起兔脑的δ和σ活动的增强作用,并初步发现[Phe~5]-DSIP也能在兔脑引起δ和σ活动的增强作用。  相似文献   
4.
树鼩24小时昼夜节律的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
自从Carlsson(1922)时期到现在,树鲍(tupaiidae)的分类地位问题一直引起人们很大的兴趣和讨论。历史上树鼩曾不止一次地被错定为松鼠(Grzimek 1975)。虽然人们对树鼩是否属食虫目(Insectivora),原猿亚目(Prosimiae)或另立新目方面尚存在不少争议,但大多数人都同意灵长类在大约第三纪自食虫目演化而来,而树鼩是目前地球上幸存的少数几种灵长类原宗(Ptimitive stock)中的一种(chiarelli 1974;Lende 1970;Grzimak1975;Casseday等1979)。 树鼩可分成2亚科,6属,47种和约100个亚种,它们绝大部分产自亚洲南部。本研  相似文献   
5.
从山羊、大白鼠和兔等动物的脑中曾提取睡眠促进物质,但直到目前为止,仅DSIP 是唯一被搞清楚具体化学结构的睡眠促进物质。本文报告了静脉注射(25μg/kg)或脑室注射(5μg/兔)(5μg/25μl/6min)固相合成的DSIP 能引起兔脑的δ和σ活动的增强作用,并初步发现[Phe~5]-DSIP 也能在兔脑引起δ和σ活动的增强作用。  相似文献   
6.
传统的“踏步自动作用”(stepping automatism)用电刺激和踏车(treadmill)相结合的方法在中脑或脊髓猫上引起。本文发现4-R-2,2,5,5-四(三氟甲基)-氢化咪唑化合物能在整体豚鼠引起规律的“踏步自动作用”。用上述化合物引起的豚鼠踏步运动仅见“对角肢”(diago-hal limbs)和“同侧肢”(homolateral limb-)两种踏步模式,并且前肢较后肢规律,前肢的踏步幅度铰后肢高数倍。  相似文献   
7.
Sckonenberger and Monnier 首先报道了人工合成“δ—睡眠促进物质”(DSIP),后来发现是20% 5-位天门冬氨酸α—DSIP 和80% 5-位天门冬氨酸β-DSIP 的混合多肽。由于脑内天然提取的 DSIP 被认为是纯5-位天门冬氨酸α-DSIP([Asp~5]-α-DSIP),因此季爱雪、刘世熠等致力于[Asp~5]-α-DSIP 的人工合成及其生理活性的探讨。本文揭示了[Asp~5]-α-DSIP具有下述生理特性:(1)第三脑室注射途径较敏感,约5μg/兔的剂量就能引起脑电δ和σ活动的增强。(2)第三脑室注射较大剂量(100μg/兔)时,δ和σ活动的增强作用反而不够明显。(3)连续6天静脉注射(50μg/kg)未出现明显的适应性,同时表明该睡眠多肽能通过家兔的血脑屏障。  相似文献   
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