中国蜡梅属植物过氧化物同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,进行了蜡梅属8种植物过氧化物同工酶的研究。结果发现：该属8种植物的酶谱差异显著,每个种均有其特征酶谱。根据其种的酶谱酶带数目、Rf、宽度及其活性强弱的不同,可将各个种加以区别,但不支持保康蜡梅和突托蜡梅作为独立种的存在,也不支持蜡梅属分为蜡梅组和新蜡梅组的观点。同时,采用排序方法对蜡梅属8种植物酶谱的相似程度进行排序结果发现：与该属8种植物酶谱分类相吻合,并从分子水平上论证了它们的亲缘关系,即保康蜡梅为蜡梅的种内变异,以作蜡梅栽培品种处理;突托蜡梅作为浙江蜡梅的变种为佳,从而为蜡梅属植物种群的合理划分,提出了新的依据和手段。     

望春玉兰形态变异观察研究

木兰科植物望春玉兰Magnolio biondii Pamp.的干燥花蕾是治疗鼻炎的名贵药材辛夷。望春玉兰主要分布于河南的南召县与鲁山县之间的皇城幔,年产辛夷20多万公斤,占全国年产量的70%以上。为提高辛夷产量,选育良种,笔者对望春玉兰的形态变异作了观察研究。1.观察地点、方法及自然条件     

红花玉兰与玉兰亚属几个种亲缘关系的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对红花玉兰与玉兰亚属几个种之间的亲缘关系,以及红花玉兰的分类地位进行了分析。9对引物对7个玉兰种的36个代表样株进行选择性扩增,共得到扩增谱带874条,其中多态性谱带635条。分析结果表明：各玉兰种间,红花玉兰与白玉兰、武当木兰的遗传相似度较高;玉兰亚属种间基于AFLP分析的聚类结果与形态学对种的划分基本吻合。红花玉兰不仅形态上与其它玉兰种有明显区别,AFLP分子标记也支持红花玉兰为一个独立的新种,多瓣红花玉兰变种与红花玉兰原变种为一个种。     

木犀科系统研究中过氧化物同工酶的应用

应用聚丙烯酰胺凝电泳分析了木犀科７属５１种（亚种,变种及某些被归并的种）植物叶片过氧化物同工酶。研究结果表明,尽管个别种的种内酶谱有变化,但各个种都有能与其他种相区别的酶谱,各属也具有其特征酶谱,过氧化物同工酶适宜的作为木犀科分类的一个重要指标。根据酶谱认为不分亚科,各族独立为宜,酶谱支持雪柳属和连翘属分别从族及丁香族中独立出来单独建族;支持撤消丁香族,将丁香属并入木犀榄族而靠近女贞属,根据酶谱及     

贝母属植物酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶梯度电泳测定了采自甘的肃的贝母属植物,共８种１９个居群的酯酶工酶,结果表明,整个酶谱共显出２８条酶带,分成Ａ,Ｂ,Ｃ,Ｄ４个区域,共有的酶带是Ａ２,Ａ７,Ｃ２２。各种（变种）间在酶带数目,迁移率及酶谱扫描均有不同程度的差异,同一样品３次取材的电泳结果相同,说明同工酶谱有很好的重复性,可以作为贝母属亲缘关系稳定的生化指标,舟曲贝母的酶谱与太白贝母的酶谱差异较大,建议将其提和或到种级水     

对林檎分类学地位的研究

林檎与花红在新梢、花、果方面均有较大的差别,其树干及大枝上有寄生瘤状突起。中国绵苹果的酶谱差异较大,林檎与花红的酶谱最接近,主酶带均为三条,其中有两条Rf值分别为0.53、0.56的主酶带相同;林檎比花红多出一条Rf值为0.80的弱酶带。结果表明,林檎为花红的一个变种。     

菘蓝属植物的同工酶分析及其系统学意义

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,比较了菘蓝属（Isatis L.)5种2变种1多倍体品种及1外类群种共计20个样本的酯酶同工酶和超氧化物歧化酶同工酶的酶谱差异,并运用数量分类学的原理和方法对酶谱数据进行了聚类分析。20个样本的酯酶同工酶酶谱共有18条酶带,可分为慢带区（A区）、中带区（B区）和快带区（C区）3个区,其中A区的Rf0.09酶带为所有样本共有,而B区和C区不仅酶带数多,而且活性较强,并表现出很大差异。20个样本的超氧化物歧化酶同工酶酶谱有8条酶带,略有差异。聚类分析结果表明,20个样本被明显分成10组,与形态性状分类结果基本一致。利用酶带的有无、酶带的活性差异以及聚类分析结果,可以初步作出菘蓝属类群间亲缘关系的判定。     

鹅观草属与披碱草属属界划分的酯酶和过氧化物酶同工酶比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对鹅观草属6种2变种、披碱草属6种以及作为对照的冰草属5种植物的酯酶和过氧化物酶同工酶进行了比较研宄,并根据酶谱的相似性指标,用数量分类中常用的排列方法对所分析的植物进行了二维排序。实验结果表明,尽管鹅观草属与披碱草属表现出具有较冰草属更近的亲缘关系,但二者之间仍存在着明显的界限。因此,本文资料支持将该二属分别作为独立的属对待。本文还讨论了同工酶资料与上述三属植物属下组的划分以及将排序的方法应用于同工酶谱定量分析的分类学意义。     

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析,ｘ＝１９,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝３８;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,２ｎ＝４ｘ＝７６;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,２ｎ＝６ｘ＝１１４,该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体（ｍ）,少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ）,二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ）,其核型均为２Ｂ型。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.主要分类性状及其区别。阐述了药室纵裂方向、开化时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

