SPF级KM小鼠与BALB/c小鼠肠道总菌多样性的比较

目的分析SPF级封闭群KM小鼠及近交系BALB/c小鼠的肠道菌群总菌多样性,比较两个不同遗传背景肠道总菌的丰富度、Shannon-Wiener指数和均匀度。方法收集SPF级KM小鼠和BALB/c小鼠新鲜粪便,提取粪便总菌DNA,用基于细菌16S rDNA序列的变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)分析粪便总菌多样性。结果 SPF级KM小鼠及BALB/c小鼠粪便总菌多样性差异无统计学意义(P0.05),品系内不同性别之间粪便总菌多样性差异亦无统计学意义(P0.05)。结论选择SPF级小鼠进行微生态学相关研究时,封闭群KM小鼠及近交系BALB/c小鼠均可作为选择对象,同时可忽略菌群的性别差异。     

千日红的组培快繁

千日红是苋科、千日红属一年生草本花卉。花小而密生,为主要观赏部分,经久不凋。花期8—10月。适宜作花坛、花境材料,也可盆栽或作切花,还是理想的自然干花,花序可入药。千日红多用种子繁殖,由于其种子体积太小,采收不易,即使采收到的种子再进行播种繁殖也很难保证其具有母株原有的优良性状。利用组培技术对千日红进行     

虎皮鹦鹉腿部的赫氏小体及切断传入神经前后振动敏感性的比较研究

虎皮鹦鹉（Ｍｅｌｏｐｓｉｔａｃｕｓｕｎｄｕｌａｔｕｓ）腿部的赫氏小体（Ｈｅｒｂｓｔ）的分布长度约６５～８０ｍｍ,平均含１２５个感受单元。感受单元的宽度较均一,平均为３６μｍ。但感受单元的长度呈不规则分布,前、中和后段内感受单元的长度分别平均为１７３±１３μｍ、２３２±６μｍ和２５３±２７μｍ。在前兆地声优势频段内振幅３～１０μｍ的１００、１３０、１７０和２００～２５０Ｈｚ正弦振动刺激下,腿部赫氏小体传入神经切断动物的反应率比正常动物下降约７５％,基本上失去对该频段内振动刺激的敏感反应。     

虎皮鹦鹉(Melopsittacus undulatfus)的振动敏感性研究

本文研究了虎皮鹦鹉对正弦振动的敏感性,旨在探索其腿部存在赫氏小体,和阐明其震前声行为反应与地面振动的关系提供依据。虎皮鹦鹉对５０－８０Ｈｚ的正弦振动不敏感,振动位移约２００－５０μｍ才可能激起声行为反应．但对１００－２５０Ｈｚ的正弦振动具有显著的敏感性,反应阈值约１０－２μｍ。对１３０－１７０Ｈｚ和２００－２５０Ｈｚ阈值反应,约７０％的潜伏期（ＬＰ）分别为ＬＰ＜３０５和ＬＰ＜１５ｓ。     

残留剂量头孢曲松长期作用对SPF级Balb/c小鼠肠道菌群的影响

目的研究残留剂量头孢曲松的长期作用对SPF级Balb/c小鼠肠道菌群的影响。方法通过随机饮水方式,连续45 d分别给予SPF小鼠3个浓度的低剂量头孢曲松,模拟残留剂量抗生素的持续作用,活菌计数研究菌群数量变化。结果 300μg/ml及30μg/ml头孢曲松水溶液持续作用,小鼠肠道菌群厌氧总菌、乳杆菌和肠杆菌数量均出现先降后升的趋势,而肠杆菌数量异常增殖,双歧杆菌数量显著减少(P0.01)且无法恢复,肠球菌无显著变化(P0.05);3μg/ml头孢曲松处理后小鼠肠道肠杆菌数量显著升高,其余检测细菌数量无显著影响(P0.05)。结论 300、30及3μg/ml头孢曲松水溶液持续处理45 d均会导致小鼠肠道菌群失调,菌群失调程度与头孢曲松浓度密切相关。     

