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Hb沈阳是1982年在我国汉族中发现的一种新的不稳定血红蛋白。1986年作者在“丝绸之路”地
区进行血红蛋白群体普查时,发现一例裕固族泳速相当于J组的异常Hb,经一级结构分析表明为。链
第26位丙氨酸被谷氨酸取代,证实此例变异体为Hb沈阳〔a,,(B7)Ala-aGlu」在裕周族中系首次报
告。根据现有Hb沈阳的分布状况及有关资料,作者分析这种异常Hb基因可能源于我国。 相似文献
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HbD-Punjab 85例在新疆的分布及其起源问题的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
对新疆21个民族140,433人进行了异常血红蛋白普查,检出575例,随机抽样153例进行结构分析,其中85例为HbD-Punjab,证实新疆异常Hb以HbD-Punjab为最多,占55.6%。并以维吾尔族为代表,对新疆中南部、北部及西南部的发生率进行比较,说明HbD-Punjab基因在新疆不存在由西南向北部或北部向西南漂移的趋势。文章结合我国蒙古族与欧亚几个国家HbD-Punjab发生率及分布特点的比较,认为英国学者Lehmann提出的HbD-Puajab基因起源蒙古族的假说不能成立,提出HbD-Punjab基因不是起源于蒙古族,而可能源于中亚地区的新见解。 相似文献
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中国“丝绸之路”地区血红蛋白病的遗传流行病学特点 总被引:2,自引:0,他引:2
对“丝绸之路“沿线陕、甘、新等省区的22万余人进行了血红蛋白病调查,应用蛋白质一级结构分析技术,从271例异常血红蛋白先证者中,发现变异体24种,以HbD Punjab、HbG TaiPei、HbG Coushatta 频率较高,呈梯度分布,其中HbJ Tashikuergan和Hb Tianshui 为世界新种异常血红蛋白。采用基因鉴定技术,于85例β地中海贫血携带者中,确定基因突变类型12种,以CD17(A→T)频率最高,其中[-28(A→G).CD17(A→T)/N]双重突变杂合子,为同一染色体上的双重基因突变。极为罕见,CD8(-AA)、CDs8/9( G)为中国人中首次发现。根据“丝绸之路”地区异常血红蛋白和地中海贫血的类型特点、地理及民族分布规律,本文认为①我国西北部民族主要由中亚高加索人,黄河流域汉族人和蒙古高原的古代游牧民族组成。②β地贫CD17突变基因可能起源于甘肃的陇原大地,随华人迁徙传入东南亚各地。③该地遗传背景复杂,突变基因具有高度的异质性,存在显著的遗传流行病学特点。 相似文献
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