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零上低温对不同抗冷力的亚热带植物过氧化物酶与酯酶同工酶的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
过氧化物酶同工酶在各植物种和品种之间存在着明显的差异,同工酶区带数随着物种和品种而变,不论在常温或低温下,一般抗冷性强的比抗冷性弱的多出1~6条区带。低温处理后水稻、黄瓜、龙舌兰麻各品种均可观察到显著的变化,除皮带麻低温处理后同工酶区带减少,某些区带活性减弱外,其余各品种均出现1~3条新的同工酶区带,越耐冷的品系区带活性越大。酯酶同工酶在低温下,除水稻的珍珠矮酶谱的区带数不变,皮带麻某些同工酶区带减少外,其余品种有些出现了新的同工酶区带,有些区带则增强了活性。试验结果表明植物过氧化物酶的活性和同工酶区带数明显地受温度所影响,而酯酶受低温影响相对比较稳定。过氧化物酶和酯酶同工酶区带的数目及其相对活性的改变似乎与植物的抗冷力有关,亦即植物对不良温度抵抗力的水平与植物酶系统的合成和它的功能活性的改变有关。 相似文献
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某些研究者证明,喜温植物受零上低温的作用后引起呼吸强度剧烈变化;也指出,这种呼吸变化同正常条件下与呼吸有关的各个生理过程不相适应。因此,当喜温植物在受害的初期往往出现根系吸收离子的能力减弱,光合作用强度下降,有机物转化缓慢以及生物合成受阻。随 相似文献
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几种检测超氧物歧化酶活性反应的比较 总被引:29,自引:1,他引:28
超氧物歧化酶(SOD)的基质·O′_2是极不稳定的,因此检测SOD活性至今都是采用间接的方法。曾被用于该酶活力测定的方法有如下几种反应系统:①SOD在硷性条件下抑制肾上腺素的自动氧化;②SOD抑制氮蓝四唑(NBT)光化还原;③SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对NBT还原的抑制效应;④SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对细胞色素C还原的抑制。但最后这一反应在应用于组织粗提液时,细胞色素C氧化酶有严重干扰,所以目前较普遍采用的是前三种。本文通过对前三种反应的条件比较,进一步了解这些反应在检测SOD时的适宜条件及反应机理。 相似文献
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紫背天葵愈伤组织的诱导和器官分化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了紫背天葵种子、种胚异形苗及试管苗叶片的脱分化和植株再生的三种类型:(1)通过愈伤组织分化形成植株。(2)促使无菌苗叶片产生多生长中心,从而长成小植株。(3)由愈伤组织分化根后再分化出芽而成植株。在以 SH 培养基附加0.5 ppm 2,4-D、2ppmP-CPA、0.1ppmKT 和 MS 培养基附加0.1ppm 2,4-D、2.5ppm NAA、0.25ppm KT 得到愈伤组织。比较了不同浓度的 2,4-D 和不同浓度的蔗糖对愈伤组织发生的效应,得出1ppm2,4-D 效果好,蔗糖以3%为宜。发现愈伤组织来源于 MS 及用 MS 为基础的分化培养基,分别比来源于 SH 及用 SH 为基础的分化培养基的分化效率高。比较试验了 BA 和2ip 的分化效率,在0.25—2ppm 范围内 BA 对紫背天葵愈伤组织分化效率高。细胞学实验表明,叶片长出的小植株起源于表皮细胞。利用试管无菌苗叶片直接诱导植株的方法,可作为快速无性繁殖紫背天葵的手段。 相似文献
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钙对水稻幼苗抗冷性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
CaCl2浸种提高水稻幼苗叶片中结合态钙、内源抗氧化剂(GSH、AsA)含量和膜保护酶(CAT、SOD和POD)活性,也增加可溶性蛋白质中煮沸稳定蛋白质(boiling-stableprotein)的含量。冷胁迫期间,CaCl2并能减少因冷胁迫引起的GSH、AsA含量,CAT、SOD和POD活性以及煮沸稳定蛋白质下降的程度。在恢复期间,经CaCl2处理的幼苗其GSH、ASA、CAT、SOD和POD以及煮沸稳定蛋白质水平均有回升。 相似文献
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采后ABA、GA_3对芒果细胞壁降解酶、类胡萝卜素含量的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
芒果后熟初期上部和内部PG活性高于下部和外部。后熟期PG活性上升至高峰后下降,PME活性则不断下降。ABA能使PG活性增高,GA3则抑制了PG活性,并推迟了PG活性的高峰期。不过,GA3或ABA处理对后熟期PME活性都没有一致的影响。芒果后熟期α-胡萝卜素、α-胡萝卜素和叶黄素含量不断升高,GA3能使三者上升速度减缓;ABA则显著加快β-胡萝卜素和叶黄素的上升。从外源β-胡萝卜素引起PG活性上升的结果,讨论了后熟期类胡萝卜素与PG活性的间接关系。 相似文献
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