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利用扫描和透射电子显微镜,观察了番荔枝科(Annonaceae)4属4种植物的花粉形态与结构.刺果番荔枝(Annona muricata)和金钩花(Pseuduvaria trimera)为四合花粉,有四角形、偏菱形、T-型、十字形和四面体形.前者花粉表面具小穿孔,后者为皱波状纹饰.蕉木(Oncodostigma hainanense)和那大紫玉盘(Uvaria macclurei)为单花粉,前者表面为皱波状纹饰,后者为粗褶皱状纹饰.透射电子显微镜下,蕉木和那大紫玉盘覆盖层较厚、连续.蕉木覆盖下层较薄,偶尔可见颗粒状物质或不规则小柱,为过渡型覆盖下层;那大紫玉盘覆盖下层颗粒状.基层分为内外两层,外层较厚,平或呈波浪状,内层具有2~4片层结构.在不同属或同属不同种之间,花粉特征差异较大,多样性非常丰富.金钩花具有四合花粉、覆盖下层小柱状等进化特征,同时又具有花粉粒小、覆盖层无穿孔等较原始特征. 相似文献
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几种含笑属(木兰科)植物的花粉形态 总被引:3,自引:0,他引:3
含笑属 ( Michelia) 4种花粉光镜下形态相似。SEM下观察 ,黄兰 ( M.champaca)和金叶含笑 ( M.foveolata)表面雕纹为小穿孔 ,苦梓含笑 ( M.balansae)为小穴 ,野含笑 ( M.skinner-iana)为细皱纹 ,较粗糙。 TEM下观察 ,4种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。其中黄兰的柱状层结构较原始 ,金叶含笑的较进化。花粉形态在一定程度上可反映类群的系统演化。 相似文献
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盖裂木属两种植物花粉形态观察 总被引:1,自引:1,他引:0
利用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了盖裂木属两种Talauma gloriensis和T.mexicana的花粉形态。花粉粒具远极单萌发沟,椭圆球形,外壁较光滑或略粗糙且具小穴状雕纹。在透射电镜下,花粉外壁可分为覆盖层、柱状层和基层,外壁-2明显,且厚度不均匀。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。T.gloriensis的柱状层内部空间较小,多由颗粒组成,而T.mexicana柱状层中有发育较好的小柱,与覆盖层和基层连接。 相似文献
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花部结构与传粉者协同进化是有花植物成功演化的关键原因,在番荔枝科的植物中传粉室是一个非常明显的花部结构。由于该科花瓣的大小、轮数及每轮花瓣数、花瓣间的连合方式等高度多样,导致其传粉室形态也高度多样。番荔枝科107属中68属具详细的花部结构研究,该文根据开花期传粉室的闭合情况将这68属的传粉室分为开放型、半闭合型和闭合型3类,研究其系统演化意义。结果表明:(1) 24属具开放型传粉室,38属具半闭合型传粉室,26属具闭合型传粉室;约17属具2种或3种传粉室类型。(2)不同传粉室类型的植物与传粉者之间具有一定的对应关系,蜂类和蝇类主要为开放型传粉室或传粉室空间较大的半闭合型和闭合型传粉室植物传粉;蓟马主要为半闭合型与闭合型传粉室植物传粉。(3)古热带和新热带是番荔枝科植物的分布中心。分布于古热带的植物种数最多,但传粉室类型和传粉者较单一;分布于新热带的植物种数相对较少,但传粉室类型与传粉者都高度多样性。已有研究表明非洲是番荔枝科植物的起源地,开放型传粉室的植物主要分布于热带非洲,普遍存在于各族早期分化的属中,且均由小甲虫进行传粉,是该科较原始的传粉室类型;半闭合型分布于热带非洲、热带亚洲及热带美洲,闭合型传粉室主要分布于热带亚洲,这两类传粉室植物的传粉者也较多样性,是番荔枝科植物中较进化的传粉室类型。 相似文献
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几种含笑属(木兰科)植物的花粉形态 总被引:1,自引:0,他引:1
含笑属(Michelia)4种花粉光镜下形态相似。SEM下观察,黄兰(M.champaca)和金叶含笑(M.foveolata)表面雕纹为小穿孔,苦梓含笑(M.balansae)为小穴,野含笑(M.skinner-iana)为细皱纹,较粗糙。TEN下观察,4种花粉外壁均可分为覆盖层、柱状层和基层。其中黄兰的柱状层结构较原始,金叶含笑的较进化。花粉形态在一定程度上可反映类群的系统演化。 相似文献
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采用光镜、扫描电镜和透射电镜对滇南风吹楠的花粉形态进行观察.滇南风吹楠的花粉粒呈单粒存在,远极面观为椭圆形,近极面观大体为三角形,为不等极,两侧对称.花粉粒具一条远极单萌发沟;花粉大小为(15)19.90(21) μm×(20)22.50(25) μm.花粉粒外壁纹饰为网状,网脊平均宽度为0.29 μm;网眼形状不规则... 相似文献
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木兰科及其近缘科种子内种皮合点区形态 总被引:2,自引:0,他引:2
对木兰科、林仙科、八角科、五味子科的种子进行了详细观察,结果发现,木兰科种子为Endotestal型,且合点区具孔或管的特殊形态.其余三科为Extotestal型.由此说明它们与木兰科的亲缘关系较远,木兰科植物是一个自然的组合. 相似文献