用matK序列分析探讨木兰属植物的系统发育关系

用木兰科Magnoliaceae 57种植物的matK基因序列构建了该科的系统发育分支图。结果表明: (1)木兰属Magnolia L.是一个因为性状的趋同演化而建立的多系类群; (2)木兰亚属subgen. Magnolia和玉兰亚属subgen. Yulania (Spach) Reichenb.亲缘关系较远, 支持将后者从该属中分出建立玉兰属Yulania Spach, 木兰亚属作为木兰属保留; (3)木兰亚属的sect. Splendentes Dandy ex Vazquez组与皱种组sect. Rytidospermum Spach的两个美洲种M. macrophylla Michaux和M. dealbata Zucc.亲缘关系较近, 荷花玉兰组sect. Theorhodon Spach与常绿组sect. Gwillimia DC.的亲缘关系较近; (4)盖裂木属Talauma Juss.可以成立, 而其分布于亚洲的Blumiana Blume组可归入木兰属; (5)拟单性木兰属Parakmeria Hu &; Cheng、华盖木属Manglietiastrum Law以及单性木兰属Kmeria (Pierre) Dandy形成一个单系群, 与玉兰亚属和含笑属Michelia L.的亲缘关系较近。花的着生位置不足以作为木兰科的分族依据, 含笑族Michelieae和木兰族Magnolieae的特征及其界定应做修改。将玉兰亚属从木兰属分出后, 木兰属与含笑属无性状交叉,成为两个区别明显的属。     

厚朴基原植物及其4个近缘种的花粉鉴定

采用扫描电镜对2种厚朴基原植物(厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.、凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.)及4种近缘植物(玉兰M.denudata Desr.、紫玉兰M.liliiflora Desr.、望春玉兰M.biondii Pampan.、荷花玉兰M.grandiflora L.)的花粉形态、表面纹饰和大小进行了观察研究。结果显示:(1)6种植物的花粉粒均为单粒,具远极单萌发沟,沟长,直达两端,左右对称,异极;侧面观均为舟形,两端较尖,赤道面观为椭圆形或近椭圆形,极面观均为近圆形;外壁均具小穴状或网状纹饰。(2)厚朴的小穴状纹饰小而浅,不明显;凹叶厚朴的小穴状纹饰小但较深,也不甚明显;相比之下,紫玉兰、玉兰、望春玉兰和荷花玉兰的花粉粒表面密布不规则隆起及深穴点,明显。(3)6种植物花粉粒由大至小依次为:荷花玉兰凹叶厚朴厚朴玉兰紫玉兰望春玉兰。3种不同的花粉处理方法中,自然干燥法能清晰地观察到花粉的扫描电镜特征,此方法优于戊二醛固定法和叔丁醇真空冷冻干燥法。本研究结果为厚朴中药资源的基原植物及其近缘种鉴定提供了新的证据,也为现代植物从种及亚种级水平分类提供了参考。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.的主要分类性状及其区别,阐述了药室纵裂方向、开花时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

Floral Ontogeny of Two Species in Magnolia L.

Floral ontogeny is described in two species of genus Magnolia （Magnollaceae）, Magnolia alboserlcea Chun et C. Tsoong, and M. amoena Cheng, representing subgenus Magnolia and subgenus Yulani In Magnolia, by using scanning electron microscope （SEM）. The sequence of Initiation of floral organs Is from proximal to distal. The three distinct outermost and middle organs are Initiated in sequence, but ultimately form a single whorl, thus their ontogeny Is consistent with a sepal Interpretation. The last three tepals （petals） alternate with the preceding tepal whorl. The members of androeclum and gynoeclum arise spirally, although the androecium shows some Intermedlacy between a spiral and whorled arrangement. The carpel prlmordia initiate in group of four to five. The order of stamen Initiation within each tier Is not determined. The floral ontogeny Is remarkably homogeneous between the subgenus Magnolia and subgenus Yulani that does not support the resuming of genus Yulani.     

广西木兰属一新种

描述了广西木兰属(木兰科)一新种, 即木论木兰。     

五种木兰属植物的花粉形态

对木兰属(Magnolia)5种花粉进行了光学显微镜观察,形态相似。扫描电镜下观察,花粉外壁均为小穴状纹饰,荷花玉兰(M．grandiflora)略为粗糙。透射电镜下观察,5种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。覆盖层不连续,有小穿孔。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。柱状层内部空隙较小,多由颗粒构成,处于小柱发育的初级阶段。荷花玉兰和玉兰萌发沟区域下有明显的外壁-2。木兰属花粉属于原始类型的代表。     

中国木兰科木兰属一新变种

对原产湖北五峰的红花玉兰新变种多瓣红花玉兰（Magnolia wufengensis var. multitepala L.Y.Ma et L.R.Wang）作了描述。新变种与红花玉兰原变种(M. wufengensis var. wufengensis)花色相近,整个花被片内外均为红色,内面略淡。主要区别在于：新变种花被片12、15、18、24;花被片阔倒卵状匙形、倒卵状匙形或窄倒卵状匙形;花色浓淡不同植株间有深红、红、浅红之差别;自然状态下可育,蓇葖果发育良好。     

粉背含笑，云南东南部木兰科植物一新种

对产自云南东南部的木兰科植物一新种粉背含笑Magnolia glaucophylla Sima et H. Yu作了描述和绘图。该新种与棕毛含笑Magnolia fulva (H. T. Chang et B. L. Chen) Figlar接近,区别点在于其叶倒卵形、狭倒卵形或倒卵状椭圆形,侧脉每边19~24条;叶柄无毛;心皮20~26枚,成蓇葖时无毛,果瓣厚4~6 mm。