全文获取类型
收费全文 | 3473篇 |
免费 | 400篇 |
国内免费 | 1026篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 89篇 |
2022年 | 111篇 |
2021年 | 96篇 |
2020年 | 100篇 |
2019年 | 108篇 |
2018年 | 92篇 |
2017年 | 108篇 |
2016年 | 89篇 |
2015年 | 116篇 |
2014年 | 182篇 |
2013年 | 176篇 |
2012年 | 188篇 |
2011年 | 230篇 |
2010年 | 218篇 |
2009年 | 228篇 |
2008年 | 262篇 |
2007年 | 206篇 |
2006年 | 182篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 168篇 |
2003年 | 167篇 |
2002年 | 158篇 |
2001年 | 158篇 |
2000年 | 133篇 |
1999年 | 126篇 |
1998年 | 115篇 |
1997年 | 107篇 |
1996年 | 121篇 |
1995年 | 98篇 |
1994年 | 109篇 |
1993年 | 70篇 |
1992年 | 89篇 |
1991年 | 74篇 |
1990年 | 61篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1966年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有4899条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
小鼠脂联素受体2基因编码区的克隆及序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础。用RT—PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定。利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列。结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致。通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs)。mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%。 相似文献
23.
采用盐析法提取米糠蛋白,分别选用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等单独或联合水解米糠蛋白,以从酶解米糠蛋白中分离获得具有血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性的短肽组分。经Sephadex G-15凝胶层析和SP—Sephadex C-25离子交换层析分离各酶解组分,并检测各组分的ACE抑制活性。结果表明,米糠蛋白的酶解分离产物中含有较强ACE抑制活性的组分,其中经胃蛋白酶和胰蛋白酶共同水解时得到的小分子量寡肽组分的抑制活性最强,为后续对其进行结构分析奠定了基础。 相似文献
24.
小鼠脂联素与绿色荧光蛋白融合基因表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
以绿色荧光蛋白(GFP)基因(gfp)为报告基因,构建小鼠脂联素(mADPN)基因(mAd)与gfp的融合基因mAd/gfp表达载体pCI-neo-apoEHCR-hAATp-mAd-gfp,脂质体法转染体外培养的COS-7细胞,荧光显微镜观察GFP在细胞中的表达可间接反映mADPN的表达,并通过RT-PCR在核酸水平进一步确证mAd的表达.荧光显微镜观察及RT-PCR结果均证明mADPN在COS-7细胞中获得了高效表达,表明mADPN重组表达载体pCI-neo-apoEHCR-hAATp-mAd可以在真核细胞COS-7中高效表达mADPN,为进一步探讨mAd在小鼠体内的表达提供了可行性依据. 相似文献
25.
以冬凌草的分枝数、单墩叶重及叶中冬凌草甲素的含量作为冬凌草药材产量和质量的评价指标,确定了河南淇县野生冬凌草和湖北广水、武汉野转家种冬凌草的最佳采收期,并分析了气象因素对冬凌草药材质量和产量的影响。结果表明:气象因素对引种地与原产地冬凌草的质量没有明显影响,药材叶中冬凌草甲素含量均在6月份左右达到峰值且十分接近;但气象因素对冬凌草产量则有影响,气候不同导致引种地野转家种药材的分枝数比原产地野生药材多2~4倍。综合质量和产量的考察结果,冬凌草的最佳采收期应定在其开花前,引种地武汉宜定在6月份,引种地广水宜定在6~7月份,原产地河南淇县宜定在6~8月份。 相似文献
26.
黄化油菜突变体Cr3529子叶类囊体膜光谱性质研究 总被引:6,自引:3,他引:3
以发育10d的黄化油菜突变体为材料,分析了突变体油菜子叶类囊体膜的色素含量、室温吸收光谱、叶绿素荧光发射和激发光谱以及蛋白内源荧光光谱的变化。数据显示:与野生型相比,突变体油菜子叶类囊体膜的光合色素Chl α和Chl b含量均减少.但Chl α/b比值升高;突变体油菜子叶类囊体膜叶绿素捕光能力和受激发能力均下降,且较依赖于Chl α捕光并将光能激发传递给PSⅡ反应中心;突变体油菜子叶类囊体膜的蛋白内源荧光也明显异于野生型。进一步表明突变体油菜子叶类囊体膜蛋白组成发生了改变。 相似文献
27.
本文采用萃取法和重结晶法对红木种子中的红木色素进行了分离和纯化,利用分光光度法对油溶性的红木素产品进行了定量分析,并借助UV、FUR、MS、^1HNMR及^13CNMR等测试手段对红木素的组成和结构进行了表征。 相似文献
28.
印楝油对印楝素的增效作用和保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
印楝油对印楝素具有增效作用,印楝素A和印楝种子石油醚抽提物和印楝种子植物油分别按1:10(m/m)混用处理斜纹夜蛾3龄幼虫,共毒系数分别为150.17和226.87,印楝素B和两者混用后的共毒系数分别为166.00和242.18。印楝种子植物油对印楝素具有保护作用,在54℃下热贮7d,印楝油(甲醇:印楝油=9-1,v/v)对印楝素A和印楝素B的保护效果分别为56.96%和50.86%;热贮14d,保护效果分别为26.72%和38.42%。 相似文献
29.
30.
白菜型油菜种子胰蛋白酶抑制剂纯化及部分性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用热变性、硫酸铵分步盐析及离子交换层析和分子筛层析等方法,从白菜型油菜种子中得到胰蛋白酶抑制剂(BNTI)。SDS-PAGE检测为单一条带,表明纯化的胰蛋白酶抑制剂电泳均一。SDS-PAGE测定其分子量约为14.4kD,等电聚焦测定其等电点约为4.7。BNTI具有较高的热稳定性。本文还考察了温度对溶液中BCH蛋白构象的影响,荧光光谱和测定抑制活力结果表明BNTI中的色氨酸和酪氨酸残基位于疏水部位。 相似文献