抗血管生成疗法及糖类血管生成抑制剂的研究进展

血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物的研究热点,本文综述了新生血管形成的机制和调控,以及抗血管生成疗法在抗肿瘤领域的研究状况,并着重叙述了糖类化合物作为血管生成抑制剂的研究进展以及相关的构效关系.     

植物中吡咯里西啶生物碱的检测与分析

吡咯里西啶生物碱广泛分布于植物界。很多吡咯里西啶生物碱对动物和人类有严重的毒性作用,包括肝脏毒性,肺脏毒性,致癌作用,致突变作用和神经毒性等。本文综述了植物中吡咯里西啶生物碱的分离,纯化,检测与分析。     

黑果山姜、舞花姜叶的显微鉴定

对黑果山姜Alpinia nigra(Gaertn.）Burtt和舞花姜Globba racemosa Smith叶进行了组织构造观察,为其原植物鉴定提供了依据。     

薄层扫描法测定7种腹水草属植物中熊果甙的含量

本文用薄层扫描法测定了７种腹水草属药用植物中熊果甙的含量,并对提取及定量方法进行了考察。     

山姜属中药草豆蔻和益智nrDNA ITS区序列的测定

中药草豆蔻、益智的原植物分别为山姜属草豆蔻（Ａｌｐｉｎｉａ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｋ．Ｓｃｈｕｍ．）与益智（Ａ．ｏｘｙｐｈｙｌａ Ｍｉｑ．）。本文采用ＰＣＲ直接测序法,首次测定了它们的核糖体ＤＮＡ ＩＴＳ区序列。结果显示,两者序列长度（ＩＴＳ１＋ＩＴＳ２）分别为４０３ｂｐ与４０４ｂｐ,序列间具有２７个变异位点（包括５．８Ｓ编码区）。本研究为山姜属中药材的ＤＮＡ分子鉴定提供了必要的序列资料。     

细茎石斛的化学成分

从兰科植物细茎石斛(Dendrobium moniliforme(L.)Sw.)中分得一个新的联苄类化合物(moniliformine),以及6个已知化合物(α-dihydropicrotoxinin、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯、反式阿魏酸二十八烷基酯、β-谷甾醇、胡萝卜苷和二十九烷烃),经光谱解析(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC和COLOC),新化合物的结构被确定为3,4-二羟基-5,4'-二甲氧基联苄(3,4-dihydroxy-5,4'-dimemoxy bibenzyl).α-dihydropicrotoxinin为首次从自然界分离得到.     

草豆蔻中黄酮和双苯庚酮的抑菌活性

以两倍稀释法测定了草豆蔻(Alpinia katsumadaiHayata)种子中4种黄酮和双苯庚酮类化合物的抑菌效果。结果表明,反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的最低抑菌浓度(M IC)达到1.25μg.mL-1,与阳性药相比对幽门螺杆菌具有较强的抑菌活性;豆蔻明和乔松素对幽门螺杆菌的M IC分别为2.56和0.32 mg.mL-1。反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和豆蔻明对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureusRosenbach)、表皮葡萄球菌〔S.epiderm idis(W inslow et W inshlow)Evans〕、大肠杆菌〔Escherichia coli(M igu la)Castellan i et Chalm ers〕等菌株的M IC分别为0.208~1.667和0.122~1.955 mg.mL-1,与阳性药相比具有较强的抑菌活性。乔松素和山姜素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等菌株的M IC分别为1.275~2.550和1.925~3.850 mg.mL-1,也有一定的抑菌作用。豆蔻明、乔松素、反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素是草豆蔻的抑菌活性成分。     

山姜素和豆蔻明的研究概况

对山姜素(alpinetlin)和豆蔻明(cardamonin)在植物中的分布、药理作用等进行了综述,为其开发利用提供参考.     

药用石斛生物技术的研究概况

本文就近年来国内外有关药用斛生物技术方面的研究进行了简要综述,重点对组织培养技术、基因工程技术在药用石斛中的研究进行了评述,同时提出了今后药用石斛生物技术发展的前景。