最古老的道路

英国剑桥大学的J·M·高尔兹在他的关于“斯威特的路径”的研究中表示,在英格兰西南部发现的道路是人类建造的最古老的道路。这是新石器时代初期移居的人类所建造的道路,具有颇高的技术水平,可能是     

西洋参种胚培养(摘编)

取生理后熟的裂口西洋参种子，剥去种壳，用75％的酒精浸10S后，经D‘l％HSCI。浸12min，无菌操作剥去胚乳；将种胚接种在附加0．7％琼脂和3．0％蔗糖的（1）、（2）培养基上诱导愈伤组织及胚状体。培养温度21～23C，每天光照14h。取继代培养在培养基（3）上的胚状体接种在培养基问）上，60d后，胚根伸长，长度随IBA浓度的提高而增加。在IBA3O培养基上，胚很长度为8．2mm。将胚根发育良好的再生植株转移到灭过菌的木屑与沙子的混合土上，在湿度＞85％的条件下，再生植株生长健壮。西洋参种胚培养(摘编)@姜国勇$莱阳农学院遗传研究室!…     

豚鼠感染鼠伤寒沙门氏菌流行病学的研究

<正> 本文通过结膜和口腔接种鼠伤寒沙门氏菌,并与其自然感染对比,探讨豚鼠沙门氏菌病的感染途径和过程。 材料和方法 1、自然感染:豚鼠及其管理:鼠伤寒沙门氏菌自然感染,发生在Hartley系豚鼠繁殖群和消灭了细菌污染后建立起来的一个新群中。该二群由800只繁殖鼠和仔鼠组成,每个繁殖笼饲养一只雄鼠和五只雌鼠,仔鼠2-3周龄后离乳放到饲育笼中,每笼放30只左右。饲喂商品颗粒料,随意饮用自来水。 实验使用上述繁殖中,体重250-350克(4-6周龄)的年轻豚鼠。     

山西庞泉沟长尾山椒鸟种群数量

我们于1982～1987年的4～9月,在山西省庞泉沟自然保护区,对长尾山椒鸟(Pericr-ocotus ethologus)的种群数量作了初步观察。本区位于吕梁山中段(东经111°21′～111°33′,北纬37°45′～37°55′。面积10,443.5公顷),其自然概况见刘焕金等(1986),本文不另赘述。一、迁徒季节长尾山椒鸟六年(1982～1987)迁徙情况是:每年迁来本区的时间最早为4月17～23日,其年间差别1～6天,最晚迁离日期为9月22～28日,年间差异为1～6天。种群居留期158～159天;迁离后的间隔期为206～207天。种群此地的居留时间相对稳定。二、种群数量的年变动逐年数量统计结果…     

植酸钠对黑曲霉柠檬酸发酵产酸的促进效应

研究了植酸钠对黑曲霉柠檬酸发酵产酸的促进效应。在葡萄糖全合成培养基中添加１％的植酸钠,可使产酸比对照提高２．４倍;在薯粉、玉米粉等天然培养基中添加１％植酸钠,柠檬酸产量分别提高１．７倍和１．３倍。酶活性测定分析表明,植酸钠对柠檬酸代谢途径中的几种关键酶的活性有影响。     

伴刀豆球蛋白A对培养静止软骨细胞形态和DNA合成的影响

培养的静止软骨细胞用ConA处理后,细胞形态从扁平形变成多角形、圆形与球形,同时可以观察到细胞周边存在大量的具有折光特点的细胞外基质。ConA能够完全抑制软骨细胞DNA的合成,LD_(50)为0.4—1.0μg/ml。ConA抑制DNA合成的作用是可逆的。20mmol/L的MeMan能够完全阻断其对软骨细胞形态和DNA合成的影响。     

转化生长因子β基因在某些心血管疾病中的表达

本文应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交技术,观察了转化生长因子β基因在家兔动脉粥样硬化斑块、自发性高血压大鼠心肌组织和血管平滑肌细胞中的表达。结果表明,转化生长因子β基因在上述组织和细胞中的表达均明显增加,血管紧张素Ⅱ可以促进血管平滑肌细胞中转化生长因子β基因的表达,揭示转化生长因子β可能在心血管疾病发病过程中起作用。     

新型生物传感器

由于酶能检测血液中的单个糖分子,科学家把生物学和微电子学相结合,制成了生物传感器。但是,一般生物传感器必须注入某种化学物质,才能将信号从生物传感器传送到微型芯片上,万一这些化学物质发生泄漏,传感器就会失去作用,这些化学物质还会对人体造成伤害。 美国得克萨斯大学研制出一种新型的生     

双波诱虫灯在害虫测报中的应用观察

(1)双波1号灯对标记释放铜绿丽金龟的回收率是黑光灯的4.3倍;(2)4代棉铃虫、1～3代玉米螟及2～4代纵卷叶螟的峰日,双波1号灯田间反映率分别为100％、96.26％及80.85％,而黑光灯分别为55.56％、77.78％及55.31％;(3)双波2号灯对稻虫反映灵敏,峰日明显,基本与卵峰相对应。特别对迁飞性害虫纵卷叶螟、白背飞虱和褐飞虱的迁入峰,反映更明显,而黑光灯和白炽灯有时不现峰或现峰有推迟现象。     

Crystal structure of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase

The crystal structures of Streptomyces diastaticus No. 7 strain M1033 xylose isomerase (SDXyI) have been analysed and refined at 0.19nm. The crystal space group is I222, with unit cell dimensions of a=9.884 ran, b=9.393nm and c=8.798nm. Based on the coordinates of the Streptomyces rubiginosus xylose isomerase (SRXyI), the initial model of SDXyl was built up by the dose packing analysing and R-factor searching and refined by PROLSQ to a final R-factor of 0.177 with the rms deviations of bond lengths and bond angles of 0.001 9nm and 2.1°, respectively. No significant global conformation change existed between SRXyI and SDXyI except the local conformation in the active site.