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PCR(polymerasechainreaction)技术自创始至今还不到15年的时间 ,但它已以惊人的速度渗透到了工业、农业、医学、药学等各个领域〔1 ,2〕。PCR技术的发明无疑给生物工程带来了历史性的转折 ,促进了生物工程 ,特别是基因工程研究的飞速发展〔3〕。近期 ,随着人类基因组计划等的实施 ,并伴随着生物芯片技术的推广 ,快速、高效的PCR已成为PCR技术发展的必然趋势。TaKaRa推出的Z TaqDNA聚合酶(Z是指A、B……排列的最后一个字母 ,指最快的意思 ,为商品名)是为快速PCR而研制成功… 相似文献
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周祖木 《微生物学免疫学进展》1992,(1):6-8
<正>多聚酶链反应(PCR)是一种新兴的体外DNA扩增技术,自Saiki报告以来,PCR已广泛应用于各研究领域。木文就近年来PCR在细菌学方面的检测情况作一综合。 一、PCR的基本原理 PCR是一种高度敏感和特异的体外DNA扩增法,具有简便、快速等优点。其基本原理是,以人工合成的两个具有特定序列的脱氧核苷酸片段作为引物,分别与目的基因片段DNA双链的3’端互补。 相似文献
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丙型肝炎病毒核酸检测是诊断HCV感染敏感,特异的手段,常规多聚酶链反应只能定性不能定量检测丙型肝炎病毒血症水平。近来发展的定量PCR法已用于丙型肝炎抗病毒治疗及发病机制的研究,增进了对丙型肝炎的认识。 相似文献
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介绍一种在对PCR产物进行定向克隆之前先用T4DNA聚合酶将PCR产物末端进行补齐,然后进行限制性酶切和克隆,能显著提高克隆效率的新方法。 相似文献
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