产壳聚糖酶菌株的生物学特性及抑菌性能研究

采用透明圈法,通过大量筛选得到8株产壳聚糖酶的野生菌株,对产壳聚糖酶最高的菌株Y8的菌株形态特征和生理生化特征、生长曲线、培养时间、培养起始pH等生物学特性进行了试验并对该菌所产壳聚糖酶进行了抑菌实验比较,Y8菌株产壳聚糖酶酶活力达0.50U/mL,依据《伯杰细菌鉴定手册》(第九版),初步鉴定为似单胞菌(Pseudomonas)属的一个种。菌株Y8的适宜培养pH值为6.0～7.0,最适pH值6.5。适宜养温度为28～32℃,最适值32℃。Y8所产的壳聚糖酶对细菌和真菌都有一定的抑制作用,对细菌的抑制作用要优于真菌。浓度为0.1％的壳聚糖酶抑菌能力高于1％壳聚糖,比0.1％壳低聚糖的抑菌效果略高。     

壳聚糖酶生产菌的筛选、鉴定及其产酶培养条件的研究

从土样中分离到60株分泌胞外壳聚糖酶的菌株,经过筛选,其中有1株细菌产酶能力较高.生理生化试验鉴定该细菌为假单胞菌(Pseudomonas sp.).对假单胞菌产酶的培养条件研究结果表明:最适培养基组分为(g/L):壳聚糖5,氨基葡萄糖2,硝酸氨2,MgSO4·7H2O 0.5,KH2PO4 0.4,KCL 0.5,FeSO4·7H2O 0.01,起始pH 6.5;适宜培养条件是:接种量2.0×107个/50ml培养液,28℃,120 r/min振荡培养3d.     

多器官功能衰竭患者检出栖稻假单胞菌1例

栖稻假单胞菌(Pseudomonas oryzihabitans,P. oryzihabitans)作为条件致病菌和院内感染菌,多见于免疫力低下合并基础疾病患者,其抗感染预后良好,甚少出现多器官功能衰竭病例。本例患者无明显诱因出现双下肢水肿半月余,后全身乏力、气短、尿少3 d,继而出现多器官功能衰竭。患者的血培养中检出1株革兰氏阴性杆菌,经生化鉴定、全自动快速微生物质谱检测(MALDI-TOF MS)和16S rRNA测序,鉴定为P. oryzihabitans;运用Mega 7.0软件构建系统发育树,发现其与耐冷假单胞菌(Pseudomonas psychrotolerans,P. psychrotolerans)亲缘关系十分密切;采用纸片扩散法(Kirby-Bauer method, K-B method)进行药物敏感试验(antimicrobial susceptibility test,AST),显示该菌对头孢他啶、庆大霉素、亚胺培南、左氧氟沙星等敏感,对氨曲南、氨苄西林、头孢唑啉等耐药。采用亚胺培南西司他丁联合莫西沙星对患者进行抗感染治疗,但因患者家属要求出院,无法追踪后续治疗结果。本例报告提示,临床微生物工作者应关注栖稻假单胞菌病例报道和相关研究,以获取更多资料为该病的临床诊治提供依据。     

裸胞壳属的一个新种

本文报道裸胞壳属的一个新种,波状裸胞壳(Emericellla undulata sp. Nov.),在查氏琼脂上其外观与醒目裸胞壳(E.spectailis Christensen)很桕似,但子囊孢子则具独特的纹饰：有两个具褶的赤道冠,边缘缺刻,呈波浪形;双凸面具有许多圆珠状突起,该菌分离自湖北省神农架的土壤中。     

云南省可培养丝孢真菌资源的调查研究Ⅲ

本文报道曲霉属及其相关的有性型属、即散囊菌属和裸胞壳属的分类群共１５个,其中新变种１个,我国新记录３个。它们是：日本曲霉小囊变种（新变种）,赭曲霉,蜂蜜曲霉,孔曲霉,埋藏曲霉（新记录）,佩特曲霉（新记录）、亮白曲霉,阿姆斯特丹散囊菌,谢瓦散囊菌,腊叶散囊菌,赤散囊菌,匍匐散囊菌原变种,构巢裸胞壳,无冠裸胞壳和刺孢裸胞壳（新记录）     

云南省可培养丝孢真菌资源的调查研究(Ⅳ)

本文报道裸胞壳属和新萨托菌属的如下8个种：四脊裸胞壳、褶皱裸胞壳、费希新萨托菌、光滑新萨托菌、刺孢新萨托菌、宽脊新萨托菌、浅黄新萨托菌和四绕新萨托菌。其中,后面的3个种是我国的新记录种,并有详细的描述、线条图和子囊孢子的扫描照片。     

云南省可培养丝孢真菌资源的调查研究

本文报道曲霉属及其相关的有性型属、即散囊菌属和裸胞壳属的分类群共15个,其中新变种1个,我国新记录3个。它们是：日本曲霉小囊变种(新变种),赭曲霉,蜂蜜曲霉,孔曲霉,埋藏曲霉(新记录),佩特曲霉(新记录)、亮白曲霉,阿姆斯特丹散囊菌,谢瓦散囊菌,腊叶散囊菌,赤散囊菌,匍匐散囊菌原变种,构巢裸胞壳,无冠裸胞壳和刺孢裸胞壳(新记录)。     

