丙二醛对菠菜叶片中光合羧化酶和细胞保护酶活性的影响

经丙二醛(MDA)处理的菠菜(Spinacia oleracea L.)叶片无细胞提取物中的三种与光合作用碳素还原环有关的酶 RuBPC、PEPC、GAPDH 和三种能防御活性氧毒害的酶 SOD、CAT 和 POD 的活性皆有不同程度的降低。在较低浓度的 MDA 影响下,RuBPC/O 和 GAPDH的活性已受到明显的抑制。MDA 对纯 POD(辣根)和 CAT(牛肝)的活性同样具有抑制作用,其作用是不可逆的。CAT 与 MDA 的反应引起吸收峰向长波方向漂移。半胱氨酸对 HR-POD 活性的下降具有部分保护作用。结果认为体内积累 MDA 时,由于 MDA 对酶的损伤作用,可能导致细胞代谢的进一步紊乱。     

零上低温对三叶橡胶树物质代谢的影响

华南某些地区冬季常受不定期寒流的侵袭,气温突然下降,一些对温度较敏感的热带植物常造成寒害。本试验结果指出:零上低温对橡胶树的物质代谢有显著的影响。随着温度的下降和持续时间的延长,椽胶树的正常代谢发生变化。碳水化合物、含氮化合物、磷化合物的分解代谢加强,合成受阻,特别是有毒物质如氨在植物体内积累。     

低温对不同耐寒力的黄瓜(Cucumic sativus)幼苗子叶各细胞器中超氧物歧化酶(SOD)的影响

黄瓜幼苗子叶SOD活性在细胞内的分布是细胞溶质部份最高(占总活性的85％左右),其次是线粒体(占10％)和叶绿体(约4％)。各细胞器的SOD同工酶酶谱均为三条同工酶活性带,迁移率较慢的一条是Mn-SOD同工酶,迁移率较快的二条为CuZn-SOD同工酶。各细胞器的SOD对低温的敏感程度不同,依次为:叶绿体>线粒体>细胞溶质部份。叶绿体和线粒体周工酶酶谱的CuZn-SOD活性带,随着处理温度的降低而减弱或接近消失。随着温度的降低,黄瓜幼苗子叶SOD活性的下降和电解质泄漏增加,幼苗逐渐呈现出伤害症状,而SOD活性的显著下降却比细胞电解质大量泄漏的出现要早。耐寒力不同的两个品种在SOD活性及电解质泄漏的变化上有差异。     

菠萝叶片PEP羧激酶与底物结合时构象的变化

菠萝叶片PEP羧激酶与底物OAA和ATP及配基Mn^2 等结合时引起紫外差示吸收光谱峰位和方向上的变化。OAA与酶结合诱导产生的差示吸收光谱在268—280mm处有一个宽负峰。ATP与酶结合出现两个差示负峰(242．5和273．5nm)。双底物OAA和ATP同时与酶结合，光谱上呈现252nm和268nm两个峰。Mn^2 不论与ATP或与ATP OAA一起与酶反应时，皆使原来的峰位漂移，且正负方向逆转。酶蛋白在323nm有最大的荧光发射。OAA引起荧光发射强度增大，ATP及ATP Mn^2 则减弱荧光发射。Mn^2 与OAA及ATP的复合效应导致荧光强度进一步减弱。     

墨兰雌配子体和胚胎发生

墨兰的胚珠倒生型,具薄珠心和二层珠被。胚囊发育为葱型,成熟胚囊为８核,从传粉型受精约１００ｄ,正常双受精。初生胚乳细胞分裂为具２－６个核的胚乳。胚具５－６细胞的胚柄。传粉到种子成熟约８个月,成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚,胚柄及胚乳都消失。     

菠萝叶片PEP羧激酶与底物结合时构象的变化

菠萝叶片PEP羧激酶与底物OAA和ATP及配基Mn~(2+)等结合时引起紫外差示吸收光谱峰位和方向上的变化。OAA与酶结合诱导产生的差示吸收光谱在268—280nm处有一个宽负峰。ATP与酶结合出现两个差示负峰(242.5和273.5nm)。双底物OAA和ATP同时与酶结合,光谱上呈现252nm和268nm两个峰。Mn~(2+)不论与ATP或与ATP+OAA一起与酶反应时,皆使原来的峰位漂移,且正负方向逆转。酶蛋白在323nm有最大的荧光发射。OAA引起荧光发射强度增大,ATP及ATP+Mn~(2+)则减弱荧光发射。Mn~(2+)与OAA及ATP的复合效应导致荧光强度进一步减弱。     

在不同气体贮藏下花生种子活力的研究

花生种子(含水量6.21%)在38—40℃下进行人工老化贮藏,N_1和 CO_2空气有延缓种子老化的效果。种子在 N_2或 CO_2气体下老化贮藏26周,发芽率不受影响;而在空气中贮藏的种子,其发芽率几乎丧失。用公式(胚根+下胚轴)mm×发芽率(第5天)来测定花生种子活力。它能够既简单又准确地反映种子老化时品质的变化。花生种子活力与呼吸及幼苗生长有较好的正相关,与浸泡液的电导和糖含量成显著负相关。     

大豆种子超氧物歧化酶的研究

大豆种子的SOD能抑制肾上腺素的自动氧化和氮蓝四唑(NBT)的光化还原。可以根据SOD对NBT光化还原的抑制作为酶活性的定量测定。大豆SOD活性被KCN抑制,但不受氯仿-乙醇影响,表明了大豆SOD为Cu-Zn SOD。大豆SOD具有一定的耐热性,它的粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT的酶活性染色,在蓝色背景上有5～6条无色透明的同工酶谱带。大豆SOD中性粗提液经纯化,比活提高13倍。纯化的大豆SOD和牛血SOD有同样的光吸收波谱。     

超氧物歧化酶(SOD)在大豆下胚轴线粒体内的定位

本文介绍一种简单有效的制备、分离植物线粒体分部的方法,根据这一方法证明了大豆下胚轴线粒体内的 SOD 主要在基质可溶性部分,是属于对氰化物不敏感的 Mn-SOD,它占线粒体 SOD 总活性的80%,其余 SOD 活性主要在线粒体的膜间空间,约占总活性的16%。结果表明,SOD 在植物线粒体内的分布和定位与动物组织相似。