中枢八肽胆囊收缩素的抗阿片作用是决定针刺镇痛和吗啡镇痛有效性的重？…

随着神经化学和分子生物学技术的进步 ,有越来越多的神经肽被发现 ,估计其数量远远超过 5 0种。在狭小的突触间隙中 ,这些神经肽之间必然会发生频繁的相互作用 ,其中包括相互加强 (协同 )和相互拮抗作用 ,这是神经生物学中一种带有普遍意义的问题。在神经肽领域中 ,从 1 975年开始的对阿片肽的研究占有特殊重要的地位 ,每年文献超过 1 5 0 0篇。我室从宇宙万物对立统一关系的哲学观点出发 ,在 1 980年即提出假说 ,认为脑内很可能存在着阿片肽的对立面———抗阿片肽 ,并为此而进行探索。到 1 989年为止 ,已发现的具有抗阿片作用的肽类物质已…     

家兔侧脑室内注射脑啡肽降解酶抑制剂加强针刺和吗啡镇痛

本工作将脑啡肽酶 A 抑制剂 Thiorphan(Thior)或氨肽酶抑制剂 Bestatin(Best)经埋植套管注入家兔侧脑室内以抑制内源性释放的脑啡肽降解,用辐射热-甩头法进行测痛,观察上述药物对痛阈、电针和吗啡镇痛的影响。脑室注射Thior 100μg(0.4μmol)或Best 200μg(0.6μmol)使家兔痛阈升高一倍以上。两者均显示明确的剂量效应关系。上述镇痛作用可被静脉注射小剂量纳洛酮(0.125mg/kg)所取消。脑室注射 Thior 100μg或Best 200μg以延缓脑啡肽降解,可使电针的平均针效分别增加126%(P<0.001)和52%(P<0.01)。脑室注射 Thior 50μg或Best 100μg也可使静脉注射小剂量吗啡(2mg/kg)的镇痛作用显著加强。以上结果表明,电针和吗啡的镇痛效果至少有一部分是通过中枢神经系统中释放的脑啡肽而实现的。     

参加第六届世界疼痛大会观感

由“国际疼痛研究会”(IASP)组织的世界疼痛大会从1975年开始每三年举行一次。第六届世界疼痛大会于1990年4月1～6日在澳大利亚南部城市阿得莱(Adelaide)市举行。澳州地处南半球,交通比较不便,但     

损毁大鼠弓状核对电针镇痛及应激时巨噬细胞释放过氧化氢的影响

很多资料表明,β-内啡肽(β-EP)是针刺过程中起镇痛作用的重要神经介质,但β-EP在电针镇痛中是否受频率的影响还不清楚。此外,近年来的研究资料表明,β-EP作为循环激素或局部激素对免疫功能有重要的调节作用,但脑内β-EP对免疫功能是否具有调节作用尚无直接证据。本实验用新生期大鼠注射谷氨酸单钠(MSG)的方法损毁弓状核,使人鼠全脑β-EP     

老年性痴呆基因定位获得成功所带来的启示

本期刊出了一则科研新闻,介绍老年性痴呆(Alzheimer′s disease,AD)的基因定位已获成功。AD 是一种神经退行性变引起的疾病。随着传染病的控制和人类寿命的延长,这种疾病已成为影响人类健康的重要问题。在许多西方国家的死亡病因中,AD 已跃居第4位。     

八肽胆囊收缩素对抗吗啡对丘脑束旁核痛反应神经元放电的影响

已知脑室注射硫化八肽胆囊收缩素(CCK-8)对吗啡镇痛效应(用辐射热甩尾反应的潜伏期作测痛指标)有对抗作用。本工作研究了脑室注射CCK-8对吗啡引起的大鼠丘脑两侧束旁核痛反应神经元同时电变化的影响。结果如下:(1)腹腔注射吗啡(10mg/kg)可抑制痛兴奋神经元(PEN)和加强痛抑制神经元(PIN)的电活动。(2)脑室注射CCK-8(15ng/15μl)能对抗吗啡引起PEN放电的抑制作用和PIN电活动的加强作用。无硫CCK-8对吗啡的效应没有对抗作用。(3)注射CCK-8可同时对抗吗啡对束旁核中一个PEN的抑制作用和一个PIN的加强作用。上述结果与甩尾阈测痛的结果一致,即CCK-8对吗啡引起的镇痛效应有明显的对抗作用。     

