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1.
2.
1.毛肤石髓的身体呈扁平型,其体制是左右对称的。 2.背部两侧各有九枚棘丛,自前端沿着壳板外缘到体后端排列成纵行。 3.将八枚壳除去以后所看到的两条直肌在第一枚壳板和第八枚壳板部位上的分布都和石髓属中其他种类不一样。斜肌也不若其他种类粗大。 4.毛肤石髓消化系统的唾腺,解剖时相当清楚,呈分枝小管。糖腺是大囊状不分枝而略有褶皱,肝脏和肠迂回的形式等等都和Plate氏所解剖的Nuttalochiton hyadesi很不相似。 5.排泄系和其他石髓相同是倒“∧”字形,但自倒“∧”字尖端向前伸出的肾管并不粗大,上有许多分枝。倒“∧”字的外枝膨大成胆囊状,仅一开口,分枝极少,甚至没有。内枝较粗大,几乎与胆囊状的外枝紧贴着,这些都是和一般石髓不同处。 6.循环系扣其他类的石鳖大致相似,但心室与心耳的形态和孔道也不一样。 7.不成对的中央生殖腺是很长的椭圆形,前后几乎同样的粗细。生殖输管起初很膨大,到开口体外时才骤然细小。这也是和一般石髓不同。 8.神经系是四条神经干的型式,是不规则的梯形。 相似文献
3.
三倍体Gong鳟性转换及性腺发育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用高温刺激法获得三倍体Gong鳟幼体。从开始投饵起,分别投喂含有不同浓度17β-雌二醇(0-60μg/μg)的饵料,持续60天,获得了93%-100%的高三倍体雌性率(对照组的雌性率为52%)。三倍体雄鱼可观察到其精子形成,但性腺成熟度较相对的二倍体差;三倍体雌鱼的生殖细胞多停留在偶线期到粗线期,未发现有性成熟个体。实验结果推测,三倍体Gong鳟雌鱼的不育现象看来不是由于雌雄基因组的组成差异而致,更可能是由于三组染色体造成对Gong鳟卵巢发育更大的阻力。雌二醇处理对三倍体Gong鳟幼鱼的生长和成活没有明显的影响。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
孵化期间鹌鹑蛋各成分的水分变化及胚胎生长 总被引:6,自引:0,他引:6
孵化期间鹌鹑蛋中黄和蛋白的含水量变化呈互补性,即蛋黄含水多时,蛋白含水量少,蛋黄含水少时,蛋白含水量多,但人孵前蛋黄含水同出壳时剩余蛋黄含水量无显著差异,孵化期间胚胎含水是逐渐减少的,第9日龄前胚胎生长缓慢,第9日龄后胚胎呈直线生长,湿重的生长模型为Y=0.0004X^3.59(r=0.99,P〈0.01),干重的生长模型为Y=0.00002X^4.1084(r=0.99,P〈0.01)。 相似文献
9.
盐城獐种群生存力的初步分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用Vortex6.0计算机程序对盐城獐(Hydroptesinermis)种群的生存力进行了分析。结果表明:若无狩猎和海潮侵袭的影响,在能容纳500头獐的栖息地中,盐城獐可长期生存。如狩猎死亡率达5%和10%,拥有100~200头獐的种群分别在32~50年和15~27年内灭绝率超过5%;拥有300~500头的现存种群分别在90~95年和29~42年内灭绝率超过5%。在有海潮侵袭的栖息地中,不管现存种群多大,在未来25年左右的时间内种群灭绝率大于5%,在50年内种群绝灭的可能性超过50%。根据该地的实际情况,建议在无海潮侵袭的堤内选择至少能容纳200头獐的栖息地和在相临的堤外选择能容纳500头獐的栖息地建立保护区,才能保证盐城獐种群长期生存。 相似文献
10.
黄山雄性短尾猴换群行为的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
1986至1992年对安徽黄山一群短尾猴连续进行7年的换群行为研究表明:雄性的换群行为发生在临近交配期开始前后,大多数为成年个体;这些个体与换群前的顺位无关,且未受到迁入新群的其它个体更多的攻击,迁入雄体还倍受雌体青睐。据此推测,外群雌性的性吸引是雄性短尾猴换群的直接原因。雄性短尾猴换群的结果,降低了种群的近亲繁殖率,增加了不同种群间的基因交流,对种群遗传多样性的保存和发展具有重要意义.因此,进化选择压力有利于换群行为的发展。 相似文献