生理学硕士生培养中的若干问题

1987年10月和1988年4～5月,我们有机会参加国务院学位委员会和卫生部组织的“医学硕士研究生教育与学位授予质量”检查与评估活动,到北京市以及中南、西南、西北地区共12个医学院校的生理教研室进行了参观访问。对我们来说,这是一个非常难得的学习机会。很多同行、学友都希望我们就前后8周调研中所获见闻作一些民间交流。为此,原借《生理科学进展》一角谈一点我们的个人看法。一、硕士研究生应该达到什么水平目前,中国生理学界的硕士水平约介于西方国家硕士(MSc)和博士(PhD)之间。西方国家生物医学界的硕士人多数是在攻读博士学位过程中由于成绩较差或其它原因无法继续读下去而授予的一个学位。因此,有的硕士说:“与其在自己的名字后面写上 MSc,还不如不写,以免引起误会”。实际上,我们所看到的大部     

尖核和杏仁核在脑啡肽和β—内啡肽的释放中的相互作用

The functional relations between nucleus accumbens and amygdala were investigated with intracranial microinjection, push-pull perfusion and radioimmunoassay in the rabbit. Microinjection of morphine 20 micrograms into nucleus accumbens increased the immunoreactive (ir) enkephalin content in amygdala perfusate from a control level of 0.43 +/- 0.43 fmol/0.5 ml (normal saline group) to 61.6 +/- 16.3 fmol/0.5 ml (P less than 0.01); and ir-beta-endorphin content from 1.88 +/- 0.98 fmol/0.5 ml to 4.80 +/- 1.12 fmol/0.5 ml (P less than 0.05). On the other hand, microinjection of morphine into amygdala increased the release of ir-enkephalins (2.41 +/- 1.41 vs 34.6 +/- 8.4, P less than 0.01) and ir-beta-endorphin (1.79 +/- 0.64 vs 5.58 +/- 1.39 P less than 0.05) in the perfusates of N. accumbens. The results indicate the existence of reciprocal reinforcement of opioid release between the two nuclei, which may take part in a putative positive feedback mechanism in the cerebral analgesic system.     

八肽胆囊收缩素对抗阿片肽的中枢性降血压作用

过去的工作已经证明八肽胆囊收缩素(CCK-8)能够对抗阿片肽的镇痛作用,本工作探讨CCK-8是否能够对抗阿片肽的心血管抑制作用。给戊巴比妥钠麻醉大鼠脊髓蛛网膜下腔(ith)注射 CCK-8可以对抗 ith 注射 mu(μ)型阿片受体激动剂[NMePhe~3,D-Pro~4]Morphiceptin(PL017)(5μg)、delta(δ)型受体激动剂[D-Ala~2,D-Leu~5]Enkephalin(DADLE)(25μg)和 Kappa(K)型受体激动剂[N-Me Tyr,N-Me Arg~7,D-Leu~8]Dynorphin 1-8 ethyla-mide(66A-078)(1μg)引起的降低血压和减慢心率作用。在 MAP 的表现上,CCK-8的拮抗作用(10μg及以下剂量)具有量-效关系,并可被 CCK 受体阻断剂丙谷胺(Proglumide)(100μg)翻转。在 HR 的表现上,上述剂量的 CCK-8也显示了一定的拮抗作用,但量-效关系不如 MAP 表现得明显。单纯将 CCK-8或 Proglumide ith 注射,可见大剂量(50μg)CCK-8可以引起明显的降血压作用和短时的降心率作用,小剂量(0.05μg)CCK-8则表现出明显的降心率作用;ith 注射 Proglumide 100μg,30 min 后也表现出减慢心率的作用。以上结果提示:在脊髓水平,一定剂量范围内的 CCK-8能够对抗阿片肽的心血管抑制效应,此对抗作用是通过 CCK 受体实现的。本工作的结果支持关于 CCK-8是一种抗阿片物质的设想。     