非肽类的内源性吗啡样物质

迄今为止从动物脑内发现的内源性吗啡样物质已达20余种,均为肽类物质,分属于脑啡肽、内啡肽和强啡肽三个系统。曾有报告发现了内源性非肽类的吗啡样物质(如镇痛素),但未经后人证实。1984年7月在英国剑桥举行的国际麻醉性镇痛药研究学会上,美国斯坦福大学药理系教授、成瘾药物研究所所长A.哥德斯坦报告,应用吗啡的抗体作放射免疫测定,从牛脑和垂体中检出了吗啡样活性。他们     

抑制伏核内脑啡肽的降解使电针镇痛和吗啡镇痛得到加强

将“脑啡肽酶”抑制剂 Thiorphan 或氨肽酶抑制剂 Bestatin 经慢性埋植套管注入家兔一侧状核内,观察到明显的镇痛作用,在1—4μg 范围内呈现明确的剂量-效应关系。该作用可为伏核内注射纳洛酮或甲啡肽抗体所完全翻转,亮啡肽抗体则无效。表明伏核内注射 Thior-Phan 或 Bestatn 所产生的镇痛效应主要是通过甲啡肽而完成的。伏核内注射微量 Thiorphan 或 Bestatin 使电针镇痛的后效应明显加强,并能增强吗啡的镇痛作用。表明电针和吗啡的镇痛效果至少有一部分是通过在伏核内释放出脑啡肽(特别是甲啡肽)而实现的。     

吗啡受体拮抗剂翻转电针镇痛的程度决定于电针刺激的频率

电针镇痛能被吗啡受体拮抗剂所对抗,被认为是内源性吗啡样物质参与针刺镇痛的有力证据。给大鼠皮下注射吗啡受体拮抗剂纳洛酮或纳曲酮 1mg/kg, 可以对抗低频和中频(2和15Hz)电针的镇痛效应,但不能对抗高频(100Hz)电针镇痛效应。增加纳洛酮剂量至20mg/kg才能部分对抗 100Hz电针镇痛。根据不同剂量纳洛酮(0.25—20mg/kg)对抗不同频率电针镇痛的剂量效应曲线,求得对2,15和100Hz电针镇痛产生50％翻转作用的纳洛酮剂量分别为 0.53,1.02和 24mg/kg。2—15Hz变频电针的镇痛作用也需用大剂量纳洛酮(20mg/kg)才能阻断。实验表明,在三种频率下,改变电针刺激强度(1,2,3V)并不影响纳洛酮翻转电针镇痛的百分数。以上结果表明,纳洛酮翻转电针镇痛的程度决定于电针的频率,不同频率的电针刺激可能在中枢神经系统中释放出不同的内源性吗啡样物质而发挥镇痛作用。     

神经肽研究中的若干问题

说起神经递质,人们首先想到的是乙酰胆碱(ACh)、去甲肾上腺素(NA)、γ-氨基丁酸(GABA),这些胺类和氨基酸类物质,它们都是分子量在100～200左右的小分子化合物,一般称为“经典递质”。近年来,在神经系统中发现了不少具有生物活性的肽类物质,也参与神经信息的传递,被称为神经肽。这些肽大多是由5～10个氨基酸组成,分子量在500～5000之间。最早发现的神经肽是 P 物质(SP),这是 Von Euler 和Gaddum 50余年前从牛肠中分离出来的;其后,发现它也存在于脑,是典型的“脑肠肽”。但神经肽问题真正引起人们的注意,开始于70年代中期,当时英国的 Hughes 和 Kosterlitz 发现了脑啡肽(ENK);接着人们又发现了内啡肽(EP)和强啡肽(DYN),从而掀起了一个研究阿片肽的高潮。进入80年代以来,由于蛋白