嗜酸嗜热古菌Sulfolobus acidocaldarius编码尿嘧啶DNA糖苷酶表达，纯化与酶学特征

摘要:【目的】嗜高温微生物面临dC脱氨基生成dU损伤的巨大压力,鉴定嗜酸嗜热古菌S.acidocaldarius来源的尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)切除dU损伤的酶学活性。【方法】重组表达来源于S.acidocaldarius的IV和V型UDG,经亲和纯化得到电泳纯重组蛋白。然后利用人工合成的dU(deoxyuracil)修饰寡核苷酸片段作为底物,体外鉴定两种重组UDG 的酶学特性。【结果】来源于S.acidocaldarius的IV和V型重组UDG具有相似的酶学特性。IV型UDG催化效率更高,比活性是V型重组UDG的750倍左右。作为来自嗜热微生物 的蛋白,S.acidocaldarius的IV和V型UDG的最适反应温度为65－75℃。【结论】IV型UDG比V型UDG水解dU碱基和脱氧核糖之间糖苷键的能力更强。     

西科麦2028抗条锈性的遗传分析

西科麦2028是地理远缘小麦材料的杂交后代,具有突出的抗条锈病性能。为了解西科麦2028对小麦条锈病的抗性遗传规律,以西科麦2028和铭贤169的杂交群体为研究对象,采用我国目前小麦条锈菌流行小种CYR31、CYR32、CYR33、Su11-4对供试群体进行成株期接种,分析杂交后代的抗病性及分布情况。结果表明:西科麦2028对CYR31的抗病性由3对显性基因控制;对CYR32由2对显性和1对隐性基因控制;对CYR33由1对显性基因控制;对Su11-4由1对显性和1对隐性基因控制。     

樟叶越桔熊果苷合成酶基因VdAS1的克隆及序列分析

根据樟叶越桔(Vaccinium dunalianum)叶芽转录组测序获得的熊果苷合成酶基因Vd AS1部分EST序列设计引物,结合RACE-PCR技术获得Vd AS1基因全长1 577 bp c DNA序列。其完整的开放阅读框推测编码由475个氨基酸残基组成的Vd AS1蛋白,理论相对分子量为52.22 k D,等电点p I=5.74,负电荷残基(Asp+Glu)总数为53个,正电荷残基(Arg+Lys)总数为45个,不稳定系数为37.93,属稳定性蛋白质。生物信息学分析表明Vd AS1与枸杞的糖基转移酶相似率高达74%,其二级结构主要构件为α-螺旋和随机卷曲,不存在跨膜区,属于亲水性蛋白质,并结合信号肽预测结果推测Vd AS1直接锚定在细胞基质中行使功能。该研究为后期Vd AS1的异源表达和功能研究奠定了基础。     

小麦花粉母细胞减数分裂与旗叶距的关系

减数分裂是形成性细胞时所进行的一种细胞分裂,染色体经过一次复制,细胞连续两次分裂．结果形成的子细胞的染色体数为母细胞的一半,由2n变为n。通过配子结合,染色体又恢复到2n。这样保证了有性生殖时染色体的恒定性,从而保证了生物上下代之间遗传物质的稳定性和连续性,也保证了物种的稳定     

小麦与叶锈菌互作过程中细胞程序性死亡的生化证据（简报）

细胞程序性死亡(Programmed Cell Death,PCD)是一种受基因调控的、主动的、连续的程序化反应。一般发生程序性死亡的细胞具有较为典型的形态及生化特征：细胞收缩、核染色质浓缩、趋边化;DNA在一定位点被核酸内切酶降解成以180bp为基数的片段,在琼脂糖凝胶电泳中呈现“梯”状条带     

侵染稀硷的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征

从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y64,全序列测定表明,Y64 DNA_A全长2730个核苷酸。基因组比较发现,Y64 DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物（TYLCCNV_［Y38］）同源性最高（99％）,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物（TYLCCNV）的同源性次之（96％）,而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在83％以下, 表明稀硷上的分离物Y64是TYLCCNV的1个分离物。利用DNAβ的特异性引物beta01和beta02,在病毒分离物Y64中扩增到卫星DNA分子（Y64β）。序列分析表明,Y64β全长1340个核苷酸,至少在其互补链上编码1个有功能的ORF（C1）。Y64β的全序列与TYLCCNV的各个分离物的卫星分子（Y38β、Y36β和Y8β）的同源性最高,分别为99.5％、99.5％和99.3％;与其它已报道的卫星DNAβ的同源性均低于66.4％。系统关系树研究表明,卫星DNAβ分子与其辅助病毒是共同进化的。     

用C-带和涂染技术检测棕色田鼠Y染色体

采用染色体C 带技术和小鼠整条Y染色体特异探针检测棕色田鼠的Y染色体 ,结果如下 :棕色田鼠雄性个体C 带中期分裂相中 ,X性染色体是亚中部着丝粒染色体 ,在着丝粒处存在着强烈的C阳性带 ,而且在短臂的中间也有一条C阳性带 ,但是没有发现深染的Y染色体。用小鼠整条Y染色体特异探针涂染棕色田鼠的骨髓细胞中期分裂相和间期核 ,以小鼠骨髓细胞中期分裂相和间期核作为对照。涂染结果表明 :棕色田鼠骨髓细胞中期分裂相和间期核涂染信号检出率分别为 0 - 2 %和 3% - 5 % ,两者均呈阴性反应 ,而对照都呈阳性反应。根据实验结果 ,作者认为在棕色田鼠的Y染色体上及整个基因组DNA中不存在小鼠整条Y染色体特异DNA的同源序列 ,其Y染色体上可能没有决定雄性性别的重要基因     

皱叶黄杨的异名平卧皱叶黄杨后选模式的指定

林祁(1999)曾对黄杨科Buxaceac黄杨属Buxus Linn．的皱叶黄杨B．rugulosa Hatusima作过考订,将平卧皱叶黄杨B．microphylla Siebold ＆ Zuccarini var．prostrata W．W．Smith归并入皱叶黄杨B．rugulosa Hatusima中,并注意到平卧皱叶黄杨的模式标本还是合模式状态,没指定出后选模式。由于当时没查阅到相关的重要标本而不便处理,现查阅到平卧皱叶黄杨的合模式标本,经研究后对它作出后选模式指定。     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

二室叶蝉属中国种类记要(同翅目,叶蝉科,殃叶蝉亚科)

记述中国二室叶蝉属Balclutha Kirkaldy 20种,其中含3新种,即褐条二室叶蝉Balclutha brownstripa Dai,Li et Chen,sp nov.,钟纹二室叶蝉B.clockstripa Dai,Chen et Li,sp.nov.和褐斑二室叶蝉B fuscomaculatusDai,Chen et Li,sp.nov..新种模式标本保存在贵州大学昆虫研究所.