家兔伏核—杏仁核神经通路在吗啡镇痛中的作用

用辐射热照射家兔鼻嘴侧部皮肤,测量其躲避反应潜伏期作为痛反应阈,简称痛阈。通过预先埋植的慢性套管向伏核或杏仁核内进行注射,结果表明:(1)在家兔的伏核内微量注射吗啡可产生镇痛作用,该作用可被杏仁核内注射纳洛酮所削弱,并有量效依从关系;在杏仁核内注射甲啡肽抗血清(ME AS)或β-內啡肽抗血清(β-EP AS)亦可削弱上述镇痛作用;(2)在杏仁核内微量注射吗啡可产生镇痛作用,此作用不能被伏核内注射纳洛酮所阻断;(3)在伏核内注射吗啡所产生的镇痛作用可被同一部位注射γ-氨基丁酸(GAEA)受体阻断剂氯甲基荷包牡丹碱所增强,被 GABA 受体激动剂异鹅羔胺所削弱。上述结果提示:在家兔脑内从伏核到杏仁核可能存在一条与镇痛有关的神经通路,伏核内的阿片样物质及杏仁核内的甲啡肽,β-内啡肽可能参与镇痛信息的传递,而伏核内的 GABA 可能有对抗吗啡镇痛的作用。     

人生的转折和选择

成绩卓著,内容充实,是写好刊头专文的要素,更兼文笔流畅,这就形成一篇好文章。王志均　　　　这是世纪之交,又是龙年的春节,据说6000年才有这样一个重合的机会。在这六千载难逢的日子,我静静坐在窗前,考虑如何完成王志均教授五年前交下的并不断加以催促的任务———为《生理科学进展》写一篇刊头专文。因为我不想在担任本刊主编时来写刊头专文,因此拖延至今。其实,回顾漫长的人生历程,既有抗战八年、文革十载之苦,也有改革开放、港澳回归之甜。试图从老照片、旧师友中找寻人生之真谛,应是一种享受。十余年来,我曾多次向作者催稿,现在该是我…     

针刺治疗药物成瘾的研究进展

近35年来,针刺治疗物质依赖的研究引起了越来越多的国内外相关学者和临床医生的关注.该领域内的研究进展大致可以分为三个主要阶段:(一)香港的温祥来医师于1973年首次报道,采用电针(两对体针和一对耳针连接电刺激)可以减轻阿片成瘾者的戒断症状(身体依赖);(二)纽约M.Smith医师(1985)领导的美国国家针刺脱毒协会(NADA)确定,仅采用耳针,不加电刺激,治疗药物依赖(身体依赖);(三)北京大学神经科学研究所(PKU NRI)韩济生教授及其同事(1992-)用特定频率的躯体穴位电刺激缓解海洛因成瘾者的戒断症状(身体依赖),并可抑制患者脱毒后对毒品的心理渴求(精神依赖)以预防复吸.本文将综述针刺干预药物依赖的临床疗效、实验研究及初步作用机制.     

基因转移技术在神经科学研究中的应用前景

单纯疱疹病毒载体的发展，使外源基因可以直接转移进入离体培养的或在体的成熟神经细胞。在神经生理学中起关键作用的一些蛋白质，例如与动作电位的产生、神经递质的合成与释放有关的蛋白质，以及与信息转导有关的酶等，经基因改造后，能在神经元中稳定地表达，并且可以运用现代神经科学的方法来验证这些通过基因改造而修饰了蛋白质在神经生理过程中的作用。此种基因操纵具有生化特异性和相对的稳定性，能定点作用于特写的细胞和细胞     

《进展》四旬感言

《进展》四旬感言主编韩济生１９９７新春，迎来了《生理科学进展》杂志创刊４０周年的大喜日子。我们特请四位顾问为本期刊物题词，他们都曾为《进展》的创刊和进步付出了大量心血，有的至今仍孜孜不倦地在这一角园地上耕耘不止。我谨以编缉部的名义对四位顾问并对４０年...     

中枢八肽胆囊收缩素：阿片样作用抑抗阿片作用

CCK-8是脑内含量最高的神经肽之一,但其中枢生理功能迄今不明。CCK-8与阿片肽的相互关系,有人认为起拮抗作用,有人认为起协同作用。我们认为前者是生理效应,后者是药理效应。     

20世纪神经科学发展中10项诺贝尔奖成就简介

神经科学 (Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ)一词开始出现于 2 0世纪 60年代 ,泛指与神经系统的结构和功能有关的知识和研究 ,也称“脑科学”。人类对脑的了解落后于对其它器官的了解 ,这主要是由于神经系统 ,尤其是神经系统高级中枢———脑的结构的高度复杂性 (上千亿个神经细胞按不同层次组合 ) ,和功能的高度复杂性 (下至简单的反射活动 ,上至创造性的思维活动 )。人类对自身脑的了解走过的漫长道路中 ,诺贝尔生理学或医学奖获得者作出了巨大的贡献。复习这一过程有助于了解科学发展的客观规律 ,对推动未来科学的发展当有所助益。但必须指出 ,…