营养动脉结扎和液氮冷冻对股骨头内局部氧分压的影响

目的：观察营养动脉结扎和液氮冷冻对股骨头内局部氧分压的影响,为后期制作极度低氧股骨头缺血坏死模型打下基础。方法：9只雄性大耳白兔随机平均分为对照组、液氮冷冻组和动脉结扎＋液氮冷冻组,对照组动物不做任何处理,液氮冷冻组动物行股骨头液氮冷冻使其发生缺血坏死,动脉结扎＋液氮冷冻组动物先结扎旋股内外侧动脉,再对股骨头进行液氮冷冻。造模后立刻活体观察股骨头内氧分压变化。结果：液氮冷冻组股骨头内氧分压较对照组下降一半左右,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;动脉结扎＋液氮冷冻组动物股骨头内氧分压进一步下降到对照组的1／8左右,与其他2组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：液氮冷冻和旋股内、外侧动脉结扎均可明显降低股骨头内氧分压,两者合用具有重叠效应,可共同促使股骨头内氧分压下降。     

残留剂量恩诺沙星对SPF小鼠肠道菌群数量和多样性的影响研究

目的研究不同残留剂量的恩诺沙星对SPF小鼠肠道菌群数量和种类的影响。方法30只SPF雌性KM小鼠,随机分为5组。根据中国现行规定恩诺沙星的日允许摄入量（ADI）设置剂量（0mg／L、0．03mg／L、0．3mg／L、3mg／L、30mg／L）,0．3mg／L相当于ADI。适应性饲养7d后给药35d,恢复21d。使用活菌计数法检测模型小鼠粪便菌群数量的变化。使用PCR—DGGE法检测粪便菌群多样性的变化。结果3mg／L和30mg／L组总需氧菌的数量与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）;30mg／L组的肠杆菌的数量和对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）,其余种类细菌数量差异没有显著性。PCR．DGGE结果显示0．3mg／L的恩诺沙星对小鼠肠道菌群多样性产生影响,3mg／L和30mg／L两组影响显著。结论PCR—DGGE技术是一种比活菌计数更灵敏的实验方法,可以用于抗生素残留微生物安全性评价;中国现行规定恩诺沙星的日允许摄入量（ADI）可能会对人体肠道菌群产生影响。     

不同剂量恩诺沙星对连续培养系统中肠道菌群的影响

目的 研究不同残留剂量恩诺沙星对连续培养系统中肠道菌群数量的影响.方法 建立4套连续培养系统,接种正常人粪便于发酵罐中,连续培养肠道菌群23 d;第23天发酵罐中分别泵入含恩诺沙星剂量为0、1.25、12.5和125 mg/L的培养基,连续加药7 d,第31天停止加药.加药前10 d和加药过程中每隔2 d从4个发酵罐中取样并进行活菌计数.结果 活菌计数结果表明,空白组菌群数量稳定,说明4套连续培养系统运行稳定;低剂量组(1.25 mg/L)恩诺沙星使双歧杆菌下降3个数量级,对其他菌基本无影响;中剂量组(12.5 mg/L)中除拟杆菌外数量均有所下降,厌氧总菌、乳酸菌和肠杆菌停药前数量恢复到加药前水平,需氧总菌、双歧杆菌和肠球菌数量下降后不能恢复原初水平;高剂量组(125 mg/L)中所计数细菌数量均发生变化,需氧总菌、乳酸菌、双歧杆菌、肠球菌和拟杆菌数量下降且停药前不能恢复原初水平,厌氧总菌和肠杆菌数量先降后升,最终计数结果比加药前数量增加.结论 中国现行规定恩诺沙星的日允许摄入量(ADI)可能对人体肠道菌群造成影响.     

细胞可透过性Cre重组酶表达、纯化及生物活性检测(英)

Cre/lox P系统由Cre位点特异重组酶和可被Cre特异性识别的lox P位点构成,该系统广泛用于条件性基因敲除和表达,以研究基因功能.为了表达和纯化一种细胞可透过性Cre重组酶(即His6-NLS-Cre-MTS);经IPTG诱导,在BL21(DE3)宿主菌成功表达His6-NLS-Cre-MTS融合蛋白,通过His-Bond Ni-NTA树脂分离并纯化了该蛋白质,随后借助细胞和非细胞的重组系统成功检测了His6-NLS-Cre-MTS的生物活性.细胞可透过性Cre重组酶提供了一种快捷而高效的在细胞和在体水平进行遗传操作的新工具.