神经细胞外染色法--NiCl2逆行染色法

以咖啡双点蟋(Gryllus bimacuratus)产卵瓣运动肌肉上的传出神经细胞外染色为例介绍一种神经细胞外染色方法。     

一种显示胃幽门螺杆菌及其组织形态特征的双重染色法

幽门螺杆菌 (Helicobacter Pylori HP)是一种革兰氏阴性菌 ,现已证明慢性活动性胃炎、消化性溃疡与 HP的存在有较密切的关系 ,并与远端胃癌和低度恶性胃淋巴瘤的发生有关。所以 ,愈来愈受到国内外学者的广泛关注。诊断 HP有不同的方法 ,如尿素呼吸实验及血清学分析等 ,这些实验敏感性较差 ,且不能对胃的形态特征进行评价。在日常工作中 ,为了明确有无 HP感染常采用组织切片特殊染色法 ,即硝酸银法 (W- S法 )和 Giemsa染色法 ,然而 ,这些方法易造成胃的组织形态结构模糊不清 ,并且染色时间较长 ,故给临床病理诊断带来很大困难。为此 ,…     

丽春红2R—亮绿染色法在显示神经髓鞘中的应用

任何因素所致的神经损伤 ,均可导致髓鞘的变性、髓鞘的脱失程度。常规髓鞘染色多采用传统的苏木素及锇酸染色法。苏木素法染色时间过长 (约 2 4h) ,染色步骤复杂 ,温度需控制在 5 0～ 5 5℃ ,分化时由于分化液作用速度较快 ,不便于掌握 ,易造成染色失败 ;而锇酸价格昂贵 ,浸透性差。这样将使神经组织的病理诊断及研究受到很大影响。为此 ,我们根据神经髓鞘的组织结构特点及染色原理 ,采用丽春红 2 R-亮绿组织化学染色方法 ,收到了满意的效果。材料和方法1.标本来源 :活检、尸检及动物正常或病变的脑组织、脊髓和周围神经组织 ,均经福尔马林…     

避免Golgi银染标本表层产生铬银沉淀的一个改进方法

经典的Golgi镀银染色法是神经组织研究和教学的重要技术。与其它几种银染技术相比,Golgi镀银染色法操作相对简便,能同时显示神经元与胶质细胞的整体形态,图像对比清晰,耐长久保存。但美中不足的是,标本表层易产生浓黑的铬银沉淀,影响某些重要结构的观察。     

过碘酸雪夫氏反应和阿利辛兰的双重染色法

过碘酸雪夫氏反应（PAS）主要应用于检测糖原,中性粘多糖,粘蛋白,糖脂。而阿利辛兰（AB）是一种水溶性的多价碱性染料,在3％的乙酸作为溶剂时（pH2．5）,能与硫酸、羧酸及其盐类的酸性粘多糖（PAS反应为阴性）形成盐键,从而染成蓝色,如软骨中的硫酸软骨素为阳性。     

跖肌肌球蛋白腺苷三磷酸酶与琥珀酸脱氢酶染色的相关性探讨

研究大鼠、家兔和人跖肌的肌纤维型构成比例与分布。应用肌球蛋白腺苷三磷酸酶(ATP酶)和琥珀酸脱氢酶(SDH酶)染色法,观察比较各型肌纤维的组织化学特性。结果表明：肌球蛋白ATP酶染色,大鼠、家兔和人跖肌的肌纤维可分成I型、ⅡA型、ⅡB型肌纤维,横切面呈多边形或椭圆形,分别约占25％、35％和40％;琥珀酸脱氢酶染色,肌纤维呈蔚蓝色,以镶嵌交叉排列,可分为中染S0、深染FOG和浅染FG三型,分别约占25％、30％和45％,种系间无显著性差异。ATP酶活性反应肌纤维收缩的生理特性,而SDH活性反应肌纤维的代谢特征,两种分型的方法有所差异。     

显示粘蛋白、弹力蛋白和胶原蛋白的复合染色法及其应用

在人体和实验动物体中 ,各种组织形态学的有形蛋白质分布较广 ,为了能够同时观察组织中的多种蛋白成分 ,我们分别选用染色剂对组织进行反应 ,实验结果证明Ａｌｃｉａｎｂｌｕｅ (阿尔辛蓝 )、Ｒｅｓｏｒ ｅｉｎＦｕｃｈｉｎ (间苯二酚 ,复红 )和ＰｏｎｃｅａｕＳＰｉｃｒｉｃａｃｉｄ (丽春红 ,苦味酸 ) ,进行组合后 ,能较好显示组织中的粘蛋白、弹力蛋白和胶原蛋白的多种结构成分 ,其色彩鲜艳 ,对比清晰 ,现报告情况如下。1 材料和方法1 1　材料来源　组织来源于本室人体和实验动物组织 ,选用 15 %中性甲醛固定液 ,能够使组织固定效果较好[…     

银染RD-PCR方法分离基因片段

从正常培养的SH-SY5Y细胞中提取总RNA,经oligo(dT)纤维素柱纯化分离出mRNA,然后以oligo(dT18)为锚定引物反转录生成单链cDNA再以此为模板合成DNA的第二条链;将双链DNA经Sau3AI酶切之后,接上接头,经通用引物和选择性引物进行扩增;采用5%非变性PAGE胶电泳分离后,用银染的方法显示DNA条带;在直视下回收DNA带,经过扩增后克隆入pMD18-T载体中并鉴定。结果建立了非放射性同位素的银染RD-PCR方法,用于分离基因片段。     

实验（四）孚尔根（Feulgen）整体染色法在研究胚囊中的应用

实验（四）孚尔根（Ｆｅｕｌｇｅｎ）整体染色法在研究胚囊中的应用胡适宜（北京大学生物系北京１００８７１）ＢＬＯＣＫＳＴＡＩＮＩＮＧＯＦＦＥＵＬＧＥＮＰＲＯＣＥＤＵＲＥＵＳＥＤＩＮＴＨＥＳＴＵＤＹＩＮＧＯＦＥＭＢＲＹＯＳＡＣＳ￥ＨｕＳｈｉ－ｙｉ（Ｄｅｐａ...     

Simplified heavy metal staining techniques demonstrated with Fast Plant leaf tissue

Fast Plant (Brassica rapa,Cruciferae)leaf tissue fixed in glutaradehyde-acrolein and post-fixed in osmium,was examined for response to several easilyprepared heavy metal stains.Lead and uranium,separately and in combination,gave typical results across the spectrum of cell orgeanelles.As s single stain following osmium,bismuth produced images seemingly equivalent to lead and uranium.Phosphotungstic acid produced very good membrane delineation but produced a washed-out background image similar to that from lead staining .Carbohydrate compounds were especially responsive to ruthenium;the cytoplasm and the matrix of all organelles were also stained very well.The procedures were no more demanding than traditional staining methods and may be easily used in research and teaching .Fast Plant materials are a reliable,quick nand easy source of living material.