大豆下胚轴线粒体的衰老与膜脂的过氧化作用

离体的大豆下胚轴线粒体,在人工衰老条件下,产生了结构膨胀和细胞色素氧化酶活性的下降。衰老的线粒体也发生膜脂的过氧化作用——丙二醛、脂质的氢过氧化物和荧光脂褐色素明显增加。而且,线粒体衰老时产生的膜脂过氧化产物雨二醛,可能是膜脂的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺中的亚麻酸发生过氧化反应的结果。     

大豆下胚轴线粒体产生超氧物自由基的效率

大豆下胚轴线粒体在呼吸基质存在下,显著地增加了肾上腺素氧化速率,这种氧化速率能为外源SOD抑制,表明线粒体呼吸时产生分子氧的单电子还原成O_2(?)。亚线粒体颗粒产生O_2(?)的效率略高于线粒体。大豆下胚轴线粒体吸链内O_2(?)的产生为NADH所支持并与交替途径无关。表明分子氧单电子还原的部位可能是NADH-黄素蛋白和UbQ-Cyt.B。     

超氧物歧化酶在植物细胞内的分布

大豆幼苗下胚轴的SOD活性主要存在于细胞溶质,约占细胞内总活性的87.3％,其次分布在线粒体,约占总活性的6.8～7.2％。细胞溶质的SOD以Cu-Zn-SOD(SODb_1b_2b_2)类型为主,它在细胞溶质中约占86％。线粒体的SOD主要是Mn-SOD(SOD_a)类型,它在线粒体中约占74～76％。大豆幼苗下胚轴的SOD同工酶活性,SOD_a(Mn-SOD)约占13％,SODb_1b_2b_2(Cu-Zn-SOD)约占77％,SODc_1c_2c_2(Cu-Sn-SOD)约占10％,表明大豆幼苗下胚轴的三组同工酶以SODb_1b_1b_2为最强。比较绿色与黄化花生幼苗子叶SODc_1c_2c_2的差异,证明SODc_1c_2c_2的形成与光照下叶绿体的正常发育有关。     

几种检测超氧物歧化酶活性反应的比较

超氧物歧化酶(SOD)的基质·O′_2是极不稳定的,因此检测SOD活性至今都是采用间接的方法。曾被用于该酶活力测定的方法有如下几种反应系统:①SOD在硷性条件下抑制肾上腺素的自动氧化;②SOD抑制氮蓝四唑(NBT)光化还原;③SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对NBT还原的抑制效应;④SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对细胞色素C还原的抑制。但最后这一反应在应用于组织粗提液时,细胞色素C氧化酶有严重干扰,所以目前较普遍采用的是前三种。本文通过对前三种反应的条件比较,进一步了解这些反应在检测SOD时的适宜条件及反应机理。     

大豆和花生种子超氧物歧化酶的同工酶研究

大豆种子超氧物歧化酶(SOD)同工酶谱带有7～8条,花生有5条,它们当中电泳迁移率最低的一条属于Mn-SOD,其余的都是Cu-Zn-SOD。 Mn-SOD在pH 3和pH 12时,很快丧失催化活性,而Cu-Zn-SOD能在一定时间内保持催化活力。经纯化的SOD同工酶的催化活性对pH的改变更为敏感。 酶液在存放过程和高温处理时,Cu-Zn-SOD的催化活性比Mn-SOD有较好稳定性。 在变性剂SDS作用下,Cu-Zn-SOD能保持催化活性而Mn-SOD活力丧失;相比之下,β-巯基乙醇使Cu-Zn-SOD失活而Mn-SOD仍有部分活力。8M脲存在时,SOD活力普遍下降,但Cu-Zn-SOD比Mn-SOD下降更厉害。SOD和β-巯基乙醇同时存在时,全部SOD同工酶完全失活。     

丙二(西全)作为植物脂质过氧化指标的探讨

植物器官衰老或在逆境下遭受伤害,往往发生膜脂的过氧化作用。表示脂质过氧化作用有许多指标,如丙二醛(MDA)产生、过氧化物的碘量滴定、氧吸收、共轭双键测定以及乙烷释放等。由于测定MDA的方法简便,目前许多作者仍常用它来评价动植物脂质发生过氧化反应的强弱。但是,采用的实验条件和计量方法很不一致,甚至怀     

高浓度氧对种子萌发和幼苗生长的伤害

绿豆、木豆和水稻等种子在氧气下萌发生长会引起不同程度的氧伤害,这种伤害不因二氧化碳、光照和温度条件的改变而减轻或消除。水稻萌发生长对高浓度氧的忍耐是有限度的,氧处理1～2天后移置空气中,能恢复生长;处理3～4天恢复生长缓慢;处理5天失去生长能力。种子萌发的氧伤害,表现出种子吸水膨胀率和浸泡液电导率较高,糖和蛋白质外渗量大,以及膜脂过氧化产物丙二醛含量较高。     

在不同气体贮藏下花生种子活力的研究

花生种子(含水量6.21%)在38—40℃下进行人工老化贮藏,N_1和 CO_2空气有延缓种子老化的效果。种子在 N_2或 CO_2气体下老化贮藏26周,发芽率不受影响;而在空气中贮藏的种子,其发芽率几乎丧失。用公式(胚根+下胚轴)mm×发芽率(第5天)来测定花生种子活力。它能够既简单又准确地反映种子老化时品质的变化。花生种子活力与呼吸及幼苗生长有较好的正相关,与浸泡液的电导和糖含量成显著负相关。     

大豆种子超氧物歧化酶的研究

大豆种子的SOD能抑制肾上腺素的自动氧化和氮蓝四唑(NBT)的光化还原。可以根据SOD对NBT光化还原的抑制作为酶活性的定量测定。大豆SOD活性被KCN抑制,但不受氯仿-乙醇影响,表明了大豆SOD为Cu-Zn SOD。大豆SOD具有一定的耐热性,它的粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT的酶活性染色,在蓝色背景上有5～6条无色透明的同工酶谱带。大豆SOD中性粗提液经纯化,比活提高13倍。纯化的大豆SOD和牛血SOD有同样的光吸收波谱。     

水稻萌发过程的呼吸途径与器官生长关系

植物的生长发育受呼吸代谢途径的调节控制,而呼吸代谢反应的类型与速率又由于环境的改变而变化。据汤佩松和我们前段工作(未发表)的结果,证明了O_2和CO_2分压能有效地控制水稻种子萌发时器官生长。为此,本文应用不同的O_2和CO_2分压作为控制水稻萌发器官生长的手段,研究水稻萌发过程的呼吸代谢途径与器官生长关系。并以本实验结果,从一种植物材料的一个生长发育阶段,阐明呼吸代谢多条路线的重要