一株新的具有脱色能力的琼脂分解菌

本文报道了一株具有脱色能力的琼脂分解菌的分离、脱色现象及细菌学鉴定结果。该菌株分离自琼脂生产工厂周围的土壤中。它能在琼脂培养基上脱除废糖蜜的黑褐色色素,能分解淀粉和琼脂,利用纤维素生长,液化明胶。培养新分离菌不需要生长因子,不产生吲哚、硫化氢、荧光色素及扩散性色素。新分离菌是假单胞菌属的一个新种,定名为井式假单胞菌(Pseudo-monas wellantypicum n．Sp．)。     

用多寄主质粒pSUP106转化荧光假单胞菌Pfx—18

构建了荧光假单胞菌工程菌的转化系统,探索了多寄主质粒ｐＳＵＰ １０６在不同ＣａＣｌ２浓度、不同热激时间和荧光假单胞菌受体在不同生长期的转化频率,建立了一个简便可行的荧光假单胞菌转化方法。结果表明,在荧光假单胞菌Ｐｆｘ－１８生长到０Ｄ６００≈０．５５时,用２５ｍｍｏｌ／Ｌ,ＣａＣｌ２处理细胞,热激２ｍｉｎ,转化频率最高,可达１０＆５／ｎｇ ＤＮＡ。同时讨论了Ｍｎ＾２＋和Ｍｇ＾２＋对转化频率的影响,以     

多环芳烃降解菌X20的鉴定及降解特性

从多环芳烃降解高效的混合菌群中分离筛选到1株多环芳烃降解菌X20,经形态观察和16SrRNA序列分析,属于假单胞菌(Pseudomonas sp.)。采用室内摇瓶培养的方法,研究了该菌在不同环境条件下对菲和芘的降解。结果表明:弱碱环境有利于菌株X20对菲和芘的降解,最适pH为8.0;葡萄糖对菲芘降解率的影响呈抛物线变化,当葡萄糖浓度为0.2%时,X20对菲和芘的降解达到最高;X20对菲和芘的降解率随其初始浓度的上升而降低,菲和芘在初始浓度为10、20和40mg.L-1时的7d降解率分别为56.3%、39.25%、29.75%和41.8%、29.55%、23.50%,芘对X20降解的抑制强度高于菲。本研究结果将为构建高效的多环芳烃降解菌群,提高多环芳烃原位污染土壤的生物修复效果奠定基础。     

1株抗菌植物内生菌EJH-2菌株的分离和鉴定

目的从中药植物金银花的组织中分离到1株具有抗菌活性的植物内生菌EJH-2菌株,并对其进行了分子生物学鉴定。方法通过总DNA提取,PCR扩增,得到1300bp的16S rRNA序列。PCR产物序列通过BLAST软件在NCBI网站中进行同源性比较。通过Bioedit7．0和Treedrawing软件绘制系统发育树。结果EJH-2的16SrRNA序列和数据库中的类多粘芽胞杆菌KCTC 1663菌株的序列的同源性为99．76％。在系统发育树中,EJH-2菌株和多粘类芽胞杆菌在同一分支。结论EJH-2菌株应归属于多粘类芽胞杆菌（Paenibacillus polymyxa）。     

铜绿假单胞菌czcCBA基因与生物修复

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aerugionsa)的外排泵系统RND是它产生耐重金属离子胁迫的一个重要原因。阐述了编码RND外排泵czcCBA基因的作用机制,以期为下一步工作奠定基础。     

离壁壳属一新变种

采自衡山南岳的白粉菌一种新变种,即寄生在壳斗移多脉青冈（Ｑｕｅｒｉｃｕｓ ｍｕｌｔｉｎｅｒｖｉｓ Ｃｈｅｎｇ）上的赖氏离壁壳南岳变种（Ｃｙｓｔｏｔｈｅｃａ ｗｒｉｇｈｔｉｉ Ｂｅｒｋ ＆ Ｃｕｒｔ ｖａｒ．ｎａｎｙｕｅｎｓｉｓｐ Ｊ．Ｌ．Ｚｈｏｕ）。新变种有汉文和拉丁文描述以及建立新变种的讨论。     

一株假单胞菌(Pseudomonas sp．)产生的胞外脂酶

假单胞菌(Psendomonas sp．)生长在一定的培养条件中能产生胞外脂酶。 最适碳源为1．0％淀粉,氮源为1．0％蛋白胨。一些植物油,如橄榄油、糠油、菜油等能诱导脂酶的大量产生,诱导脂酶产生的橄榄油最适浓度为0．5％。无机离子在菌培养过程中对脂酶产率影响很大,K+、Na+、Mg2+、Ca2+等对脂酶产生有促进作用,而Mn2+、Ba2+、Zn2+、Fe3+、Co2+、Cu2+件等则抑制脂酶产生。非离子表面活性剂(tween、span及糖脂)能刺激胞外脂酶的产生。     

不产生胞外多糖的假单胞菌突起菌株E16

在适宜培养条件下,Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ ３１２６０能将木糖转化为酸性胞外多糖（ＥＰＳ）,用甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）诱变处理Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ ３１２６０得到一株完全不产生胞外多糖的突变菌株Ｅ１６。