国产木兰科6属植物柱头表面形态比较

用扫描电镜对中国产木兰科单性木兰属、木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的42种植物柱头表面形态进行观察.结果表明,42种木兰科植物的柱头均为干柱头,包含单细胞乳突型和多细胞乳突型两类.单性木兰属和观光木属植物是单细胞乳突型;木莲属、含笑属和拟单性木兰属植物是多细胞乳突型;木兰属中木兰亚属植物两型均有,而玉兰亚属则均为多细胞乳突型.结合其他证据,本文支持单性木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的建立,并认为在系统学问题较复杂的木兰属中,玉兰亚属是一个相对独立的单系类群,将其独立成属也不无道理,而木兰亚属可能不是一个单系类群,还需要进一步的深入研究,积累更多的性状数据.     

31个楼梯草属(荨麻科)植物名称后选模式的指定

查阅保存于英国爱丁堡植物园标本馆(E)、华南植物园标本馆(IBSC)、邱园植物标本馆(K)、法国巴黎自然历史博物馆植物标本馆(P)和奥地利维也纳大学植物标本馆(WU)的荨麻科(Urticaceae)标本,发现在楼梯草属(Elatostema J.R.Forster & G.Forster)中有23种8变种的名称在原始描述中没有引证明确的标本,或引证有2份或2份以上的标本,但没指定模式.根据<国际植物命名法规>9.4、9.9和9.10,以及辅则9A.1、9A.2、9A.3和9A.4的精神,对这些名称做出后选模式指定.     

南五味子属(五味子科)三种植物之补记

报道南五味子属Kadsura的黑老虎K. coccinea (Lem.) A. C. Smith在印度尼西亚的分布新记录,毛南五味子K. induta A. C. Smith在中国贵州的分布新记录,冷饭藤K. oblongifolia Merrill在中国福建和台湾以及越南的分布新记录,补充或纠正了前人对毛南五味子的形态描述,取消了Saunders对海南黑老虎K. hainanensis Merrill和冷饭藤所作的后选模式。     

刺枝野丁香和穗花野丁香(茜草科)名称之合格发表

刺枝野丁香Leptodermis pilosa Diels var．acanthoclada Lo和穗花野丁香L．pilosa Diels vat．spicatiformis Lo发表时没指明模式,是不合格发表的名称。现通过指定模式,将它们的名称作合格发表。还对此2新变种及其近缘类群提供了分类检索表和地理分布图。     

中国楼梯草属(荨麻科)几种植物的订正

根据对中国楼梯草属Elatostema植物标本的研究,将碧江楼梯草E．bijiangense归并入楼梯草E． involucratum,长叶墨脱楼梯草E．medogense var．oblongum和树志楼梯草E．shuzhii归并入墨脱楼梯草E． medogense,光茎钝叶楼梯草E．obtusum var．glabrescens归并入三齿钝叶楼梯草E．obtusum var．trilobula- tum,三裂楼梯草E．sinense var．trilobatum归并入对叶楼梯草E．sinense,赤水楼梯草E．strigulosum var．semitripilinerve归并入伏毛楼梯草E．strigulosum。     

八角属花粉形态研究

本文利用光学显微镜和扫描电镜对八角属(Illicium L.)14种1变种的花粉形态作了研究。通过花粉形态的研究,验证了在分类上本属所分各组的合理性,讨论了该属花粉形态的演化趋势。     

中国荨麻科植物省级分布新记录

报道荨麻科6种1亚种1变种在我国6个省区分布的新记录,其中山东分布新记录的有海岛苎麻 (Boehmeria formosana),陕西分布新记录的有对叶楼梯草(Elatostema sinense),广东分布新记录的有台湾糯米团(Gonostegia parvifolia),贵州分布新记录的有显脉楼梯草(Elatostema longistipulum)和短毛楼梯草(E. nasutum var. puberulum),云南分布新记录的有高原荨麻(Urtica hyperborea),西藏分布新记录的有单蕊麻 (Droguetia iners subsp. urticoides)和细尾楼梯草(Elatostema tenuicaudatum)。     

湖南植物志资料（二）：石竹科,壳斗科,伞形科,茜草科,菊科,泽泻科补遗

湖南植物新记录区计１０种,隶属于６科８属,泽苔草属为新记录;沼生繁缕,大苗山柯,白毛青冈,肾叶天胡荽,金草,剑叶耳草,多花茜草,秃果华千里光,崇澍华千里光,宽叶泽苔草为新记录种。     

八角科植物的地理分布

本文依据八角科的系统分类和地理分布,结合古植物、古地理和古气候资料,分析和推论八角科的起源地点在劳亚古陆,很可能是在劳亚古陆中南部的温暖湿润山地。八角科的起源时间早于白垩纪末期,很可能在白垩纪中期。八角科的迁移扩散途径是沿山地进行,从西欧进入北美,从北往南,从内陆往沿海。世界现代八角科植物是以东亚成分为主,东亚的横断山至华东一带（２０—３０°Ｎ,９８—１２３°Ｅ）为八角科的现代分布中心、现代分化中心和东亚八角科现代原始类群分布中心。八角科曾为古热带湿润山地分布型,现代为东亚－北美分布型;现代分布格局形成的原因在欧美是因为海浸和冰川作用,在亚洲则是寒化（冰川）和旱化的综合作用,而物种丰富程度则是由于东亚较北美有更多的地理隔障机制。